| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| 46 Раствор для проведения фоновой пробы 46.1 Требования к набору раствор используемый при проведении начальной калибровки и регулировки автоматических иммунохимических анализаторов при проведении профилактического обслуживания 46.4 Объем одного флакона ≥ 50 см[3*];^мл 46.3 Количество флаконов в упаковке ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9094.8 | 9094.8 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор 29.5 Состав лиофилизированная сыворотка человека с добавлением синтетического паратиреоидного гормона в двух диапазонах концентраций; консервант 29.9 Количество флаконов в наборе ≥ 4 шт 29.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 18146.7 | 18146.7 |
| 14 Контрольная сыворотка Мультимаркер 14.1 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 14.2 Подходит для контроля качества тестов: растворимая тирозинкиназа, плацентарный фактор роста, гормон роста человека, инсулин, С-пептид, адренокортикотропный гормон, интерлейкин 6 Соответствие 14.3 Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови лошади c добавлением аналитов (адренокортикотропный гормон (синтетический), C‑пептид (синтетический), гормон роста человека (рекомбинантный, E.coli), Инсулин (человеческий, рекомбинантный, дрожжи), интерлейкин‑6 (человеческий, рекомбинантный), плацентарный фактор роста (человеческий, рекомбинантный, E.coli), растворимая тирозинкиназа (фрагмент, человеческий рекомбинантный)) в двух диапазонах концентраций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25561.8 | 25561.8 |
| 40 Разбавитель проб универсальный 40.1 Требования к набору раствор для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 40.1 Состав: белковая матрица; консервант 40.4 Объем одного флакона ≥ 30 и ≤ 40 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19296.2 | 19296.2 |
| Ферритин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 41.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа 41.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 41.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32921.9 | 32921.9 |
| 42 Набор калибраторов для определения ферритина 42.1 Требования к набору набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения ферритина с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 42.2 Состав набора Ферритин (человеческий, из печени) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека 42.6 Объем одного флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10335.6 | 10335.6 |
| Эстрадиол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 43.5 Время анализа ≤ 18 мин 43.8 Стабильность: в открытом виде при +2 - +8°С. ≥ 12 нед 43.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 22332.2 | 22332.2 |
| Эстрадиол ИВД, калибратор 44.5 Состав калибраторов: матрикс человеческой сыворотки крови с добавлением синтетического эстрадиола в двух диапазонах концентрации 44.8 Количество флаконов в наборе ≥ 4 шт 44.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10259.7 | 10259.7 |
| ВИЧ 1 антигены/антитела ИВД, контрольный материал 16.3 Требования к набору набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов на определение антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 16.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) и антител к антигенам вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) в клиническом образце 16.2 Назначение Для анализаторов серии Cobas | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25600.3 | 25600.3 |
| 37 Контрольная сыворотка для определения антител к вирусу гепатита С 37.1 Требования к набору набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 37.2 Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант 37.6 Объем одного флакона ≥ 1 и ≤ 1.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20644.8 | 20644.8 |
| 11 Набор реагентов общий P1NP 11.1 Требования к набору набор реагентов для количественного определения общего P1NP (общего амино-термального пропептида проколлагена 1 типа) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 11.2 Время анализа ≤ 18 мин 11.3 Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 80157 | 80157 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал 13.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце 13.2 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 13.3 Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 11947.1 | 11947.1 |
| Остеокальцин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 9.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения остеокальцина (osteocalcin) в клиническом образце, используя иммунохемилюминесцентный анализ 9.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения N‑MID-остеокальцина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 9.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 63695.5 | 63695.5 |
| 15 Набор реагентов для определения АГ и АТ к ВИЧ с предварительной подготовкой 15.1 Требования к набору набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 15.2 Время анализа ≤ 27 мин 15.3 Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор, положительный калибратор | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9835.1 | 9835.1 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 31.5 Время анализа ≤ 18 мин 31.8 Стабильность реагента после вскрытия: при +2 - +8°С ≥ 80 сут;^дн 31.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26273.5 | 26273.5 |
| Циклический цитруллинированный пептид антитела ИВД, контрольный материал 18.4 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества тестов для определения анти-ССР антител в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 18.7 Количество флаконов в наборе ≥ 4 шт 18.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к циклическому цитруллинированному пептиду (cyclic citrullinated peptide (CCP)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19591 | 19591 |
| Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 20.5 Время анализа ≤ 18 мин 20.8 Диапазон измерения: 1.5‑1750 нмоль/л или 0.054‑63.4 мкг/дл Соответствие 20.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32208 | 32208 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 19.6 Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2 19.20 Тип образца для исследования сыворотка, Li, Na-гепарин, К2-ЭДТА, К3-ЭДТА- плазма и плазма с цитратом Na 19.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 38684.8 | 38684.8 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ 22.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа 22.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения лютеинизирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 22.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21186 | 21186 |
