Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения свободного простат-специфического антигена в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 31397.1 | 62794.2 |
Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 20795.14 | 62385.42 |
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 20795.14 | 62385.42 |
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 34659.09 | 103977.27 |
Раковый антиген 15-3 (CA15-3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения ракового антигена 15-3 в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 34659.09 | 69318.18 |
Раковый антиген 19-9 (CA19-9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения ракового антигена 19-9 в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 3 | 34659.09 | 103977.27 |
Раковый антиген 72-4 (CA 72-4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения ракового антигена CA 72-4 в сыворотке и плазме человека Контрольный материал в составе набора Наличие Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA 72-4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. CA72-4 обычно используется в качестве маркера, часто связанного с раком желудочно-кишечного тракта и раком яичников | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 62792.9 | 62792.9 |
Двухспиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения антител IgG к двухспиральной ДНК в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 35745.88 | 35745.88 |
Митохондриальные антитела М2 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения антител класса IgG к митохондриальному М2-антигену (AMA-M2 IgG) в сыворотке и плазме крови человека Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 44444.11 | 44444.11 |
Нейронспецифическая енолаза (NSE) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения NSE (нейронспецифическая энолаза) в сыворотке крови человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 69044.78 | 69044.78 |
Плоскоклеточный рак антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения антигенов плоскоклеточного рака в сыворотке и плазме крови человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 104518.89 | 104518.89 |
Цитокератин 19 (СК19) фрагмент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сут;^дн Контрольный материал в составе набора Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 62792.9 | 62792.9 |
Раковый антиген 242 (СА242) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения ракового антигена 242 в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 62792.9 | 62792.9 |
Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения кортизола в сыворотке, плазме и моче человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 3 | 22697.58 | 68092.74 |
Набор для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД Назначение Изделие, предназначенное для запуска реакции хемилюминесценции при работе на автоматическом иммунохемилюминесцентном анализаторе Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 7203.92 | 14407.84 |
Средство для очистки лабораторных приборов/анализаторов ИВД Назначение Изделие, предназначенное для отмывки компонентов реакции в реакционном модуле при работе на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии MAGLUMI Стабильность компонентов набора на борту анализатора ≥ 28 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 3670.14 | 7340.28 |
Реагент для генерации сигнала при иммунохемилюминесцентном анализе ИВД, набор Назначение Изделие, предназначенное для контроля функциональных характеристик набора реагентов Starter, а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентного анализатора Обьем флакона ≥ 2 см[3*];^мл Количество флаконов ≥ 5 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 8018.93 | 8018.93 |
Средство для очистки лабораторных приборов/анализаторов ИВД Назначение Изделие, предназначенное для очистки пипет-дизаторов и моечных игл иммунохемилюминесцентного анализатора между тестами и в ходе технического обслуживания Обьем флакона ≥ 500 см[3*];^мл Количество флаконов ≥ 1 шт | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 21881.92 | 21881.92 |
Эстрадиол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения эстрадиола в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 2 | 19979.8 | 39959.6 |
Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения соматотропного гормона (СТГ) (human growth hormone (HGH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения гормона роста (GH) в сыворотке и плазме крови человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 22562.18 | 22562.18 |
Тиреоглобулин ИВД, реагент Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 21881.92 | 21881.92 |
Антитела к рецепторам тиреотропного гормона (TSHR) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения антител к рецептору ТТГ в сыворотке и плазме крови человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 59803.01 | 59803.01 |
17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения 17-гидроксипрогестерона в сыворотке и плазме крови человека Контрольный материал в составе набора Наличие Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения 17-гидроксипрогестерона (17-Hydroxyprogesterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 42541.98 | 42541.98 |
Ренин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения прямого ренина в плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 69044.78 | 69044.78 |
Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения общего простат-специфического антигена в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Стабильность вскрытого флакона контрольного материала при температуре 2–8 °C ≥ 42 сут;^дн | 21.20.23.111 | Упаковка | 4 | 31397.1 | 125588.4 |
Альдостерон ИВД, реагент Справочная информация (описание по классификатору) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альдостерона (aldosterone) в клиническом образце Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения альдостерона в сыворотке, плазме и моче человека Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 55182.12 | 55182.12 |
Свободный тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Изделие in vitro диагностики, предназначенное для количественного определения свободного тестостерона в сыворотке и плазме крови человека Контрольный материал в составе набора Наличие Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения свободного тестостерона в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа | 20.59.52.195 | Набор | 1 | 32348.16 | 32348.16 |