| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Диапазон линейности реагента для мочи, ммоль/л 10–750 Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Совместимость Биохимический анализатор AU 480, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47927.35 | 47927.35 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент Состав набора Реагент и субстрат Совместимость Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP, имеющимся у Заказчика Назначение* Реагент для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени. Используется для предоперационного скрининга и диагностики наследственного дефицита антитромбина у пациентов, склонных к тромбоэмболии | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 47143.11 | 47143.11 |
| Гормон роста человека (высокочувствительный), реагент Описание Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения соматотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS, имеющимся у Заказчика Срок годности ≥ 6 мес Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 47638.27 | 47638.27 |
| Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность реагента, E/л от 3 Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Совместимость Биохимический анализатор AU 480, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 36813.67 | 36813.67 |
| Магний (Mg2+), реагент для определения Количество выполняемых тестов ≥ 500 шт Срок годности ≥ 6 мес Совместимость Биохимический анализатор AU 480, имеющийся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12099.54 | 12099.54 |
| Гормон роста человека (высокочувствительный), калибратор Описание Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для определения соматотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS, имеющимся у Заказчика Химический состав Калибратор S0: Буферный раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA), 0.5%раствор ProClin300и (0.099%) азид натрия (лиофилизированный). Калибраторы S1-S5: Буферный раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA), (0.5%) ProClin300,( 0.099%) азид натрия и соматотропный гормон человека в примерной концентрации 0.1, 1.0, 10, 20 или 50 нг/мл (мкг/л), лиофилизированный Состав набора Калибраторы и калибровочная карта | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 39722.4 | 39722.4 |
| Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Диапазон линейности реагента для мочи, мкмоль/л 119–23 800 Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Совместимость Биохимический анализатор AU 480, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 37282.3 | 37282.3 |
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Чувствительность реагента, E/л от 3 Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Совместимость Биохимический анализатор AU 480, имеющимся у Заказчика | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 51843.28 | 51843.28 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Контрольный материал предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. Количество аттестованных параметров ≥ 23 шт Состав набора и объем флаконов В упаковке (не менее): 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 42235.6 | 42235.6 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Срок годности ≥ 3 мес Принцип действия Колориметрический Форма выпуска Жидкая, готовая к применению | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 31980.8 | 31980.8 |
| Промывочный буфер Назначение Используется для in vitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции. Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом Химический состав Соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (0.09%), (0.1%) раствор ProClin 300 Фасовка, мл 4х1950 | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9164.41 | 9164.41 |
| Дилюент Совместимость Гематологический анализатор DxH 500, Beckman Coulter, имеющимся у Заказчика Назначение Реагент предназначен для использования в качестве изотонического буферного разбавителя совместно с лизирующим агентом, не содержащий цианида, для подсчета и оценки размера клеток крови в системах серии DxH 500 Внешний вид Представляет собой осмотически сбалансированный, pH-нейтральный раствор органических буферов, анестетиков, гермицидов и солей натрия и действует как электролит и стабилизатор объема клетки для подсчета эритроцитов и тромбоцитов | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6896.65 | 6896.65 |
| Лизирующий агент Совместимость Гематологический анализатор DxH 500, Beckman Coulter, имеющимся у Заазчикка Назначение Реагент предназначен для лизиса эритроцитов, для количественного определения гемоглобина и подсчета, определения размера и оптического измерения лейкоцитов на анализаторах серии DxH 500. Используется только совместно с разбавителем серии DxH 500 и чистящим реагентом серии DxH 500 Внешний вид Представляет собой лизирующий агент, не содержащий цианида, и используется для подготовки пробы разбавленной цельной крови к количественному определению гемоглобина, а также подсчета и классификации лейкоцитов с дифференцировкой на подклассы | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 17410.49 | 17410.49 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение* Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии) и для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ) Срок годности ≥ 6 мес Латексный реагент содержит суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Реакционный буфер, входящий в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) уменьшая их влияние на результат исследования Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 49285.06 | 49285.06 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Кол-во флаконов реагента в наборе ≥ 1 шт Назначение* Промывочный раствор для очистки пробозаборников и предотвращения перекрестного переноса, для заполнения жидкостной системы и обеспечения оптимального дозирования Форма выпуска Жидкая, готовая к применению | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 9385.96 | 9385.96 |
| Моющий раствор Назначение Очищающий раствор на основе соляной кислоты (0,5% раствор соляной кислоты). Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Состав набора Реагент | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 3170.2 | 3170.2 |
| Референсная эмульсия Назначение Оптический референс. Предназначен для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Состав набора Реагент | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 6887.66 | 6887.66 |