| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Электрод электрокардиографический неонатальный Основа- непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан Соответствие Длина кабеля ≥ 35 и ≤ 60 см Ширина ≥ 22 и ≤ 25 мм | 26.60.12.140 | Штука | 165.57 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Ширина ≥ 14 и ≤ 17 мм Длина кабеля ≥ 44 и ≤ 54 см Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 | 26.60.12.140 | Штука | 190.9 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Основа- непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан Соответствие Индивидуальный импеданс пары ≥ 74 и ≤ 76 Ом Напряжение смещения постоянного тока, mV ≥ 15.9 и ≤ 16.1 | 26.60.12.140 | Штука | 27.6 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Напряжение смещения, mV ≥ 1 и ≤ 3 В основе непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан Соответствие Толщина электрода > 0.8 и ≤ 1 мм | 26.60.12.140 | Штука | 27 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Основа- непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан Соответствие Ширина ≥ 43 и ≤ 44 мм Индивидуальный импеданс пары > 80.1 и ≤ 81.9 Ом | 26.60.12.140 | Штука | 22.49 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Срок хранения открытой упаковки в днях ≥ 30 и ≤ 40 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Площадь твердого геля ≥ 279 и ≤ 285 мм[2*] | 26.60.12.140 | Штука | 12.17 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Срок хранения открытой упаковки в днях ≥ 30 и ≤ 40 Площадь клеевого покрытия ≥ 1081 и ≤ 1087 мм Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 26.60.12.140 | Штука | 11.5 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Срок хранения открытой упаковки в днях ≥ 30 и ≤ 40 Упаковка ≥ 50 и ≤ 60 шт Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 26.60.12.140 | Штука | 12.5 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Форма электрода Квадратная Основа из нетканного материала Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 | 26.60.12.140 | Штука | 231.18 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Основа- непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан Соответствие Длина кабеля ≥ 35 и ≤ 60 см Ширина ≥ 22 и ≤ 25 мм | 26.60.12.140 | Штука | 165.57 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Длина кабеля ≥ 44 и ≤ 54 см Подсоединение к электроду кабелем с разъемом ≥ 1.3 и ≤ 1.5 мм | 26.60.12.140 | Штука | 162.45 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Основа- непроницаемый для жидкости вспененный полиуретан Соответствие Напряжение смещения постоянного тока, mV ≥ 15.9 и ≤ 16.1 Индивидуальный импеданс пары ≥ 73 и ≤ 75 Ом | 26.60.12.140 | Штука | 30.6 | ||
| Электрод электрокардиографический неонатальный Форма электрода Квадратная Основа из нетканного материала Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 26.60.12.140 | Штука | 243.67 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Напряжение смещения постоянного тока, mV ≥ 19.1 и < 19.3 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 26.60.12.140 | Штука | 15.62 | ||
| Приспособления для очистки инструментов Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 | 32.50.13.190 | Штука | 517.2 | ||
| Чехол защитный для инвазивного датчика ультразвуковой визуализации, стандартный, нестерильный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Общий срок годности ≥ 5 г;^лет Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 | 26.60.12.132 | Штука | 21.4 | ||
| Чехол защитный для инвазивного датчика ультразвуковой визуализации, стандартный, нестерильный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Общий срок годности ≥ 5 г;^лет Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 26.60.12.132 | Штука | 21.4 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Срок хранения открытой упаковки в днях ≥ 30 и ≤ 40 Упаковка ≥ 50 и ≤ 60 шт | 26.60.12.140 | Штука | 12.5 | ||
| Электрод для электрокардиографии, одноразового использования Срок хранения открытой упаковки в днях ≥ 30 и ≤ 40 Разность электродных потенциалов, мВ. ≥ 0.11 и ≤ 0.16 Электроды ЭКГ для длительного мониторирования да | 26.60.12.140 | Штука | 12.5 | ||
| Тест-система для обнаружения подтекания околоплодных вод Инструкция на русском языке Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Упаковка | 2735.7 | ||
| Альфа-1-микроглобулин ИВД, реагент Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Время оценки результата, мин ≤ 5 Тест используется для диагностики подтекания околоплодных вод путем определения ПАМГ-1 (плацентарного альфа-1-микроглобулина) Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1540 | ||
| Плацентарный альфа-1-микроглобулин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Время оценки результата, мин ≤ 5 Специфичность ≥ 99 % Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 20.59.52.195 | Штука | 1540 |