| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека, количество исследований сывороток (плазмы) крови, включая контроли 96 Качественные характеристики Планшеты разборные. Наличие пакета для планшета типа "зип-лок".Минимальное использование: - 1 стрип (8 лунок). - 12 стрипов (96 лунок) при использовании автоматического ИФА-анализатора.Наличие таблицы расхода реагентов для различного количества используемых стрипов.Возможность исследования образцов, хранящихся до исследования при t° от 2 до 8 °С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при t° от минус 20 до минус 70 °С.Чувствительность при исследовании стандартных панелей положительных сывороток предприятия, содержащих антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-1 группы О, ВИЧ-2 и антиген р24 ВИЧ-1 (СОП+ВИЧ-1-041, СОП+ВИЧ-1-О-044, СОП+ВИЧ-2-042, СОП+р24ВИЧ-1-043 или с помощью коммерческих стандартных образцов, содержащих антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1, допущенных к использованию в РФ) - 100 %.Специфичность при исследовании стандартной панели отрицательных сывороток предприятия, не содержащих антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1 (СОП-ВИЧ-040 или с помощью коммерческих стандартных образцов, не содержащих антитела к ВИЧ-1,2 и антиген р24 ВИЧ-1, допущенных к использованию в РФ) - 100 %.Диагностическая специфичность на случайной выборке доноров не менее 99,97%.Воспроизводимость не более 8 %Минимальная чувствительность при выявлении антигена p24 ВИЧ-1 – не менее 10 пг/мл в термостате и не менее 4,5 пг/мл на шейкере.Наличие положительных (антитела + и антиген +) и отрицательного контролей, готовых к применению без дополнительного разведения.Стабильность рабочих растворов конъюгатов - не менее 13 часов.Стабильность промывочного раствора (рабочего разведения) - не менее 30 суток.Стабильность субстратно-индикаторного раствора - не менее 13 часов. Возможность проведения исследований с шейкированием или без шейкирования.Суммарное время инкубаций с шейкированием – не более 80 минут.Суммарное время инкубаций без шейкирования – не более 110 минут.Возможность использования набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа (открытый формат тест-системы). Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Комплектность – 1 набор: в наборе больше или равно на 96 исследований, включая контроли.Количество исследуемого образца: не более 70 мкл. | 20.59.52.199 | Упаковка | 16 | 17703.83 | 283261.28 |