| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Реагент для определения концентрации глюкозы Материал для определения: сыворотка, плазма, моча, гемолизат, спинномозговая жидкость. Метод определения: гексокиназный. Двухсоставной реагент.. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором, имеющимся у Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Соответствие Количество тестов в наборе ≥ 5200 шт Стабильность калибровки ≥ 30 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 41666.35 | 41666.35 |
| Реагент для определения концентрации магния Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: ксилидиловый синий. Односоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором, имеющимся у Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Соответствие Количество тестов в наборе ≥ 1000 шт Стабильность калибровки ≥ 7 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 11682.55 | 11682.55 |
| Реагент для определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: иммунотурбидиметрия. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором, имеющимся у Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Соответствие Количество тестов в наборе ≥ 1000 шт Стабильность на борту ≥ 90 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 63907.36 | 63907.36 |
| Реагент для определения концентрации прямого билирубина Материал для определения: сыворотка, плазма. Метод определения: DPD с бланком пробы. Двух-составной реагент. Наличие педиатрической программы. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором, имеющимся у Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Соответствие Количество тестов в наборе ≥ 3120 шт Стабильность калибровки ≥ 21 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 29168.26 | 29168.26 |
| Реагент для определения концентрации мочевой кислоты Материал для определения: сыворотка, плазма, моча. Метод определения: оксидазный. Двухсоставной реагент. Наличие на каждом флаконе, устанавливаемом на борт анализатора, этикетки со штрих кодом, совместимым с аналитической системой AU 680. Набор реагентов должен иметь полную совместимость с биохимическим анализатором, имеющимся у Заказчика AU 680 (№ 9030276, инв. № 11453; 2008 г.в., «Beckman Coulter, Inc.», США) Соответствие Количество тестов в наборе ≥ 2500 шт Стабильность калибровки ≥ 30 дней | 20.59.52.199 | Набор | 1 | 35912.8 | 35912.8 |