| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Катетер пупочный Назначение - для венозного или артериального доступа для введения лекарств и растворов, взятия образцов крови, заменного переливания крови при гемолитических заболеваниях, измерения ЦВД и т.п. Соответствие Рентгеноконтрастный Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 | 32.50.13.110 | Штука | 3027.2 | ||
| Катетер пупочный Двухпросветный Соответствие Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Длина проксимальных удлинительных трубок ≥ 5 и ≤ 7 см | 32.50.13.110 | Штука | 6390.56 | ||
| Катетер пупочный Двухпросветный Соответствие Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Просветы — 2х20G Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 6642.24 | ||
| Катетер пупочный Двухпросветный Соответствие Пупочный двухпросветный полиуретановый катетер, для введения несовместимых лекарств и растворов, парентерального питания, взятия проб крови, измерения центрального венозного давления Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 | 32.50.13.110 | Штука | 6642.24 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Каналы расположены вдоль дренажа, прямые Наличие К каждому дренажу приложен переходник Наличие Материал Силикон | 22.21.29.120 | Штука | 5100.72 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Каналы расположены вдоль дренажа, прямые Наличие Длина дренирующей части ≥ 30 см Дренаж 4-х канальный, прямой для удаления жидкостей из полости Соответствие | 22.21.29.120 | Штука | 4253.76 | ||
| Катетер пупочный Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) Соответствие Длина ≥ 30 и ≤ 40 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 431.2 | ||
| Катетер пупочный Материал: ПВХ без DEHP (диэтилгексилфталат) Соответствие Диаметр, Fr 8 Объем заполнения ≥ 0.6 и ≤ 0.75 см[3*];^мл | 32.50.13.110 | Штука | 337.92 | ||
| Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Положительно заряженная мембрана с диаметром пор, мкм > 0.1 и ≤ 0.2 Площадь фильтрации ≥ 10 и ≤ 12 Задерживаемые элементы - бактерии, частички, воздух Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 1137.92 | ||
| Катетер для периферических сосудов Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 91.84 | ||
| Катетер для периферических сосудов Павильон Люэр лок с перфорированными крыльями Соответствие Используемые материалы: Нержавеющая сталь, полипропилен, мембрана Супор, полиэтилен ВД, катетер - FEP - фторэтиленпропилен Соответствие Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 91.84 | ||
| Катетер пупочный Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм Соответствие Изделие не содержит латекс и фталаты Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 34 | ||
| Катетер пупочный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Метрической шкалы (на протяжении от 5 до 45 см) с шагом 50 мм Соответствие Наружный диаметр ≥ 1.7 и ≤ 2 мм | 32.50.13.110 | Штука | 34 | ||
| Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Длина катетера ≥ 10 и ≤ 15 см Проводник ≥ 70 и ≤ 80 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 9680 | ||
| Катетер для гемодиализа, неимплантируемый Длина катетера ≥ 10 и ≤ 12 см Проводник ≥ 70 и ≤ 80 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 9680 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Внутренняя трубка с 2 отверстиями на дистальном конце Соответствие | 22.21.29.120 | Штука | 874 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Наружный диаметр наружной трубки ≥ 10 и ≤ 11 мм Общая длина дренажа ≥ 500 и ≤ 600 мм | 22.21.29.120 | Штука | 874 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Размер отверстий -2х4 мм Соответствие Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие | 22.21.29.120 | Штука | 309.12 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 | 22.21.29.120 | Штука | 309.12 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Размер отверстий - 3,5х5,5, мм Наличие Диаметр наружный ≥ 5 и ≤ 7 мм | 22.21.29.120 | Штука | 309.12 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Размер отверстий - 4,5х6,5, мм Наличие Прочный, эластичный, с гладкой поверхностью, без посторонних включений, вмятин, пор и трещин Соответствие | 22.21.29.120 | Штука | 309.12 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Диаметр внутренний ≥ 4 и ≤ 6 мм Расположены возле дистального конца на участке 100мм, с интервалом не более 20мм, со спиральным расположением Соответствие | 22.21.29.120 | Штука | 309.12 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Материал изготовления - 100% силикон Соответствие Размер отверстий - 6х8, мм Наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 | 22.21.29.120 | Штука | 408.48 | ||
| Зонд Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 | 32.50.13.110 | Штука | 2123.33 | ||
| Зонд Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 | 32.50.13.110 | Штука | 1521.63 | ||
| Зонд Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 | 32.50.13.110 | Штука | 1646.7 | ||
| Трубка дренажная для закрытой раны Каналы расположены вдоль дренажа, прямые Наличие К каждому дренажу приложен переходник Наличие Длина дренирующей части ≥ 30 см | 22.21.29.120 | Штука | 5100.6 | ||
| Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Объем ≥ 120 и ≤ 150 см[3*];^мл Реактивация производится нажатием кнопки Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 3555.6 | ||
| Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Реактивация производится нажатием кнопки Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Объем ≥ 150 и ≤ 300 см[3*];^мл | 32.50.13.190 | Штука | 3591.6 | ||
