| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение Количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 8 | 28999 | 231992 |
| Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение тиреотропного гормона Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 14498 | 43494 |
| Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 7 | 13997 | 97979 |
| Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 31505 | 31505 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Расходуемый объем образца на 1 тест ≤ 15 мкл Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Частота калибровки ≥ 4 нед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14498 | 14498 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Частота калибровки ≥ 4 нед Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14913 | 14913 |
| Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение количественное определение свободного трийодтиронина Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14913 | 14913 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Образец сыворотка Частота калибровки ≥ 4 нед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14913 | 14913 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Частота калибровки ≥ 4 нед Назначение для количественного определения прокальцитонина Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 100657 | 100657 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Частота калибровки ≥ 4 нед | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 109377 | 109377 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 3 флак Концентрация контролируемых параметров Высокая Флакон ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 37837 | 37837 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 3 флак Концентрация контролируемых параметров Низкая Флакон ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31529 | 31529 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 47296 | 94592 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 47296 | 94592 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 3 флак Концентрация контролируемых параметров Высокая Срок стабильности после вскрытия ≥ 7 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 58327 | 116654 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 3 флак Срок стабильности после вскрытия ≥ 7 сут;^дн Концентрация контролируемых параметров Низкая | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 58327 | 116654 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 94587 | 189174 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 78816 | 157632 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 3 флак Концентрация контролируемых параметров Высокая Срок стабильности после вскрытия ≥ 7 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13011 | 13011 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 3 флак Срок стабильности после вскрытия ≥ 7 сут;^дн Концентрация контролируемых параметров Низкая | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13011 | 13011 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10641 | 10641 |
| Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 10641 | 10641 |
| Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 3861 | 3861 |
| Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11496 | 11496 |
| Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 11496 | 11496 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Фасовка ≥ 3 флак Описание КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Флакон ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 11496 | 34488 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор Фасовка ≥ 3 флак Описание КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце. Флакон ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8585 | 8585 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор Фасовка ≥ 3 флак Назначение калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина Флакон ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 8585 | 8585 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Фасовка ≥ 3 флак Назначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Описание КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5333 | 15999 |
| Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Назначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 6071 | 18213 |
| Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Фасовка ≥ 3 флак Описание КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце. Флакон ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 5168 | 5168 |
| Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 3 флак | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16232 | 16232 |
| Раствор буферный промывочный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Назначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 10 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Штука | 25 | 4097 | 102425 |
| Раствор субстратный для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Назначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 500 шт | 21.20.23.111 | Штука | 6 | 24584 | 147504 |
| Детергент Назначение Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ≥ 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Штука | 4 | 4534 | 18136 |
| Раствор для разбавления образцов Назначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество флаконов в упаковке ≥ 2 флак | 21.20.23.111 | Штука | 4 | 11877 | 47508 |