| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Пленка для заклеивания планшета (Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА.) ≥ 2 шт Наконечники для пипеток ≥ 16 шт Метод определения (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013 «Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний» стр.4, п.3.13, примечание б) Непрямой-вариант ИФА | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 3244.27 | 129770.8 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод определе-ния"Сэндвич"-вариант ИФА. (Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013 «Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний» стр.4, п.3.13, примечание б.). Дробное использова-ние набора (для использования набора в течение дли-тельного времени, экономия средств на приобретение дополни-тельных реагентов). соответствие Пленка для заклеивания планшета (Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА.) ≥ 2 шт Пластиковая ванночка для реагента ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 40 | 3244.27 | 129770.8 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Набор реагентов предназначен для подтверждения иммуноглобулинов классов G и M к структурным(core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 48 шт Формат планшета Стрипированный | 21.20.23.111 | Набор | 12 | 5677.47 | 68129.64 |
| Препараты диагностические Количество иммунологических стадий при использовании набора (Использование одностадийного формата ведет к упрощению постановки и уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования) ≤ 1 Количество положительных контрольных образцов с различными концентрациями HBsAg в составе набора (Позволяет улучшить контроль качества проведенного исследования) ≥ 2 шт Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Наличие раствора подтверждающего агента. Применение подтверждающего теста при постановке лабораторного диагноза гепатит В является обязательным условием (Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации № 322 от 21 октября 2002 г. «О применении в практике здравоохранения иммуно-ферментных тест-систем для выявления поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С (анти-ВГС) в сыворотке крови человека» Пункт 1.7 1.7. Использовать для проведения анализа по подтверждению наличия HBsAg. Постановка окончательного лабораторного диагноза без подтверждения в одном из конфирматорных тестов запрещается. соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 9 | 4634.67 | 41712.03 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Числовое значение чувствительности (Обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа) в пг/мл ≤ 5 Наконечники для пипеток. ≥ 16 шт Объём исследуемого образца (Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа.) ≤ 70 ЕД/мкл | 21.20.23.110 | Набор | 24 | 8953.33 | 214879.92 |
| Препараты диагностические Набор реагентов для выявления аллеля HLA-B*27 человека методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Формат набора: компоненты для проведения ПЦР (для обеспечения процедуры выполнения исследования). Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь (для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации). Полиморфизм HLA B 27. соответствие Объем ДНК пробы (для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа). ≥ 50 ЕД/мкл Количество определений, включая контроли ≥ 48 шт | 21.20.23.111 | Набор | 5 | 6256.8 | 31284 |
| Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Принцип действия: отмывка и температурная обработка пробы. Образцы буккального эпитеия процедуру отмывки не проходят (для получения клеточного осадка, пригодного для выделения ДНК) соответствие Количество образцов для обработки ≥ 50 шт Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 2633.33 | 13166.65 |