| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56 - 70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик должен быть триклозан, он проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. Метрический размер должен быть 3, условный размер 2/0. Длина нити не менее 70 см. Описание иглы Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть - 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть 1,27 мм. Упаковка, маркировка Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наи | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 589 | 589 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Метрический размер должен быть 3, условный размер 2/0. Длина нити не менее 75 см. Описание иглы Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть 1,016 мм. Упаковка, маркировка Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствов | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 485 | 485 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранятьне менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56 - 70 дней. Метрический размер должен быть 4, условный размер 1. Длина нити не менее 75 см. Описание иглы Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть 1,016 мм. Упаковка, маркировка Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об одно | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 794 | 794 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Метрический размер должен быть 3.5, условный размер 0. Длина нити не менее 75 см. Описание иглы Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть 1.27 мм. Упаковка, маркировка Должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Специальная технология овальной укладки и | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 476 | 476 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Метрический размер должен быть 5, условный размер 2. Длина нити не менее 75 см. Описание иглы Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть 1.27 мм. Упаковка, маркировка Должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Специальная технология овальной укладки и фи | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 571 | 571 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. Метрический размер должен быть 4, условный размер 1. Длина нити не менее 75 см. Описание иглы Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. Упаковка, маркировка Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 733 | 733 |
| Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Метрический размер должен быть 5, условный размер 2. Длина нити не менее 150 см Упаковка, маркировка должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Нить должна быть уложена в картонном лотке, концы нити выведены для удобства захвата на отдельную поверхность упаковки. Картонная упаковка должна иметь специальную отрывную часть для обеспечения удобного захвата конца нити. Групповая упаковка (коробка) должна содержать 12 штук, быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Остаточный срок годности материала на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 725 | 725 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер должен быть 2, условный размер - 3/0. Длина нити должна быть не менее 75 см. Описание иглы Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, не мене 22 мм длиной. Диаметр тела иглы не более 0,56 мм. Упаковка, маркировка Должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая должна представлять собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизирующая возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить должна иметь изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Лоток должен быть снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. Групповая упаковка (коробка) должна содержать не менее 12 штук, быть герметична (полиэтилен), предохранять содержимо | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 444 | 444 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер должен быть 1,5, условный размер 4/0. Длина нити не менее 90 см. Описание игл Необходимо наличие двух игл. Иглы должны быть изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработаны силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 4310. Иглы должны быть колющие с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения игл сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 17 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть 0,4572 мм. Упаковка, маркировка Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить имеет изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Лоток должен быть снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. Групповая упаковка (коробка) должна содержит не менее 12 штук, быть герме | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 700 | 700 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер должен быть 1, условный размер - 5/0. Длина нити не менее 75 см. Описание игл Должно быть наличие двух игл. Иглы должны быть изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Метал иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Иглы должны быть колющие, 1/2 окружности, 13 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть 0,3556 мм. Упаковка, маркировка Должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакованным в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая должна представлять собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить должна иметь изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 725 | 725 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер должен быть 0.7, условный размер - 6/0. Длина нити не менее 75 см. Описание игл Должно быть наличие двух игл. Иглы должны быть изготовлены из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Материал иглы на 40% более устойчив к необратимой деформации (изгибу), чем иглы из обычной нержавеющей стали, что предотвращает необходимость замены иглы, улучшает контроль над иглой и уменьшает травмирование тканей. Метал иглы должен быть создан на базе специфической углеродной микроструктуры, характеризующейся максимальной прочностью, дополняемой явлением технологической "памяти металла". Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Иглы должны быть колющие, 1/2 окружности, 13 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть 0,3556 мм. Упаковка, маркировка Должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакованным в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая должна представлять собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить должна иметь изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону о | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 899 | 899 |
| Нить хирургическая из полиолефина, мононить Описание нити Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер должна быть 0,5, условный размер 7/0. Длина нити не менее 30 см Описание иглы Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 4310. Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Игла должна быть колющая, 1/2 окружности, 6,5 мм длиной. Упаковка, маркировка Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше обеспечивает ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Групповая упаковка (коробка) должна содержать не менее 24 штук, быть герметична (полиэтилен), предохранять содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 1475 | 1475 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Описание нити Должна быть мононить (псевдофиламентная) комплексная полиамидная из полиамида 6.6 в оболочке из полиамида 6 плоская, должна иметь профиль поперечного сечения элементарной нити с повышенным отношением ширины к толщине, состоит из сложного полиэфира терефталевой кислоты и этиленгликоля, с покрытием, не сходящим с нити после многократного прохождения через ткани, сводящее к минимуму «пилящий эффект», что способствует минимальной травматизации и снижению капиллярности. Не должна иметь антигенных свойств и должна является апирогенной. Толщина нити должна быть 4/0(1,5) длина нити не менее 75 см игла 20 мм 1/2 колющая Упаковка, маркировка Материал должен быть упакован в одинарный индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, который должен быть снабжён системой Peel-эффекта (возможность открытия блистера по линиям спайки). Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Сроки поддержки тканей и сроки полной абсорбции, класс потенциального риска, температурные нормы хранения и транспортировки должны быть указаны в инструкции по применению приложенной к товару. Групповая упаковка должна быть герметично закрыта (полиэтилен или другой материал) и снабжена специальной отрывной лентой. Этикетка на коробке полностью дублирует информацию с этикетки на блистере. Остаточный срок годности материала на момент поставки не менее 24 месяцев. Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 371 | 371 |
| Нить хирургическая полиамидная, мононить Описание нити Должна быть мононить (псевдофиламентная) комплексная полиамидная из полиамида 6.6 в оболочке из полиамида 6 плоская, должна иметь профиль поперечного сечения элементарной нити с повышенным отношением ширины к толщине, состоит из сложного полиэфира терефталевой кислоты и этиленгликоля, с покрытием, не сходящим с нити после многократного прохождения через ткани, сводящее к минимуму «пилящий эффект», что способствует минимальной травматизации и снижению капиллярности. Не должна иметь антигенных свойств и должна является апирогенной.Толщина нити должна быть 3/0(2) длина нити не менее 75 см игла 20 мм 1/2 колющая Упаковка, маркировка Материал должен быть упакован в одинарный индивидуальный стерильный блистер из алюминиевой фольги, который должен быть снабжён системой Peel-эффекта (возможность открытия блистера по линиям спайки). Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Сроки поддержки тканей и сроки полной абсорбции, класс потенциального риска, температурные нормы хранения и транспортировки должны быть указаны в инструкции по применению приложенной к товару. Групповая упаковка должна быть герметично закрыта (полиэтилен или другой материал) и снабжена специальной отрывной лентой. Этикетка на коробке полностью дублирует информацию с этикетки на блистере Остаточный срок годности материала на момент поставки не менее 24 месяцев Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 364 | 364 |
| Нить хирургическая из полиэфира, нерассасывающаяся, полинить Описание нити Хирургический шовный материал должен быть стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный, неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из полиэфира. Диаметр нити должен быть 0,2 мм. Нить должна быть в 4-х отрезках. Длина каждого отрезка не менее 75 см. Описание игл На каждом отрезке нити должна быть одна атравматическая колющая игла, длиной не более 26 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления игл должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в иглах должна быть выполнена методом равномерного обжатия игл по всей окружности, иглы должны иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Иглы должны быть изображены на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). Упаковка, маркировка Должна быть единая стерилизационная упаковка для всех отрезков нитей с иглами. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 873 | 873 |
