| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Протромбин ЛК (реагенты диагностические) Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ≥ 5 сут;^дн Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика соответствие Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 8200 | 65600 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота соответствие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17500 | 17500 |
| Имидазольный буфер (реагенты диагностические) Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена соответствие Объем каждого флакона ≥ 10 см[3*];^мл Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 1100 | 2200 |
| Контрольная плазма уровень1 (реагенты диагностические) Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований соответствие Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза соответствие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ≥ 10 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17500 | 35000 |
| Контрольная плазма уровень2 (реагенты диагностические) Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ≥ 10 шт Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы соответствие Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17500 | 35000 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика соответствие Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 8100 | 64800 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем раствора ≥ 60 см[3*];^мл Принцип действия Удаление остатков биоматериала Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 3 | 12500 | 37500 |
| D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество определений ≥ 96 шт Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16000 | 16000 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, пг/мл ≤ 26 Объем исследуемого образца, мкл ≤ 100 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8900 | 8900 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования ≥ 5 сут;^дн Готовые контрольные образцы, не требующие разведения соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 5200 | 10400 |
| Вирус гепатита С ядерный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ядерного антигена вируса гепатита С (Hepatitis C), также известного как нуклеокапсидный белок вируса гепатита С, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Объем исследуемого образца на одну лунку планшета, мкл ≤ 50 Суммарное время инкубации ≤ 210 мин | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 18900 | 75600 |