| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 5 - 2000 Е/л. Чувствительность не более: 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 125 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствует описанию КТРУ | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 10296 | 41184 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Описание Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 50 - 2500 мкмоль/л. Чувствительность не более: 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 месяцев при температуре от +2°С до +8°. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 100 мл | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 2979 | 11916 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 27 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 600 мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 8136 | 48816 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствует описанию КТРУ Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Описание Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Монореагент. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 150 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка не менее: 1000 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 2178 | 6534 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствует описанию КТРУ Описание Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10 - 500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл. | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 8325 | 41625 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствует описанию КТРУ Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Описание Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 10-500 Е/л. Чувствительность не более: 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 500 мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 8325 | 41625 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 2,0 - 70 ммоль/л. Чувствительность не более: 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 500 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Соответствует описанию КТРУ Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 10476 | 52380 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Соответствие Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Соответствие Количество выполняемых тестов: ≥ 1000 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 3690 | 18450 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствует описанию КТРУ Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Описание Метод: Оптимизированный УФ тест в соответствии с рекомендациями DGKC и IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже: 20 Е/л - 1500 Е/л. Чувствительность не более: 15 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 125 мл | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 10611 | 42444 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствует описанию КТРУ Описание Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 1 - 11,4 ммоль/л. Чувствительность не более: 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 100 мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3420 | 13680 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. Линейность в диапазоне не уже: 40 - 1200 Е/л. Чувствительность не более: 30 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 125 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствует описанию КТРУ Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2178 | 10890 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствует описанию КТРУ Описание Метод: Кинетический колориметрический фотометрический тест в соответствии с методикой Зейца Персиджина (Szasz/Persijn). Линейность в диапазоне не уже: 8,0 -350 Е/л. Чувствительность не более: 4 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 125 мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4689 | 18756 |
| Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Линейность в диапазоне не уже: 10 -70 г/л. Чувствительность не более: 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее: 100 мл Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствует описанию КТРУ | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 774 | 3870 |
| Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови Описание Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Линейность в диапазоне не уже: 4 -510 мкмоль/л. Чувствительность не более: 3 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, не менее двух калибраторов (высокой и низкой концентрации). Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки. Фасовка не менее: 600 мл. Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.111 | Набор | 6 | 2160 | 12960 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4518 | 4518 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Описание Минимальный определяемый уровень: тропонина I- 0,5 нг/мл; миоглобина- 50нг/мл; креатинкиназа-МВ-5 нг/мл.Отн.чувствительность : 98,7 %.Отн.специфичность: 98,4%.Время определения: 10 мин.Упаковка картонная-1;Тест-кассеты в индивидуальной герметичной упаковке - 10 шт.;Пипетки одноразовые для образца-10 шт.Флакон с буферным раствором- 1шт ( не менее 3 мл). Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного определения одного или нескольких маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот анализ широко используется в лабораторных исследованиях или при проведении анализа вблизи пациента. соответствует КТРУ | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9180 | 9180 |
| Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего гемоглобина (total haemoglobin (totHb)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Количество выполняемых тестов ≥ 600 шт | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 720 | 21600 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка, экспресс-анализ Описание Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа (не менее 720 анализов при расходе реагента 0,05 мл на анализ) и плазме венозной крови (не менее 360 анализов при расходе реагента 0,1 мл на анализ). Состав набора: Ренампластин (не менее 4 мл) – не менее 9 фл., консервант для взятия капиллярной крови (концентрат) (не менее 5 мл) – не менее 1 фл. Стабильность после вскрытия не менее 8-и часов при 37°С, не менее 2 дней при 18-25 °С. Остаточный срок годности не менее 19 месяцев. Совместим с используемым анализатором свертывания крови "КоаТест-2, (4)". Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Количество выполняемых тестов ≥ 720 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8820 | 8820 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Реагент готов к использованию, представляет собой суспензию молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета Использование готового реагента позволяет исключить ошибки, возможные на этапе разведения и сокращает время необходимое для его приготовления . Взвесь АгКЛ (антиген кардиолипиновый) в 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033%; лецитина – 0,27%, холестерина – 0,9%, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1%. Состав реагента соответствует методике проведения микрореакции преципитации с кардиолипиновым антигеном (МР) , прописанной в Методических указаниях "Постановка отборочных и диагностических тестов на сифилис" (Приказ МЗ РФ от 26 марта 2001 года N 87 «О совершенствовании серологической диагностики сифилиса») сыворотка контрольная отрицательная ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 11611.8 | 58059 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Чувствительность ≤ 6 мг Метод: визуальный, латекс-агглютинация (латекс-слайд тест) Соответствие Состав: Реагент 1 (СРБ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный антителами к СРБ.Реагент 2 (буфер-разбавитель): фос-фатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35.Реагент 3 (положительный контроль):СРБ > 6 мг/л.Реагент 4 (отрицательный контроль):СРБ < 6 мг/л.Реагент 5 (слабоположительный контроль): СРБ ≈ 6 мг/л.Тест-пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2885.08 | 14425.4 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. соответствие Чувствительность ≤ 8 МЕ/мл Исследуемый материал: Сыворотка крови соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2248.34 | 8993.36 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. сответствие Указать регистрационное удостоверение РФ. Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 4140 | 16560 |
| Щелочной раствор Щелочной промывающий раствор для биохимических автоматических анализаторов Сапфир 400. соответствие Состав: неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода. Соответствие Фасовка: ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 32400 | 129600 |
| Кислотный раствор Кислотный промывающий раствор для биохимических автоматических анализаторов Сапфир 400 Соответствие Состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Соответствие Фасовка: ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 4 | 32400 | 129600 |
| Сульфосалициловая кислота 2-вод Синонимы: 2-гидрокси-5-суль-фобензойная кислота Класс опасности: 2-водная сульфосалициловая кислота может вызывать воспалительные заболевания кожи, а также органов дыхания и слизистых оболочек. Поэтому при работе с препаратом обязательно следуюет применять СИЗы (противопылевые респираторы, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила личной гигиены. В лаборатории с сульфосалициловой кислотой следует работать в вытяжном шкафу. Внешний вид: белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы без запаха; легко растворима в воде и в этиловом спирте, нерастворима в бензоле и хлороформе, светочувствительна. | 21.20.23.111 | Килограмм | 2 | 4275 | 8550 |
| Трилон Б Синонимы: динатриевая соль этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты, ЕДТА динатриевая соль, комплексон-III. Внешний вид: белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде и щелочах, и мало растворимый в спирте. Применение: трилон Б квалификации «чистый» используется в теплоэнергетике и подготовке водопроводной воды; а также для снятия ржавчины и накипи с железных конструкций и изделий, в качестве пятновыводящей добавки к моющим средствам и т.д. | 21.20.23.111 | Килограмм | 2 | 3357 | 6714 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Указать регистрационное удостоверение РФ Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Описание Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 1332 | 19980 |
| Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Указать регистрационное удостоверение РФ. Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Штука | 15 | 720 | 10800 |
| Цитрат натрия Готовый к применению 5% раствор цитрата натрия для определения СОЭ Соответствие Объем ≥ 4 флак Указать регистрационное удостоверение РФ. Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.111 | Набор | 50 | 1009.63 | 50481.5 |
| Папаниколау краситель ИВД, набор Указать регистрационное удостоверение РФ. Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения Набор химических соединений, красителей и/или других связанных с ним материалов, именуемый как Папаниколау краситель, предназначенный для выявления отшелушенных клеток в биологическом/клиническом образце, которые могут включать гинекологические мазки (иногда называемый мазок по Папаниколау), мокроту, соскобы, смывы, мочу и/или тонкоигольные пунктаты. соответствие Состав набора: Гематоксилин Джилла II -1шт. (250 мл), Раствор оранжевого G - OG6 - 1шт (250мл), Раствор смеси красителей EA - 50 -1шт(250мл). | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 5238 | 20952 |