| Нить хирургическая из полиэфира Описание нити Хирургический шовный материал должен быть стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный из полиэфира с покрытием содержащим нитроксолин (данный антимикробный агент одновременно активен против: Грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcusspp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis), Corynebacteriumspp., Bacillussubtilis; и грамотрицательных микроорганизмов – N.gonorrhoeae, E.coli, Proteusspp., Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp., Enterobacterspp.; а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов). Нить должна быть окрашена в желтый цвет (естественный цвет нитроксолина, что исключает в свою очередь, ошибку и не дает перепутать данный шовный материал с другой нитью в процессе проведения хирургического вмешательства). Диаметр нити должен быть 0.4 мм. Длина нити не менее 75 см. Описание иглы Должна быть одна атравматическая колющая игла (обусловлено потребностью Заказчика), длиной не менее 40 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). Упаковка, маркировка Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 306 | 306 |
| Нить хирургическая из полиэфира Описание нити Хирургический шовный материал должен быть стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный из полиэфира с покрытием содержащим нитроксолин (данный антимикробный агент одновременно активен против: Грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcusspp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis), Corynebacteriumspp., Bacillussubtilis; и грамотрицательных микроорганизмов – N.gonorrhoeae, E.coli, Proteusspp., Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp., Enterobacterspp.; а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов). Нить должна быть окрашена в желтый цвет (естественный цвет нитроксолина, что исключает в свою очередь, ошибку и не дает перепутать данный шовный материал с другой нитью в процессе проведения хирургического вмешательства). Диаметр нити должен быть 0.3 мм. Длина нити не менее 75 см. Описание иглы Должна быть одна атравматическая колющая игла (обусловлено потребностью Заказчика), длиной не более 30 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера) Упаковка, маркировка Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85. | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 288 | 288 |
| Нить хирургическая из полиэфира Описание нити Хирургический шовный материал должен быть стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный из полиэфира с покрытием содержащим нитроксолин (данный антимикробный агент одновременно активен против: Грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcusspp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis), Corynebacteriumspp., Bacillussubtilis; и грамотрицательных микроорганизмов – N.gonorrhoeae, E.coli, Proteusspp., Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp., Enterobacterspp.; а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов). Нить должна быть окрашена в желтый цвет (естественный цвет нитроксолина, что исключает в свою очередь, ошибку и не дает перепутать данный шовный материал с другой нитью в процессе проведения хирургического вмешательства). Диаметр нити должен быть 0.3 мм. Длина нити не менее 150 см. Упаковка, маркировка Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012 Остаточный срок годности материала на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 112 | 112 |
| Нить хирургическая из полиэфира Описание нити Хирургический шовный материал должен быть стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный из полиэфира с покрытием содержащим нитроксолин (данный антимикробный агент одновременно активен против: Грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcusspp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis), Corynebacteriumspp., Bacillussubtilis; и грамотрицательных микроорганизмов – N.gonorrhoeae, E.coli, Proteusspp., Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp., Enterobacterspp.; а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов). Нить должна быть окрашена в желтый цвет (естественный цвет нитроксолина, что исключает в свою очередь, ошибку и не дает перепутать данный шовный материал с другой нитью в процессе проведения хирургического вмешательства). Диаметр нити должен быть 0.4 мм. Длина нити не менее 150 см. Упаковка, маркировка Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 112 | 112 |
| Нить хирургическая из полиэфира Описание нити Хирургический шовный материал должен быть стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный из полиэфира с покрытием содержащим нитроксолин (данный антимикробный агент одновременно активен против: Грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcusspp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcuspneumoniae, Enterococcusfaecalis), Corynebacteriumspp., Bacillussubtilis; и грамотрицательных микроорганизмов – N.gonorrhoeae, E.coli, Proteusspp., Klebsiellaspp., Salmonellaspp., Shigellaspp., Enterobacterspp.; а также микобактерий туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов). Нить должна быть окрашена в желтый цвет (естественный цвет нитроксолина, что исключает в свою очередь, ошибку и не дает перепутать данный шовный материал с другой нитью в процессе проведения хирургического вмешательства). Диаметр нити должен быть 0.2 мм. Длина нити не менее 150 см. Упаковка, маркировка Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012. Остаточный срок годности материала на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие | 21.20.24.120 | Штука | 1 | 112 | 112 |