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 38.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа 38.2 Требования к набору набор реагентов количественного определения тестостерона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 38.2 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26279 | 26279 |
| Общий тестостерон ИВД, калибратор 39.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце 39.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания тестостерона с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 39.2.1 Состав калибраторов: матрикс человеческой сыворотки крови с добавлением тестостерона в двух диапазонах концентрации | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9716.3 | 9716.3 |
| Свободный тироксин ИВД, калибратор 32.5 Состав калибраторов L‑тироксин в двух диапазонах концентрации в белковой (альбумин бычьей сыворотки) матрице 32.8 Количество флаконов в наборе ≥ 4 шт 32.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7873.8 | 7873.8 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 200 шт Назначение Для анализаторов серии Cobas 33.3 Описание Набор реагентов для количественного определения содержания свободного трийодтиронина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26282.3 | 26282.3 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, калибратор 34.5 Состав калибраторов матрикс человеческой сыворотки с добавлением свободного Т3 в двух диапазонах концентрации 34.8 Количество флаконов в наборе ≥ 4 шт 34.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8074 | 8074 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 35.6 Время анализа ≤ 18 мин 35.9 Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С. ≥ 12 нед 35.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 27921.3 | 27921.3 |
| Общий кортизол ИВД, калибратор 21.5 Состав калибраторов: Кортизол (синтетический) в двух диапазонах концентраций в матрице из человеческой сыворотки 21.8 Количество флаконов ≥ 4 шт 21.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 16896 | 16896 |
| Интерлейкин 6 ИВД, калибратор 8.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце 8.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения содержания IL6 (интерлейкин 6) с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 8.3 Состав калибраторов IL‑6 (человеческий, рекомбинантный) в двух диапазонах концентрации в матриксе лошадиной сыворотки | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 17383.3 | 17383.3 |
| 45 Сыворотка контрольная мультипараметровая 45.1 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 45.2 Подходит для контроля качества тестов: ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D 45.3 Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку на основе матрицы сыворотки крови человека c добавлением аналитов (Витамин B12(клеточная культура), Ферритин (человека, печень), Фолат (синтетический), β‑CTx (синтетический), Остеокальцин (синтетический), Паратиреоидный гормон (синтетический), Паратиреоидный гормон (1‑84; синтетический), P1NP (человека), 25‑гидроксивитамин D (синтетический), Кальцитонин (синтетический)) в двух диапазонах концентраций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 19170.8 | 19170.8 |
| 12. Набор калибраторов общий P1NP 12.1 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения общего P1NP (общего амино-термального пропептида проколлагена 1 типа) с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 12.2 Состав калибраторов P1NP (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека; консервант 12.6 Объем одного флакона ≥ 0.5 и ≤ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 23260.6 | 23260.6 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал 6.5 Состав набора Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В (HBsAg); консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) приблизительно 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант 6.8 Количество флаконов в наборе ≥ 16 шт 6.1 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13327.6 | 13327.6 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для анализаторов Cobas Объем реагента 500 см[3*];^мл 24.1 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 3913.2 | 3913.2 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 30.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа 30.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. В состав набора входят калибраторы и контроли. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 30.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 143026.4 | 143026.4 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор 36.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце 36.2 Требования к набору готовый к применению набор для калибровки методики количественного определения тиреотропного гормона с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 36.3 Состав калибраторов матрица сыворотки крови лошади с добавлением человеческого тиреотропного гормона | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10131 | 10131 |
| Циклический цитруллинированный пептид антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 17.5 Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами Калибратор 1, Калибратор 2 17.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к циклическому цитруллинированному пептиду (cyclic citrullinated peptide (CCP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа 17.3 Требования к набору набор реагентов для полуколичественного определения аутоантител человека (класса IgG) к циклическим цитрулиновым пептидам в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 133908.5 | 133908.5 |
| Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор 23.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце 23.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания лютеинизирующего гормона с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 23.3 Состав калибраторов: матрикс человеческой сыворотки с добавлением лютеинизирующего гормона в двух диапазонах концентрации | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11785.4 | 11785.4 |
