| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы описание товара Буферный разбавитель образцов ИВД (изотонический раствор), для автоматизированной системы гематологического анализатора МЕК. Реагент должен иметь штрих-код метка, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Объём реагента > 20000 кубический сантиметр/миллилитр. (20 л). Разбавляемая жидкость: цельная кровь. Класс потенциального риска применения не выше первого. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на имеющееся оборудование – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION. Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь | 21.20.23.110 | Штука | 25 | 8625 | 215625 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем описание товара Буферный промывающий раствор ИВД, для автоматизированной системы гематологического анализатора МЕК. Реагент должен иметь штрих-код метка, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Объём реагента > 5000 кубический сантиметр/миллилитр. (5 л). Назначение: для чистки и промывания гематологического анализатора. Класс потенциального риска применения не выше первого. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на имеющееся оборудование – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION. Назначение Для анализаторов MEK Объем реагента ≥ 5000 и ≤ 6000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 4152 | 8304 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем описание товара Моющий/чистящий раствор ИВД, на основе гипохлорита натрия, для автоматизированной системы гематологического анализатора МЕК. Реагент должен иметь штрих-код метка, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Объём реагента > 500 и < 1700 кубический сантиметр/миллилитр. (1 л). Назначение: для чистки и промывания гематологического анализатора. Класс потенциального риска применения не выше первого. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на имеющееся оборудование – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION. Назначение Для анализаторов MEK Объем реагента 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 8420 | 16840 |
| Реагент для лизиса клеток крови ИВД описание товара Реагент для лизиса клеток крови ИВД для автоматизированной системы гематологического анализатора МЕК. Реагент должен иметь штрих-код метка, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора МЕК. Объём реагента > 100 кубический сантиметр/миллилитр. (1л). Назначение: бесцианидный лизирующий раствор для лизиса клеток крови и получения трех субпопуляций по лейкоцитам Класс потенциального риска применения не выше первого. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на имеющееся оборудование – гематологический анализатор МЕК компании NIHON KOHDEN CORPORATION. Назначение Для анализаторов серии МЕК Объем реагента 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 8766 | 17532 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал описание товара Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал на имеющихся гематологических анализаторах серии МЕК. 1.Три уровня (низкий, нормальный, высокий) концентрации аналитов. 2. Каждый уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). 3.Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): не менее 21 суток.Обоснование необходимости использования такой информации: 1. Для построения контрольного графика внутрилабораторного контроля качества (в части низких, нормальных и высоких значений) по основным параметрам 3-дифф, в соответствии с эксплуатационной документацией гематологического анализатора, находящегося у Заказчика. 2. Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. 3. Для максимального использования контрольного материала в течение всего срока годности вскрытой упаковки (с учетом проведения контрольных измерений не менее 2 (двух) раз в течении рабочей смены (суток). Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов Уровень контроля Высокий | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9090 | 9090 |