| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Исполнение Фотометрирование проб против реагента Форма выпуска жидкий монореагент | 21.20.23.110 | Набор | 879.83 | ||
| Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Предварительное разведение сывороток на планшете наличие Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС соответствие Метод ИФА - непрямой | 21.20.23.110 | Набор | 7385.4 | ||
| Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Контрольный образец с известным количеством аналита наличие Измеряемые концентрации ≥ 0 и ≤ 250 ЕД/мл Количество иммунологических стадий при использовании набора ≤ 1 шт | 21.20.23.110 | Набор | 8862.48 | ||
| D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 75 мин Количество калибровочных образцов ≥ 5 шт Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) | 21.20.23.110 | Набор | 13033.68 | ||
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод колориметрический с арсеназо III Линейность ≥ 0.5 и ≤ 6 ммоль/л Форма выпуска жидкий монореагент | 21.20.23.110 | Набор | 1416 | ||
| Набор контрольных материалов для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина О Назначение контрольные материалы для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентраций С-реактивного белка, ревматоидного фактора и антистрептолизина О Состав лиофилизированный контрольный материал двух уровней концентрации (уровень 1 и уровень 2) на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащий С-реактивный белок, ревматоидный фактор и антистрептолизин О Объем готового контрольного материал ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4132.92 | ||
| Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень Назначение проведение внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы Количество аттестованных биохимических показателей ≥ 32 шт Основа сыворотка крови человека, нормальный уровень | 21.20.23.110 | Набор | 11303.16 | ||
| Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, патологический уровень Назначение проведение внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы Количество аттестованных биохимических показателей ≥ 32 шт Основа сыворотка крови человека, патологический уровень | 21.20.23.110 | Набор | 11523.6 | ||
| Набор водных контрольных растворов компонентов мочи Назначение проведение внутрилабораторного контроля качества при определении в моче концентрации глюкозы, белка, а также pH c помощью полосок индикаторных. Форма выпуска контрольные растворы (нормальный и патологический уровень) Срок хранения реагента после вскрытия флакона в плотно закрытом виде при температуре в диапазоне 2-8°C ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 1479 | ||
| Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Предварительное разведение сывороток на планшете наличие Количество определений ≥ 96 шт Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 6981.7 | ||
| Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Предварительное разведение сывороток на планшете наличие Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС соответствие Метод ИФА - непрямой | 21.20.23.110 | Набор | 7885.68 | ||
| Набор реагентов для качественного определения тропонина I и белка, связывающего жирные кислоты, иммунохроматографическим методом Назначение качественное определение тропонина I (ТрI) и белка, связывающего жирные кислоты (БСЖК) в сыворотке, плазме (с цитратом натрия, Li-гепарином), цельной крови (венозная и капиллярная) человека методом иммунохроматографического анализа Метод иммунохроматографический Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) ≤ 15 мин | 21.20.23.110 | Набор | 6890.4 | ||
| Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Да Количество выполняемых тестов ≥ 1 шт | 21.20.23.110 | Штука | 2600 | ||
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Форма выпуска жидкий биреагент Клинические образцы сыворотка, плазма крови Линейность ≥ 10 и ≤ 160 МЕ/мл | 21.20.23.110 | Набор | 5804.04 | ||
| Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем калибратора в составе набор ≥ 1 см[3*];^мл Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Хранение рабочего раствора реагентов при температуре в диапазоне 2-8°С ≥ 1 мес | 21.20.23.110 | Набор | 9698.04 | ||
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Объем 1 флакона раствора для разведения образцов ≥ 2 см[3*];^мл Дополнительные компоненты в составе набора Дополнительные компоненты в составе набора | 21.20.23.110 | Набор | 10956 |