| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым ≥ 10 флаконов Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С ≥ 3 месяц Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С ≥ 14 день | 21.20.23.110 | Набор | 12 | 8685 | 104220 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Объём флакона 4 мл ... Раствор кальция хлористого 0,025 М ≥3 мл АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты ≥ 7 флак | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 5990 | 59900 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка тромбин ≥8 фл стабильность тромбина при (18-25) °С ≥30 дней Объём флакона 5 мл ... | 21.20.23.110 | Набор | 11 | 7887 | 86757 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Предел обнаружения в диапазоне определения < 1,7 Ед/л Метод Спектрофотометрический с L-аспартатом/ 2-oксоглютаратом, биреагент, кинетика. Реагент A, концентрация в реакционной смеси: L-аланин ≥ 800 мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 18645 | 55935 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагент A, концентрация в реакционной смеси: L-аланин ≥ 800 мл Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспро-изводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л) < 5,4 % Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке ана-лизатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия > 1 месяц | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 18645 | 55935 |
| Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Предел линейности в диапазоне определения (сывортка или плазма) > 21 мккат/л Количество флаконов реагента А ≥ 6 шт Предел обнаружения в диапазоне определения (сыворотка или плазма) < 1,9 Ед/л | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 25439 | 50878 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реагент А, концентрация в реакционной смеси: 2-Амино-2-метил-1-пропанол наличие Предел обнаружения в диапазоне определения <1,1 Ед/л Тип жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5383 | 5383 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Срок годности набора с даты производства ≥ 8 нед Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требующие дополнительных разведений* наличие Назначение для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 7452 | 29808 |
| Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность реагента и температура хранения Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при температуре 2-8°С градус Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл) < 1,15 % Метод Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12545 | 25090 |
| Альбумин ИВД, реагент Метод Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка Пороговая чувствительность в диапазоне определения < 1,44 г/л Совместимость автоматический анализатор BS380 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2892 | 2892 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Предел обнаружения в диапазоне определения < 1,7 Ед/л Предел линейности в диапазоне определения > 9,5 мккат/л Метод спектофотометрический с γ-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8106 | 8106 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество тестов на пластине и планшете ≥ 1000 шт Титр с эритроцитами группы А1 (II) не менее 1:32 соответствие Хранение вскрытого флакона с реагентом ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 20 | 164 | 3280 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Титр с эритроцитами группы B (III) не менее 1:32 соответствие Количество тестов на пластине и планшете ≥ 100 шт Хранение вскрытого флакона с реагентом ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 20 | 164 | 3280 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках ≥ 200 шт Соответствие Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. Хранение вскрытого флакона с реагентом ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 3001 | 6002 |
| Анти-К групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Титр с эритроцитами К(+) не ниже 1:16 соответствие Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках ≥ 100 шт Соответствует Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения K [KEL001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови Келл (Kell), методом агглютинации. | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 318.51 | 1592.55 |
| Анти-Е [RH003] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Выявляемые антигены: rh´´(E). Реакция отрицательная с эритроцитами E(-). соответствие Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках ≥ 100 шт Хранение вскрытого флакона с реагентом ≥ 24 мес | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 277.43 | 1387.15 |
| Анти-С [RH002] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Соответствует Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH002] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. Титр с эритроцитами С(+) – не ниже 1:16 соответствие Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 277.43 | 1387.15 |
| Анти-е [RH005] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Соответствует Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы E [RH005] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках ≥ 100 шт Выявляемый антиген: rh´´(е). Реакция отрицательная с эритроцитами е(-). соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 827.46 | 4137.3 |
| Анти-c [RH004] групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Сответствует Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы С [RH004] из системы резус-фактор (rhesus) методом агглютинации. Количество тестов на плоскости, в планшете, в пробирках ≥ 100 шт Выявляемый антиген: rh´(с). Реакция отрицательная с эритроцитами с(-). соответствие | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 752.41 | 3762.05 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальная достоверно определяемая концентрация суммарных антител Treponemapallidum ≥ 0 и ≤ 0,8 мМЕ/мл Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 0С Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С ≥ 15 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3736 | 7472 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Состав набора реагент – 1 флакон, ≥500 ;калибратор 1 г/л – 1 флакон, ≥ 4;калибратор 0,2 г/л – 1 флакон, ≥ 4 мл Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2882 | 14410 |