| Препараты диагностические Бромтимоловый синий — трифенилметановый краситель, малорастворимый в воде, кислотно-основный индикатор соответствие | 21.20.23.111 | Килограмм | 0 | 168480 | 8424 |
| Препараты диагностические Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор предназначен для малотравматичной и быстрой оценки протромбинового времени свертывания, протромбинового отношения и МНО в капиллярной крови. Тромбопластин- кальциевая смесь аттестована по МИЧ. МИЧ в разных сериях составляет не более 1,1-1,3 Набор рассчитан на проведение 100 определений при расходе 0,1 мл на анализ соответствие Состав: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл – 2 фл. 2. Растворитель, 10,5 мл – 1 фл. 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная) – 1 фл. 4. Цитрат натрия (трёхзамещенный, лиофильно высушенный), на 5 мл, 3,8 % раствора – 2 фл. 5. Копье-скарификатор – 100 шт. | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 2268 | 4536 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Чувствительность ≤ 0.5 ммоль/л Метод: уреазо-фенол-гипохлоритный метод, реакция Бертлота; по конечной точке; для ФЭК и полуавтоматических анализаторов. Соответствие Длина волны ≥ 520 и ≤ 560 НМ | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2203.2 | 13219.2 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Длина волны ≥ 490 и ≤ 520 НМ Линейность ≥ 0.5 и ≤ 25.8 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 4513.5 | 9027 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Срок годности набора не менее 12 месяцев при +(2-8) °С Метод: реакция Триндера; GOD-PAP; по конечной точке; для полу- и автоматических анализаторов и ФЭК. Соответствие Длина волны ≥ 490 и ≤ 540 НМ | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 2680.56 | 16083.36 |
| Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность ≤ 0.5 ммоль/л Срок годности набора: не менее 12 месяцев при +(18-25) °С. Состав Реагент 1 (Монореагент): тетрафенилборат натрия не менее 29 ммоль/л; детергенты, стабилизаторы.Калибратор: калибровочный раствор калия хлорида не менее 5,0 ммоль/л. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5365.08 | 16095.24 |
| Натрий (Na+) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении натрия (sodium, Na+) в клиническом образце. Соответствие Длина волны ≥ 400 и ≤ 410 НМ Чувствительность ≤ 25 ммоль/л | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7175.7 | 7175.7 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания. Количество определяемых параметров ≥ 10 Диапазон инструментального теста Лейкоциты (кл/мкл) – 0-500; Нитриты (мкмоль/л) – отр.-полож.; Уробилиноген (мкмоль/л) - 3.3 – 135; Белок (г/л) – 0-3,0; рН - 5.0 – 9.0; Кровь (кл/мкл) – 0-200; Уд.вес - 1.000 – 1.030;Кетоны (ммоль/л) – 0-7,8; Билирубин (мкмоль/л) – 0-103; Глюкоза (ммоль/л) - 0-55 Указать регистрационное удостоверение РФ. Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.110 | Набор | 50 | 2178.72 | 108936 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Метод Полуколичественный | 21.20.23.111 | Набор | 20 | 8078.4 | 161568 |
| Микроальбумин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия. Не предназначен для самотестирования Соответствие Чувствительность микроальбумина не хуже 0,03 г/л Указать регистрационное удостоверение РФ. Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 3476.16 | 34761.6 |
| Препараты диагностические Упаковка ≥ 50 шт Определяемые параметры: Лейкоциты, Нитриты, Уробилиноген, Белок, рН (кислотность), Кровь, Удельный вес (плотность), Кетоны, Билирубин, Глюкоза, Гемоглобин ЛЕЙКОЦИТЫ Время тестирования: не более 120 секЧувствительность: не хуже 10 Лей/мкл (СИ)Специфичность: для гранулоцитов и гистиоцитов | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 6927.84 | 20783.52 |
| Кетон (ацетоацетат) ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - силикогелем. Пенал и инструкция на русском языке вложены в картонную коробку Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения кетона (ацетоацетата) (ketone (acetoacetate)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с помощью колориметрической тест-полоски. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Соответствие Упаковка ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 1058.76 | 21175.2 |
| Глюкоза мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Чувствительность ≤ 0.9 ммоль/л Полоски должны быть упакованы в пенал с крышкой. Пенал должен быть снабжен контролем вскрытия крышки и влагопоглощающим элементом - силикогелем Соответствие Указать регистрационное удостоверение РФ Указать номер и дату выдачи, наименование товара в полном строгом соответствии с наименованием товара указанным в Регистрационном удостоверении с обязательным указанием точных вариантов исполнения | 21.20.23.110 | Штука | 30 | 1098.54 | 32956.2 |
| Salmonella typhi общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Salmonella typhi в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Salmonella typhi, связанной с тифоидной лихорадкой (брюшной тиф). Соответствует описанию КТРУ Продолжительность полуколичественного анализа при температуре 37°С- не более 24 часов; при 48-50°С –не более 2 часов Жидкий отрицательный контрольный образец ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5688 | 5688 |