| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Пакет с растворами Na/K Описание Пакет с растворами предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. СОСТАВ-калибровочный раствор ... | 20.59.52.199 | Упаковка | 2 | 48787 | 97574 |
| Тромбопластин Описание Реагент для определения протромбинового времени в плазме венозной крови не менее 1000 тестов Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида.Технология выполнения In vitro Аттестация по МИЧ Наличие Установление локального значения МИЧ Посредством «калибратора МИЧ» Упаковка Тромбопластин – не менее 8 флаконов объемом не менее 5 мл каждый. Наличие РУ. | 20.59.52.199 | Упаковка | 1 | 10058 | 10058 |
| АЧТВ Описание Тест-система "Активированное частичное тромбопластиновое время (кремниевый активатор L минус) АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией 0,025 моль/л. Упаковка АРТТ-реагент – не менее 10 флаконов объемом не менее5 мл каждый ... | 20.59.52.199 | Упаковка | 2 | 16276 | 32552 |
| Набор реагентов для определения содержания Мочевины Описание Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека. Метод уреазный - глутаматдегидрогеназный, УФ, ферментативный, кине-тический, биреактив. Линейность до не менее 295мг/дц до 300 мг/дл. Чувствительность – не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений – не более 4-6% (указать точное значение). Стандарт 50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Длина волны: 340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм. Принцип ме-тода: Уреаза катализирует гидролиз мочевины с обра¬зованием аммиака и углекислого газа. При взаимодействии аммиака с α-кетоглутаратом в присутствии глута-матдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна концентрации мочевины и измеряется фотометрически. Форма выпуска: 500 мл (5 x 80 мл Р1 +1 x 100 мл Р2 + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер рН, ммоль/л -120; α-кетоглутарат, ммоль/л - 7; АДФ, ммоль/л - 0,6; Уреаза, Е/л - 6000; Глутаматдегидрогеназа, Е/л -1000; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 2: НАДН, ммоль/л - 0,25; Азид натрия, г/л -0,95; Реагент 3: Калибратор, ммоль/л - 8,3. Реагенты 1, 2 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона. | 20.59.52.199 | Набор | 4 | 10577 | 42308 |
| Набор реагентов для количественного определения содержания Креатинина Описание Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод Яффе, колориметрический, кинетика по двум точкам, биреактив. Линейность до, не менее 885 мкмоль/л до 890 мкмоль/л,(указать точное значение). Стандарт 2 мг/дл (177 мкмоль/л), Длина волны Hg 492 нм (490-510) нм, Чувствительность - не более 25 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов измерений - не более 5-7%(указать точное значение) Форма вы-пуска: 500 мл (3x100мл Р1+3x100мл Р2+2x3 мл стандарт). Принцип метода: Метод основан на реакции Яффе. Креатинин в щелочной среде взаимодействует с пикриновой кислотой с образованием окрашенного комплекса, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации креатинина в образце и измеряется фотометрически при длине волны 500 (490 - 510) нм. Состав набора: Реагент 1: пикриновая кислота, 13 ммоль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 2: гидроокись натрия, 0,368 моль/л – 1 флакон (100 мл) или 3 флакона (по 100 мл). Реагент 3: калибратор (калибровочный раствор креатинина, 177 мкмоль/л, азид натрия, 0,095%) – 1 флакон (3,0 мл) или 2 флакона (по 3,0 мл). Срок годности набора — 12 месяцев. Реагенты 1 и 2 после вскрытия флаконов могут храниться при температуре +2 – 80С в темном месте в течение всего срока годности наборов при условии достаточной герметичности флаконов. | 20.59.52.199 | Набор | 4 | 3604 | 14416 |
| Набор реагентов для иммунохроматографического выявления специфических кардиомаркеров в сыворотке (плазме) или цельной крови. Описание Тест-система для определения сердечного тропонина I (cTnI) в сыворотке, плазме или цельной крови человека. Метод: иммунохроматографический. Объем пробы не менее 100 мкл. Состав набора: Планшет индикаторный ,упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем: 20шт ... | 20.59.52.199 | Набор | 5 | 6692 | 33460 |
| Набор реагентов для ежедневной промывки Описание Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРАРазбавитель не менее 90 млHCl (0.05 N), NH5F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконовПепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) | 20.59.52.199 | Набор | 2 | 15979 | 31958 |
| Изотонический разбавитель Описание Изотонический раствор для разведения цельной крови. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 20 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с гематологическим анализатор МЕК 6510 | 20.59.52.199 | Штука | 10 | 10494 | 104940 |
| Кювета с магнитными мешалками Описание Кювета с магнитными мешалками для проведения исследований системы гемостаза на полуавтоматическом коагулометре CoaDATA. Количество в упаковке не менее 500 шт | 20.59.52.199 | Упаковка | 2 | 34171 | 68342 |
| Набор реагентов для определения активности Аланинаминотрансферазы Описание Набор реагентов для определения активности АЛТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аланинаминотрансфераза катализирует реакцию переаминиро-вания между α-кетоглутаратом и L-аланином с образованием пирувата. В присутст-вии лактатдегидрогеназы происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фото-метрически. Форма выпуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 100 ... | 20.59.52.199 | Набор | 2 | 8118 | 16236 |
| Набор реагентов для определения активности Аспартатаминотрансферазы Описание Набор реагентов для определения активности АСТ. Метод, рекомендуемый IFCC*, УФ, кинетический, биреактив. Линейность до не менее 330 Ед/л не более350 Ед/л (указать точное значение). Длина волны: 340, 334, 365 нм. Принцип метода: Аспартатаминотрансфераза катализирует реакцию переамини-рования между α-кетоглутаратом и L- аспартатом с образованием оксалоацетата. В присутствии малатдегидрогеназы и оксалоацетата происходит окисление НАДН. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аспартатами-нотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. Форма вы-пуска: не менее 500 мл (5 x 80 мл Р1 + 1 x 100 мл Р2). Состав набора: Реагент 1: Трис-буфер, ммоль/л рН 9,6 - 80 ... | 20.59.52.199 | Набор | 2 | 8118 | 16236 |
| Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения HBs. Описание Количество определений не менее 96 определений (стрипированный)Количество анализируемого образца – не более 100 мклЧувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – не менее 99,8%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуреСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 сутокКоличество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5Цветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа | 20.59.52.199 | Набор | 20 | 5920 | 118400 |