| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Исследуемый материал: Сыворотка крови | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 1359.5 | 1359.5 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объём реагента ≥ 50 и ≤ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 1160.52 | 5802.6 |
| Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ≥ 2000 шт Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1252.36 | 1252.36 |
| Масло минеральное заливочная среда ИВД Материал на основе минерального масла, предназначенный для использования в качестве заливочной среды в процессе проводки биологических тканей или клинических образцов перед заливкой парафином Соответствие Масло иммерсионное терпеновое Соответствие Объемом для микроскопии окрашенных мазков ≥ 100 мг | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 135.62 | 135.62 |
| Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponemapallidum, в клиническом образце Соответствие Взвесь АгКЛ (антиген кардиолипиновый) в не менее 10% растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – не менее 0,033%; лецитина – не более 0,27%, холестерина – не менее 0,9%, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации не менее 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации не более 0,1% Соответствие Форма выпуска: во флаконах не менее 7 флаконов | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12902 | 12902 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов ≥ 50 и ≤ 75 шт Метод Качественный Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 544 | 10 | 5440 |
| Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 358 | 358 |
| Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации Соответствие Исследуемый материал Сыворотка крови | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1541.8 | 1541.8 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа Исследуемый материал Сыворотка крови | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1980 | 3960 |
| Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Соответствие Тест-эритроциты I II III должны содержать все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела. Все реагенты должны быть жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений* Срок годности набора не менее 8 недель с даты производства* Набор не менее 3 флаконом по не менее 10 мл Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 3838 | 3838 |
| Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ≥ 70 шт Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O наличие Тест-эритроциты О содержат эритроциты донора группы крови О (1фл. – 10мл); тест-эритроциты О не агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А и/или анти-В. Тест-эритроциты А содержат эритроциты донора группы крови А (1фл. – 10мл); тест-эритроциты А агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-А. Тест-эритроциты В содержат эритроциты донора группы крови В (1фл. – 10мл); тест-эритроциты В агглютинируются сыворотками, содержащими антитела анти-В наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 2900 | 2900 |
| ABO/Rh(D)/Kell определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения комбинации множества антигенов эритроцитов систем АВ0, Rh(D) [RH001] и Kell (ABO/Rh(D)/Kell) методом агглютинации Соответствие Раствор желатина не менее 10% Объем не менее 10 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 171.88 | 171.88 |
| Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Соответствие Назначение: Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 130.4 | 652 |
| Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом агглютинации Соответствие Назначение: Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Флакон | 5 | 130.4 | 652 |
| Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Объем реагента ≥ 10 см[3*];^мл Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации Соответствие | 21.20.23.110 | Упаковка | 5 | 238.82 | 1194.1 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 3392.18 | 13568.72 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов открытого типа Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 2479.62 | 9918.48 |
| Анти-H групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Молекулы лектина, выведенные из улекса европейского (Ulex europaeus), способные связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенные для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы H [H001] или вещества Соответствие Фасовка – по не менее 5 мл в наборе Соответствие В состав реагента входит лектин или моноклональные антитела Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 963.12 | 963.12 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 635.8 | 635.8 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 10 шт Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 635.8 | 635.8 |