| Трубка дренажная нестерильная Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 | 32.50.13.110 | Штука | 448.91 | ||
| Коннектор Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 | 32.50.13.190 | Штука | 88.48 | ||
| Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Диаметр иглы, G 18 После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 15.62 | ||
| Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Ширина лезвия ≥ 1.4 и ≤ 1.5 мм После прокола ланцет автоматически втягивается в пластиковый чехол и блокируется Соответствие Фиксируемая глубина прокола ≥ 1.4 и ≤ 1.6 мм | 32.50.13.190 | Штука | 17.56 | ||
| Ланцет Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 | 32.50.13.110 | Штука | 46.67 | ||
| Ланцет для ручного прокалывания, одноразового использования Длина копья ≥ 2.1 и ≤ 3 мм Длина скарификатора ≥ 30 и ≤ 35 мм Материал -нержавеющая хромированная сталь Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 0.99 | ||
| Ручка-скарификатор автоматическая, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Активация ланцета происходит при прикосновении к коже и нажатии на кнопку спуска иглы Соответствие Ланцеты стерильные, автоматические, с механизмом самоактивации, срабатывающим от нажатия кнопки, исключающим повторное применение Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 15.62 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Упаковка Индивидуальная стерильная Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета Соответствие | 32.50.13.110 | Штука | 170.24 | ||
| Игла остроконечная для блокады периферических нервов Индивидуальная, стерильная упаковка Наличие На дистальном конце иглы нанесена круговая УЗ-насечка на протяжении не менее двух сегментов иглы, общей протяженностью 2см Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 1820.35 | ||
| Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Материал - без ПВХ Наличие Материалы - полипропилен, положительно заряженная мембрана из полиэфирсульфона, полиэтилен, тефлон, полиуретан. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 1059.52 | ||
| Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Материал - без ПВХ Наличие Мембрана с диаметром пор 1,2 мкм, не абсорбирующая жировые эмульсии Наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 | 32.50.13.190 | Штука | 1217.44 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.13.110 | Штука | 736.96 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.13.110 | Штука | 736.96 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 736.96 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Наличие Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 736.96 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 966.56 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Ручка-наконечник мандрена с международной маркировкой диаметра иглы оранжевого цвета и цветоконтрастным, по отношению к павильону, индикатором направления среза иглы Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 1074.08 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Встроенный в наружную часть павильона специальный выступ-стрелка Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Игла-направитель - диаметром 22G длиной 35 мм, со стандартным 3-х гранным срезом дистального кончика и рифленым павильоном с разъемом Луер Лок Жен Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 966.56 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Наружная часть прозрачная, трапецевидно-овальной формы с дополнительными пальцевыми упорами и четырьмя разнонаправленными овальными вырезами Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.13.110 | Штука | 920.64 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти стерильно упакованная наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.13.110 | Штука | 1149.12 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Материал -медицинская нержавеющая сталь, поликарбонат, полипропилен Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 460.32 | ||
| Игла спинальная, одноразового использования Двухкомпонентный павильон иглы -внутренняя часть со встроенной цветоизменяющейся призмой-идентификатором поступления ликвор в просвет павильона Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 51 | 32.50.13.110 | Штука | 170.24 | ||
| Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Резистентность к давлению, бар ≥ 5 и ≤ 8 бар Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.190 | Штука | 1533.6 | ||
| Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний PTFE- мембрана 0,03 мкм. Гидрофильная PET- мембрана с диаметром пор 1,2 мкм (ПЭТ) Наличие Корпус фильтра из PC прозрачный. На корпусе стрелки направления инфузии Наличие Время эффективной защиты ≥ 24 и ≤ 48 ч | 32.50.13.190 | Штука | 1533.6 | ||
| Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний Время эффективной защиты ≥ 120 и ≤ 200 ч Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Соединение Люер Лок на выходе из фильтра закрыто колпачком, на входе в фильтр - закрыто заглушкой Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1666.8 | ||
| Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 55 Жесткость пружины, Н/мм ≥ 0.85 и ≤ 0.95 Длина пружины ≥ 32 и ≤ 38 мм | 32.50.13.190 | Штука | 1280.05 | ||
| Резервуар для дренирования закрытой раны/места пункции Длина пружиныне ≥ 54 и ≤ 66 мм Жесткость пружины, Н/мм ≥ 0.85 и ≤ 0.95 Градуировка объема на боковой части емкости Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 1408.42 |