| Остеокальцин ИВД, калибратор 10.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения остеокальцина (osteocalcin) в клиническом образце 10.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения N‑MID-остеокальцина с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 10.3 Состав набора остеокальцин (синтетический пептид, аналог белка костной ткани человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 16489 | 16489 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 25.8 Время анализа ≤ 27 мин 25.11 Стабильность в открытом виде при +2 - +8°С ≥ 50 и ≤ 60 сут;^дн 25.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 108109.1 | 108109.1 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор 26.1 Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце 26.2 Требования к набору набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения общего витамина Д с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 26.3 Состав калибраторов 25‑OH витамина D3 в двух диапазонах концентрации в матриксе человеческой сыворотки крови; консервант | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 67956.9 | 67956.9 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, контрольный материал 27.12 Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определеним множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце 27.2 Требования к набору набор лиофилизированных контрольных сывороток для контроля качества определения общего 25‑гидроксивитамина D в сыворотке и плазме крови иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 27.3 Состав набора Набор содержит лиофилизированную контрольную сыворотку крови на основе сыворотки крови человека в двух диапазонах концентраций | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20592 | 20592 |
| Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 28.5 Время анализа ≤ 18 мин 28.8 Стабильность в открытом виде при +2 - +8°С. ≥ 12 нед 28.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30919.9 | 30919.9 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем 47.4 Требования к набору готовый к использованию щелочной раствор для промывки автоматических биохимических и иммунохимических анализаторов. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 47.6 Количество флаконов в упаковке ≥ 5 шт 47.1 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 10290 | 10290 |
| Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 7.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения интерлейкина 6 (ИЛ-6) (interleukin-6 (IL-6)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа 7.2 Требования к набору набор реагентов для количественного определения Интерлейкина-6 (ИЛ-6) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 7.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 72985 | 72985 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 4.3 Состав набора КОН, детергент 4.1 Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 4.6 Объем одного флакона ≥ 380 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 14394 | 14394 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 5.4 Требования к набору набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика" 5.7 Стабильность реагентов и калибраторов после растворения при +2 - +8°С. ≥ 8 нед 5.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9994.6 | 9994.6 |
| 1 Набор реагентов для определения B-CrossLaps\serum 1.1 Требования к набору набор реагентов для количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика" 1.2 Время анализа ≤ 18 мин 1. 3 Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С ≥ 11 и ≤ 13 нед | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 40874.9 | 40874.9 |
| 2 Набор калибраторов для определения B-CrossLaps\serum 2.1 Требования к набору набор готовых к применению сывороток для калибровки методики количественного определения продуктов распада коллагена 1 типа с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 2.4 Стабильность калибраторов после растворения при +2 - +8°С ≥ 12 нед 2.3 Штрих код Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 19327 | 19327 |
| 3 Субстрат-реагент для автоматического иммунохимического анализатора 3.1 Требования к набору системный раствор для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 3.2 Состав набора фосфатный буфер, трипропиламин; детергент; консервант 3.5 Объем одного флакона ≥ 380 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13194.5 | 13194.5 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ назначение набор реагентов для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 48.2 Время анализа ≤ 18 мин 48.3 Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами; | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 21457.7 | 21457.7 |
| Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор 49.1 Назначение Набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения фолликулостимулирующего гормона с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Калибратор совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 49.2 Фолликулостимулирующий гормон человека в двух диапазонах концентрации в матриксе лошадиной сыворотки крови Соответствие 49.3 Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13751.1 | 13751.1 |
| Прогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для анализаторов иммунологических ELECSYS 1010, ELECSYS 2010 (Rack/Disk), cobas e 411 50.2 Описание Набор реагентов количественного определения прогестерона в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 50.3 Время анализа ≤ 18 мин | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 30178.5 | 30178.5 |
| Прогестерон ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл 51.3 Описание Набор лиофилизированных сывороток крови человека для калибровки методики количественного определения содержания прогестерона с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Калибратор совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14082.2 | 14082.2 |
| Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ 52.1 Назначение Набор реагентов для количественного определения пролактина в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика 52.2 Время анализа ≤ 18 мин 52.3 Состав набора штрих-кодированная кассета с реагентами | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25768.6 | 25768.6 |
| Пролактин ИВД, калибратор 53.3 Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора. Соответствие 53.2 Состав калибраторов рекомбинантный пролактин человека в двух диапазонах концентрации в матриксе лошадиной сыворотки крови с буфером 53.1 Назначение Набор лиофилизированных сывороток для калибровки методики количественного определения пролактина с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Калибратор совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 12081.3 | 12081.3 |