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 0С Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С ≥ 15 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 6 | 7083 | 42498 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Предел обнаружения в диапазоне определения < 0,25 мг/дл Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Тестов в наборе > 3300 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 3758 | 11274 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,00 мг/дл) < 2,2 % Предел обнаружения в диапазоне определения < 0,03 мг/дл Образцы для опредедения сыворотка, плазма крови человека или моча человека | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 8851 | 26553 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов в наборе ≥ 3000 шт Предел линейности в диапазоне обнаружения мочевины > 49 ммоль/л Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: Уреаза наличие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15680 | 47040 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество флаконов реагента А в наборе ≥ 1 шт Метод Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, конечная точка Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость))(при средней концентрации 44 г/л) < 1,9 % | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3911 | 7822 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Реагент AD, концентрация в реакционной смеси: в. Сульфаниловая кислота наличие Тип жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Интерференции Гемоглобин (до 10 г/л) не влияет на результаты определения | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9132 | 18264 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ≥ 20 сут;^дн Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Образцы для опредедения сыворотка крови человека | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 9132 | 36528 |
| Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания. Метод Циля-Нильсена Состав набора Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену ≥ 100 мл Кислота серная, 25% объем. ≥ 100 млМетиленовый синий, 1% ≥ 100 млБумага фильтровальная размером 4,5×2,5 см ≥ 100 шт Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких. | 21.20.23.110 | Набор | 7 | 2596 | 18172 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Методика определения титра антител соответствие Тип исследуемого образца Исследуемый образец: Сыворотка нативная Сыворотка прогретая Плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА)СМЖ Состав: Взвесь Антигена кардиолипинового (АгКЛ) в 10 % растворе холин-хлорида ≥ 7 х 10 флакон х мл | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 11198 | 22396 |
| Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Линейность 60 -2300 Е/л Состав: R1 (Буферный раствор рН 7,5, содержащий однозамещенный фосфат калия – 63 ммоль/л, пируват – 0,75 ммоль/л, азид натрия – 0,095%); R2 (Буферный раствор рН 9,6, содержащий трис – 250 ммоль/л, НАДН – 0,9 ммоль/л, азид натрия – 0,095%) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 10998 | 10998 |
| D-димер ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Состав набора тест-кассета ≥ 10;буфер 1*3 мл ≥ 1;одноразовая пипетка с баллонообразным расширение ≥ 10;инструкция по применению на русском языке-1 шт. Метод Иммунохроматографический время определения ≤ 15 мин | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5990 | 17970 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Метод Иммунохроматографический Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения множества маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. время определения ≤ 10 мин | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 7590 | 22770 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 6823 | 68230 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Назначение: Для ручной постановки анализа соответствие Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Температура проведения иммунной реакции без шейкирования +37 0С | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 8079 | 80790 |
| Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Образцы для определения сыворотка или плазма крови человека Объем реагентов в наборе > 79 мл Реагент готов к использованию соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 18335 | 55005 |
| Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Образцы для определения сыворотка или плазма крови человека Реагент А, концентрация в реакционной смеси: холестеролэстераза наличие Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 3,78 ммоль/л) < 0,9% | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 40060 | 120180 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Образцы для опредедения сыворотка, плазме крови и моче человека Стабильность рабочего реагента после вскрытия при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке, придо окончания срока годности, указанного на этикетке соответствие Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при с ред. концентрации 9,6 мг/дл) < 2,5 % | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2605 | 2605 |
| Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Метод спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка Тип жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 20415 | 20415 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 7,4 мг/л) < 4,8 % Образцы для определения Сыворотка крови человека Реагент В, концентрация в реакционной смеси: Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ наличие | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 19804 | 59412 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа: для проведения калибровок в клинических лабораториях Тип: лиофизат соответствие Известная концентрация. Только для диагностики in vitro соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1720 | 1720 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза ≥ 3 флак Соответствует Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза ≥ 3 флак | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 3721 | 11163 |
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Состав планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем ≥ 1;пробирка с реагентом для разведения образца и аппликатором для отбора пробы кала ≥ 1шт Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 100 | 185 | 18500 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Соответствует Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов серий Uriscan | 21.20.23.110 | Набор | 30 | 4770 | 143100 |
| Стабилизация образца реагент ИВД Цитрат натрия 38 %, концентрированный (1:10) ≥ 6 флак Остаточный срок годности не менее 19 месяцев. Наличие Соответствует Вещество или реактив, предназначенный для использования отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД для предотвращения деградации чувствительных аналитов (например, гормонов, белков или пептидов) в клиническом образце во время транспортирования, хранения или подготовки. Стабилизатор обычно является растворителем, антиоксидантом или ингибитором ферментов | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 2632 | 5264 |
| D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Диапазон измерений калибратора от 0 до 3000 нг/мл соответствие Пленка для заклеивания планшета ≥ 2 шт Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 23298 | 93192 |
| Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип планшета: 96-луночный полистироловыйстрипированный (стрип 8-луночный) соответствие Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 18-25С ≥ 15 сут;^дн Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С ≥ 45 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 12007 | 48028 |