ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Поставка биохимических тестов, используемых в медицинских целях (при проведении судебно-медицинских экспертиз) (на сумму 807 294 ₽ )

Размещено:22.11.2024
Место поставки
Российская Федерация, 628011, Тюменская область, ХМАО – Югра, г. Ханты-Мансийск, ул. Калинина, д. 40 помещ. 1001
Отрасль
Начальная цена
807 294 ₽
Обеспечение заявки
4 036 ₽
Обеспечение контракта
80 729 ₽
Номер закупки
0387200002624000337
Способ размещения
Запрос котировок
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне не уже 40 - 1200 Е/л Соответствие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Чувствительность не более 40 Е/л Соответствие21.20.23.110Набор44620.0118480.04
Псевдохолинэстераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка ≥ 125 см[3*];^мл Стабильность После вскрытия R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие21.20.23.110Набор49223.5136894.04
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Метод Соответствие Чувствительность не более 30 ммоль/моль HbA1c (4,9% NGSP) Соответствие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа.21.20.23.110Набор452668210672
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Комплектность не менее 4 флаконов по не менее 0,25 мл. Соответствие Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом Соответствие Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце.21.20.23.110Набор426532106128
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Фасовка ≥ 500 см[3*];^мл Жидкий стабильный готовый к использованию реагент Соответствие Стабильность после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С Соответствие21.20.23.110Штука46269.9925079.96
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 1 соответствует низким значениям Соответствие Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Соответствие21.20.23.110Набор45576.9922307.96
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Доля гликозилированного гемоглобина в контроле уровня 2 соответствует низким значениям Соответствие Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Соответствие21.20.23.110Набор45576.9922307.96
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней Соответствие Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, α-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза Соответствие Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека Соответстие21.20.23.110Набор22108742174
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Соответствие Значения аналитов находятся в области низких значений Соответствие Фасовка не менее 6 флаконов по 5 мл21.20.23.110Набор223693.9947387.98
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека Соответствие Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: α-Амилаза (EPS-G7 метод), α-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза Соответствие Значения аналитов находятся в области низких значений Соответствие21.20.23.110Набор22544350886
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Натрий гидроокись ≥ 1 % Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Комплектность Соответствие21.20.23.110Штука89378.5975028.72
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Метод Фотометрическое определение содержания мочевины в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным кинетическим УФ-методом Стабильность после вскрытия в течение 14 суток, при температуре от +2°С до +8°С Соответствие21.20.23.110Набор2562.991125.98
Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С Соответствие Метод Фотометрическое определение количественного содержания креатинина в сыворотке, плазме крови и моче методом Яффе21.20.23.110Штука21112.762225.52
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение 14 суток при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа21.20.23.110Штука22395.84791.6
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение 14 дней при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод Фотометрическое определение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке и плазме крови ферментативным кинетическим IFCC-методом без пиридоксаль-5-фосфата21.20.23.110Набор22095.514191.02
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Количественное колориметрическое определение содержания глюкозы по реакции с орто-толуидином в сыворотке, плазме крови и моче Стабильность после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.21.20.23.110Набор22313.314626.62
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Метод Кинетическое определение активности гамма-глутамилтрасферазы (ГГТ) в сыворотке и плазме крови в соответствии с методикой Зейца Персиджина (Szasz/Persijn) Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение 14 дней при температуре от +2°С до +8°С. Соответствие21.20.23.110Набор12003.092003.09
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Линейность в диапазоне не уже: 8,0 - 350 Е/л. Соответствие Чувствительность не более 4 Е/л Соответствие21.20.23.110Набор48388.5933554.36
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод Фотометрическое определение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке и плазме крови Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Соответствие21.20.23.110Набор14831.24831.2
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Соответствие Чувствительность не более 10 Е/л Соответствие Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л Соответствие21.20.23.110Набор43547.4914189.96
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л Соответствие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.21.20.23.110Набор43547.4914189.96
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л. Соответствие Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и калибратор Соответствие Метод Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам.21.20.23.110Набор41814.997259.96
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне не уже 2,0 - 70 ммоль/л. Соответствие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Соответствие21.20.23.110Набор44339.4917357.96
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Метод Соответствие Линейность в диапазоне не уже 35,4 - 1350 мкмоль/л Соответствие Фасовка ≥ 15621.20.23.110Набор42012.998051.96
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Жидкие стабильные готовые к использованию Соответствие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Чувствительность не более 0,5 ммоль/л. Соответствие21.20.23.110Набор44042.4916169.96
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка ≥ 156 Чувствительность не более 30 Е/л Соответствие Стабильность после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Соответствие21.20.23.110Набор43844.4915377.96
Документы
IV. Обоснование НМЦК (тесты).xls
26.11.2024
III. ПРОЕКТ Контракта (биолог. тесты).doc
26.11.2024
Описание объекта закупки (тесты) изм..docx
26.11.2024
Требования к заявке на участие в закупке и инструкция по её заполнению.docx
26.11.2024
Протоколы, контракты (договоры)
2024.110394
05.12.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
не указан807 294 ₽1
Контакты
КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ"
Почтовый адрес
628011, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , городской округ ХАНТЫ-МАНСИЙСК, Г ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ КАЛИНИНА, Д. 40, ПОМЕЩ. 1001
Адрес места нахождения
628011, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , городской округ ХАНТЫ-МАНСИЙСК, Г ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ КАЛИНИНА, Д. 40, ПОМЕЩ. 1001
Контактное лицо
Шашкин С. В.
Телефон
7-346-7351014
Факс
Электронная почта
ks@sudmedhmao.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ"; Контактная информация : Местонахождение: 628011, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , городской округ ХАНТЫ-МАНСИЙСК, Г ХАНТЫ-МАНСИЙСК, УЛ КАЛИНИНА, Д. 40, ПОМЕЩ. 1001; Телефон: 7-3467-351-101; E-mail: priemnaya@sudmedhmao.ru; Контактное лицо заказчика: Шашкин Сергей Владимирович; Номер контактного телефона: 7-346-7351014; E-mail: ks@sudmedhmao.ru; Реквизиты счета, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст.44 44-ФЗ: ; Получатель: ДЕПАРТАМЕНТ ФИНАНСОВ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ (КУ "БЮРО СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ", лицевой счет: 620025876)Банк получателя: РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙСК//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре г. Ханты-Мансийск, БИК: 007162163, счет банка получателя: 40102810245370000007, расчетный счет: 03222643718000008700, КБК: 620.1161.0056020000.140ИНН/КПП: 8601009193/860101001ОГРН: 1028600507231ОКТМО: 71871000001;