Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот.; Состав набора - пробирки с транспортным раствором и пробирки с лизирующим раствором; Метод выделения - Термический лизис; Образец для анализа - соскобы эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, ротоглотки, конъюнктивы глаза, сперма, слюна и моча; ВКО входит в состав лизирующего раствора – соответствие; Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки; Соответствует Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 сут;^дн Объем готовой к проведению ПЦР пробы ≥ 0.6 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 3209.36 | ||
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 сут;^дн Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ≥ 0.05 см[3*];^мл Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот; Назначение - Для анализаторов открытого типа; Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; Область применения - для дифференциального выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 6/11 типов; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) – лиофилизат; Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие Соответствует | 21.20.23.110 | Набор | 9255.4 | ||
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 сут;^дн Справочная информация (описание по классификатору)- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот; Назначение - Для анализаторов открытого типа; Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; Область применения - для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) – лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие; Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки Соответствует Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ≥ 0.05 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 49161.94 | ||
Набор реагентов для транспортировки и хранения клинического материала Область применения - для транспортировки и хранения клинического материала из биоптатов и соскобов эпителиальных клеток со слизистой цервикального канала, уретры, влагалища, задней стенки гортани и др. для последующего выявления возбудителей инфекционных заболеваний методом ПЦР; Форма выпуска - пробирка с транспортным раствором; Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки; Соответствует Разрешенный срок хранения образцов (при температуре до 25°С) в соответствии с инструкцией по применению ≥ 2 сут;^дн Разрешенный срок хранения образцов (при температуре -20°С и ниже) в соответствии с инструкцией по применению ≥ 2 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2519.44 | ||
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 сут;^дн Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ≥ 0.05 см[3*];^мл Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот; Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; Область применения - для дифференциального выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16/18 типов; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС)- лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики – соответствие; Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки Соответствует | 21.20.23.110 | Набор | 9255.4 | ||
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ≥ 10 сут;^дн Справочная информация (описание по классификатору)- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот; Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени; Область применения - для выявления (без определения генотипа) ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68 типов; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) – лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие; Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки Соответствует Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ≥ 0.05 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 23431.62 | ||
Набор реагентов для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Область применения - для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени; Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) – лиофилизат; Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие; Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки Соответствует Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ≥ 96 шт Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 7247.24 |