| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Кальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Технические характеристики Минимальная определяемая концентрация: не менее 1 пг/мл. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки не менее 4 месяцев. Совместимость Совместимость с анализатором Лазурит, производства Dynex | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 104098.67 | 416394.68 |
| Свободный тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ≥ 4 мес Совместимость Совместимость с анализатором Лазурит, производства Dynex. Состав набора Микропланшет, покрытый поликлональными кроличьими антителами к свободному тестостерону, 96 лунок (8х12), в закрывающемся пакете с осушителем; Концентрат 50х конъюгата свободного тестостерона с пероксидазой хрена в белковом буфере с нертутным консервантом, 1х300 мкл; ... | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 47085 | 141255 |
| Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем исследуемого образца, мкл ≤ 25 Суммарное время инкубации ≤ 150 мин Количество определений ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 13 | 12788.33 | 166248.29 |
| Набор реагентов для количественного определения опухолевого маркера Cyfra 21-1 (цитокератина 19), 96 тестов Качественные характеристики Товар должен быть новым, не бывшим в употреблении, не восстановленным и не собранным из восстановленных компонентов. Требования к безопасности товаров: В соответствии с действующим законодательством РФ. С каждой партией поставляемого товара Поставщик обязан предоставлять следующие сопроводительные документы: надлежащим образом заверенные сертификаты и/или декларации о соответствии; удостоверения качества, в которых должны быть отражены номера и даты выдачи удостоверений, наименование и адрес изготовителя товара, показатели качества (сорт, категория), дата изготовления (дата фасовки), температурные условия хранения, срок годности товара. Соответствие требованиям ТЗ Да Технические характеристики Количество определений: не менее 96 шт. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита : не более 0,2 нг/мл. Количество калибраторов: не менее 6 шт. Объем исследуемого образца: не более 50 мкл. Суммарное время инкубации: не более 90 мин. Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата: не менее 0,7 л. Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 18°С - 25°С: не менее 7 суток | 21.10.60.196 | Набор | 3 | 13256.33 | 39768.99 |
| Интактный паратиреоидный гормон ИВД, реагент Минимальный остаточный срок годности на дату поставки не менее 4-х месяцев Состав набора Набор содержит кассету с реагентами, калибратор (низкий уровень), калибратор (высокий уровень), материал контрольного (низкий уровень), материал контрольного (высокий уровень), этикетки для запечатывания флаконов, этикетки результатов значений материалов контрольных и инструкции по применению. Совместимость Совместим с анализаторами ECL производства Шеньчжень Лайфотроник Технолоджи Ко. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 31116 | 93348 |
| Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Технические характеристики Общее время инкубаций не более, чем 3 часа 30 минут. Чувствительность - не менее 0,8 пг/мл. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки не менее 4 месяцев. Совместимость Совместимость с анализатором Лазурит, производства Dynex | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 53822.33 | 53822.33 |
| Хромогранин A ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Состав набора Микропланшет 96 лунок (12x8 стрипов), покрыт стрептавидином - 1 шт.; Конъюгат пероксидазы хрена с антителами к человеческому хромогранину А, концентрат 100x, 150 мкл - 1 флакон; Стандарты, лиофилизированные, содержат человеческий хромогранин A в разбавителе, концентрации 0, 36, 180, 540, 1080, 1800 нг/мл - всего 6 флаконов; Контроли, N=1 или 2, лиофилизированные - 2 флакона. Время инкубации ≤ 105 мин Технические характеристики Хук-эффект отсутствует до концентраций не менее 360000 нг/мл хромогранина А. Отсутствие интерференции: билирубин свободный не менее 208 мг/л. Предел количественного определения метода (LOQ) не менее: 53,26 нг/мл. | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 144778 | 579112 |