| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBs-антигена вируса гепатита В Предназначен для выявления HBs-антигена вирусного гепатита В методом иммуноферментного анализа. Формат теста: стрипированный. Метод исследования «Сэндвич»-вариант ИФА Соответствие Наличие: Раствор для предварительного разведения сывороток; Стоп-реагент; Соответствие Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 7155.72 | 7155.72 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 190 шт Объем исследуемого образца на одну лунку планшета (мкл) ≥ 35 Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8004.48 | 8004.48 |
| Набор реагентов для выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) "Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) Объемное равенство контролей и образцов. Расположение антигенов core, NS на одном стрип" Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 9598.71 | 9598.71 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-20, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-19, PE Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-56, PE Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген HLA-DR, PE Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-25, PE Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-117, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество наносимого образца (мкл) ≥ 110 Иммунохроматографический тест, предназначенный для полуколичественного определения человеческого прокальцитонина в сыворотке и плазме. Тест предназначен для профессионального использования при диагностике и мониторинге лечения тяжелых бактериальных инфекций и сепсиса. Моноклональные антитела, специфичные к ПКТ: 1) конъюгированы коллоидным золотом и размещены на соответствующей зоне; 2) иммобилизованы на тестовой (Т) зоне нитроцеллюлозной мембраны; когда добавляется проба соответствующего объема, она реагирует конъюгат. Если проба содержит прокальцитонин, он вступает во взаимодействие с конъюгированными антителами. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации ПКТ в пробе и с помощью референсной карты соотносится со следующими диапазонами концентрации: < 0,5 нг/мл, ≥ 0,5 нг/мл, ≥ 2 нг/мл, ≥ 10 нг/мл- диапазоны установлены производителем Соответствие Диагностическая чувствительность равна 100%. Диагностическая специфичность равна 100% Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 645.7 | 645.7 |
| Тест-полоски для определения Тропонина Т Предназначены для количественного определения концентрации Тропонина Т. Количественное определение Тропонина Т в цельной гепаринизированной венозной крови. Тест предназначен для ранней диагностики острого инфаркта миокарда и выявления пациентов с повышенным риском летального исхода Соответствие Диапазон измерений (нг/л) ≥ 40 и ≤ 2000 Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 14190.77 | 14190.77 |
| ВИЧ 1/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов предназначен для одновременного выявления РНК вируса гепатита С (HCV), ДНК вируса гепатита B (HBV) и РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) и типа 2 (HIV-2) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Выявляют варианты ВИЧ-1, относящиеся к группе М (субтипы A, B, C, D, F, G, H и рекомбинанты АВ, АЕ), группе N и группе O. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК HСV и HIV и ПЦР-амплификации ДНК HBV, кДНК HСV и HIV Наличие RT-G-mix-2 и ТМ-ревертазы ОТ-ПЦР-смесь-1 не раскапана в пробирки для амплификации. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта контрольных образцов этапа выделения - ПКО, ВКО, ОКО. Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Назначение Для ручной постановки анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 76021.77 | 76021.77 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, реагент Пак с реагентами для анализатора cobas b 123 (для версий 3 или 4), имеющегося у Заказчика. Упаковка содержит все необходимые для работы прибора калибровочные и промывочные растворы для проведения измерений по таким параметрам, как pO2, pCO2, pH, Hct, Na+, K+, Ca++, Cl-, Глюкоза, Лактат, а также встроенный модуль кооксиметрии (для определения следующих параметров: tHb, SO2, O2Hb, HHb, COHb, MetHb, билирубин) Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество измерений ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 182145.24 | 182145.24 |
| Изотонический раствор Изотонический раствор - буферный раствор для предварительного разведения образцов крови перед непосредственным подсчетом форменных элементов. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать pH ≥ 6.5 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 42465.5 | 42465.5 |
| Лизирующий раствор Лизирующий раствор для лизирования эритроцитов крови и преобразования гемоглобина в измеряемый комплекс. Представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Соответствие Совместимость Для автоматических гематологических анализаторов Medonic М pH ≥ 6.7 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 45939.3 | 45939.3 |
| Вирус гепатита С антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Планшет разборный с иммобилизованными моноклональными антителами к HBsAg Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Минимальное время проведения анализа ≥ 80 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20254.52 | 20254.52 |
| Mycoplasma hominis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Суммарное время инкубации ≥ 90 мин Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования ≥ 5 сут;^дн Объем исследуемого образца (мкл) ≥ 20 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12769.79 | 12769.79 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-8, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-16, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-3, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-4, РЕ Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-8, РЕ Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-3, РЕ Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-38, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-45, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-45, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген HLA-DR, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-4, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-19, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-23, FITC Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Универсальный дилюент Назначение Разбавитель цельной крови Объем флакона ≥ 20 и ≤ 30 Л; ДМ3 Хлорид натрия (в составе) ≥ 0.5 и ≤ 0.7 % | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 20125.05 | 20125.05 |
