| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы доп характеристики - Отклонение от линейности, не более:Общее количество эритроцитов RBC 2%Концентрация гемоглобина HGB 3%Общее количество лейкоцитов WBC 3%- Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток ... описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Штука. Разбавляемая жидкость - сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь. Вид метки идентификации реагента RFID метка | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 14099.11 | 281982.2 |
| Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). доп характеристика Количество аттестованных параметров - важная характеристика контрольного материала, показывающая по какому числу параметров и в каком диапазоне возможна проверка качества и калибровка гематологического анализатора. Требуемое число параметров (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Наличие контрольного уровня нормального уровня - необходимое условие для обеспечения контроля качества гематологического анализа в соответсвии с международными стандартами и нормами. Срок годности - высокий срок годности позволяет проводить централизованную закупку реагентов, обесепечивая бесперебойную работу лаборатории. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение 14 дней - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Наличие паспорта с аттесованными значения для модели анализатора необходимое условие для проведения контроля качества на конкретной модели установленной у заказчика ... Объем 4.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 6992.24 | 55937.92 |
| Подсчет клеток крови ИВД, набор описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). доп характеритсика 1. ГОСТ Р 53079.2-2008 часть 2. п.3.9 «Оборудование лаборатории»: Оборудование должно соответствовать видам исследований, выполняемых в лаборатории, быть в рабочем состоянии. Работу на приборах следует проводить в соответствии с инструкцией производителя к данному прибору».2. пп.2.4, 4.4, 11.1, 11.3 и 11.4 «Руководства по эксплуатации Swelab Alfa»3. Решение Верховного Суда РФ по делу № АКПИ21-444 от 16.08.2021 ... Вид метки идентификации реагента RFID метка | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 8711.65 | 174233 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора | 21.20.23.110 | Штука | 2 | 10144.47 | 20288.94 |