| Хромогранин A ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Концентрат раствора для промывок 20х, цветовой код коричневый ≥ 65 см[3*];^мл Готовы к использованию Соответствие Калибратор 3, содержащий Хромогранин А человека в разбавителе 180 нг/мл (лиофилизированный) ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 120846.22 | 120846.22 |
| Интерлейкин 2 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Количество определений ≥ 96 шт Суммарное время инкубации ≤ 235 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30992.5 | 30992.5 |
| Фактор некроза опухолей-альфа/фактор некроза опухолей-бета ИВД, набор, иммуноферментный анализ Назначение для определения концентрации фактора некроза опухолей-альфа Количество определений ≥ 96 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30992.5 | 30992.5 |
| Интерферон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение для определения концентрации гамма-интерферон Количество определений ≥ 96 шт Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30992.5 | 30992.5 |
| Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Невскрытые стабильны при 2-8°C - до окончания срока годности, указанного на упаковке Соответствие Набор храниться при 2-8°С в вертикальном положении Соответствие Общая продолжительность анализа ≥ 15 мин | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 48336.75 | 48336.75 |
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем конъюгата ≥ 13 см[3*];^мл Суммарное время инкубации ≤ 90 мин Объем исследуемого образца (мкл) ≤ 20 | 21.10.60.196 | Набор | 1 | 8679.99 | 8679.99 |
| Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное суммарное время инкубации ≤ 120 мин Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата ≥ 1.4 Л; ДМ3 Объем исследуемого образца, мкл ≤ 20 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10710.04 | 10710.04 |
| Вода для ЛАЛ-теста "Вода для ЛАЛ-теста с содержанием бактериальных эндотоксинов. Назначение: используется для разведения реактивов, разведений испытуемого препарата и для постановки контролей." Соответствие Содержание эндотоксинов воде (ЕЭ/мл.) ≤ 0.001 Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2310 | 2310 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-22, FITC Соответствие Популяция: В - клетки Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Антитело моноклональное Моноклональные антитела для проточного цитометра. Антиген СD-16,PE Соответствие Популяция: NK - клетки Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 19250 | 19250 |
| Промежуточная смесь Предназначена для продолжения обезвоживания и обезжиривания, а также начала пропитывания тканей в процедуре проводки гистологических образцов. Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Объем ≥ 1 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 9099.97 | 9099.97 |
| Краситель Окрашивающий реагент для гематологических анализаторов Sysmex серии XN. Использование: предназначен для окрашивания лейкоцитов в разбавленных образцах крови при дифференциальном подсчете лейкоцитов по 4 популяциям с помощью автоматических гематологических анализаторов. Соответствие Количество картриджей с раствором ≥ 1 шт Картридж объемом ≥ 40 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 113750.01 | 113750.01 |
| Диски с гентамицином Диски индикаторные картонные с гетамицином предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде Соответствие Метод определения чувствительности Диффузионный Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 981.75 | 981.75 |
| Диски с эритромицином Диски индикаторные картонные с эритромицином предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде Соответствие Метод определения чувствительности Диффузионный Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 981.75 | 981.75 |
| Диски с эртапенемом Диски индикаторные картонные с эртапенемом предназначены для определения чувствительности микроорганизмов к данным противомикробным лекарственным средствам диск-диффузионным методом, а так же для проведения селективной изоляции и дифференциации микроорганизмов непосредственно в питательной среде Соответствие Метод определения чувствительности Диффузионный Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 827.75 | 827.75 |
| Контрольный материал уровень 1 Назначение: контроль качества работы (уровень1), для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, подсчета ретикулоцитов, ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием анализаторов серии Sysmex. Компоненты: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты, ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Объём флакона ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13299.99 | 13299.99 |
| Контрольный материал уровень 2 Назначение: контроль качества работы (уровень2), для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, подсчета ретикулоцитов, ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием анализаторов серии Sysmex. Компоненты: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты, ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Объём флакона ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13299.99 | 13299.99 |
| Контрольный материал уровень 3 Назначение: контроль качества работы (уровень3), для анализа форменных элементов крови (CBC), дифференциальной лейкоцитарной формулы, подсчета ретикулоцитов, ядросодержащих эритроцитов (NRBC) с использованием анализаторов серии Sysmex. Компоненты: стабилизированные эритроциты человека, лейкоциты человека, тромбоциты, ядросодержащие эритроциты в среде с консервантом Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать Объём флакона ≥ 3 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 13299.99 | 13299.99 |
| Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем концентрата промывочного раствора ≥ 56 см[3*];^мл Возможность исследования сывороток, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось в температурном диапазоне от 2°С до 8°С ≥ 5 сут;^дн Наличие планшета с иммобилизованными антителами к IgM человека Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8282.78 | 8282.78 |
| Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Не требуется шейкирование при инкубации с образцами." Соответствие Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мкл 100 Суммарное время инкубации ≤ 120 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8282.78 | 8282.78 |
| ВИЧ 1 антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Чувствительность, пг/мл ≥ 0.5 Тест-система иммуноферментная для выявления (подтверждения) антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Соответствие Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении) Указать | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37408.03 | 37408.03 |