| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем 34. Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. 17. Назначение Для анализатора Cobas с 311 и платформ модульных cobas 6000, cobas 8000 35. Описание 1. Назначение: готовый к использованию раствор для промывки реакционных ячеек автоматических биохимических анализаторов. 2. Состав: Раствор гидроксида натрия 1 моль/л, 4 %; детергент3. Стабильность на борту анализатора: 10 недель.4. Фасовка: 2 ёмкости объемом 1,8 л.5. Наличие штрих-кода для автоматического распознавания реагента анализатором. | 21.20.23.110 | Упаковка | 8 | 25357.05 | 202856.4 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем 34. Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. 17. Назначение Для анализаторов Hitachi, Cobas и платформ модульных cobas 6000 Объем реагента > 300 и ≤ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 13477.83 | 26955.66 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизиванных систем 34. Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. 17. Назначение Для анализаторов Hitachi, Cobas и платформ модульных cobas 6000 35. Описание 1. Назначение: готовый к использованию кислотный раствор для промывки реакционных ячеек автоматических биохимических анализаторов. 2. Состав: буфер; детергент, моногидрат лимонной кислоты 310 ммоль/л.3. Стабильность на борту анализатора: 12 недель.4. Фасовка: 2 ёмкости объемом 1,8 л.5. Наличие штрих-кода для автоматического распознавания реагента анализатором. | 21.20.23.110 | Упаковка | 2 | 14689.75 | 29379.5 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 2 мес 35. Описание 1. Назначение: готовый к использованию реагент для добавления в реакционную ванну автоматических биохимических анализаторов.2. Состав: детергент.3. Стабильность на борту анализатора: 4 недели.4. Фасовка: кассета с реагентом объемом 60 мл.5. Наличие штрих-кода для автоматического распознавания реагента анализатором. 34. Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 7175.26 | 143505.2 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 35. Описание 1. Назначение: набор контрольных материалов для использования в ходе проведения процедур контроля качества количественных методов исследований на автоматических биохимических анализаторах.2. Состав: лиофилизированная человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения: ALT (человеческий, рекомбинантный), AST (человеческий, рекомбинантный), Альдолаза (мышечная ткань кролика), Щелочная фосфатаза (человеческая плацента (рекомбинантная), Амилаза (человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи), Амилаза поджелудочной железы (поджелудочная железа свиньи), Креатинкиназа (человеческая КK-MM / человеческая КK-MB (рекомбинантный), КK-MB (человеческая КК-МВ (рекомбинант), γ-GT (человеческий, рекомбинантный), ГЛДГ (бактериальная, рекомбинантная), ЛДГ (сердце свиньи), Липаза (человеческая поджелудочная железа (рекомбинант), Кислая фосфатаза (человеческая предстательная железа / картофель), Антистрептолизин О (овечий), CRP (человеческий), Трансферрин (человеческий), Ферритин (человеческий).3. Подобранные концентрации и активность контрольных компонентов находятся в пределах нормальных значений или на границе нормальных и патологических значений.4. Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов.5. Фасовка: 20 флаконов объемом 5 мл. 34. Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 72236.84 | 144473.68 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал 34. Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. 35. Описание 1. Назначение: набор контрольных материалов для использования в ходе проведения процедур контроля качества количественных методов исследований на автоматических биохимических анализаторах.2. Состав: лиофилизированная человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения: ALT (человеческий, рекомбинантный), AST (человеческий, рекомбинантный), Альдолаза (мышечная ткань кролика), Щелочная фосфатаза (человеческая плацента (рекомбинантная), Амилаза (человеческая слюна / поджелудочная железа свиньи), Амилаза поджелудочной железы (поджелудочная железа свиньи), Креатинкиназа (человеческая КK-MM / человеческая КK-MB (рекомбинантный), КK-MB (человеческая КК-МВ (рекомбинант), γ-GT (человеческий, рекомбинантный), ГЛДГ (бактериальная, рекомбинантная), ЛДГ (сердце свиньи), Липаза (человеческая поджелудочная железа (рекомбинант), Кислая фосфатаза (человеческая предстательная железа / картофель), Антистрептолизин О (овечий), CRP (человеческий), Трансферрин (человеческий), Ферритин (человеческий).3. Подобранные концентрации и активность контрольных компонентов обычно находятся в пределах патологических значений.4. Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов.5. Фасовка: 20 флаконов объемом 5 мл. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 72236.33 | 144472.66 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор 34. Описание 1. Назначение: сыворотка для калибровки количественных методов исследования на автоматических биохимических анализаторах.2. Состав: лиофилизованная человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения.3. Предназначен для калибровки методик: альбумин, холестерол, билирубин прямой, билирубин общий, глюкоза, железо, ОЖСС, кальций, креатинин, лактат, триглицериды, фосфор, магний, мочевая кислота, мочевина, общий белок, креатининкиназа, ЛДГ, АЛТ, амилаза, липаза, холинэстераза, щелочная фосфатаза, амилаза панкреатическая, АСТ, ГГТ.4. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора.5. Фасовка: 12 флаконов объемом 3 мл. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 мес Назначение Для анализаторов серии COBAS | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 19614.82 | 58844.46 |
| Общий белок ИВД, реагент Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес 35. Описание 1. Назначение: Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах. 2. Состав набора - штрих-кодированная кассета с реагентами в составе:Реагент 1: Гидроксид натрия: 400 ммоль/л; виннокислый калий-натрий: 89 ммоль/л;Реагент 2: Гидроксид натрия: 400 ммоль/л; виннокислый калий-натрий: 89 ммоль/л; иодид калия: 61 ммоль/л; сульфат меди: 24.3 ммоль/л.3. Условия хранения закрытого реагента: +15 - +25°С4.Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 4 недели.5. Диапазон измерений: 2.0‑120 г/л.6. Количество тестов в наборе: 300. 34. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 60 | 2899.84 | 173990.4 |
| Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 34. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. 17. Назначение Для анализаторов Roche/Hitachi cobas с Количество выполняемых тестов ≥ 250 шт | 21.20.23.110 | Штука | 13 | 5913.29 | 76872.77 |
| Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ 34. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 35. Описание 1. Назначение: набор реагентов для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах.2. Принцип метода: диазометод.3. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма.4. Состав набора - штрих-кодированная кассета с реагентами в составе:Реагент 1: фосфорная кислота: 85 ммоль/л; HEDTA: 4.0 ммоль/л; NaCl 50 ммоль/л; детергент; pH 1.9;Реагент 2: 3,5 Дихлорфенил диазоний: 1.5 ммоль/л; pH 1.3.5. Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С6. Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 6 недель.7. Диапазон измерений: 1,5‑291 мкмоль/л.8. Количество тестов в наборе: 350. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 мес | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 5011 | 50110 |
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 мес 35. Описание 1.Назначение: Набор реагентов для количественного определения содержания аланинаминотрансферазы (АЛТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах.2. Тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин и K2 ЭДТА плазма3. Состав набора:Реагент 1: ТРИС-буфер: 224 ммоль/л, рН 7.3 (37 °C); L‑аланин: 1120 ммоль/л; альбумин (бычий): 0.25 %; лактатгидрогеназа (бактериальная): ≥ 45 мккат/л; стабилизаторы; консервантРеагент: 2 2‑Оксоглютарат: 94 ммоль/л; НАДН: ≥ 1.7 ммоль/л; добавки; консервант4. Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С5.Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель.6. Диапазон измерений: 5 700 Е/л.7. Количество тестов в наборе: 500. 34. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. | 21.20.23.110 | Набор | 48 | 6682.01 | 320736.48 |
| Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 35. Описание 1. Назначение: Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы (АСТ) в человеческой сыворотке крови и плазме на автоматических биохимических анализаторах.2. Тип образца для исследования: сыворотка, Li‑гепарин, К2-ЭДТА плазма.3. Состав набора:Реагент 1: ТРИС буфер: 264 ммоль/л, рН 7.8 (37 °C); L‑аспартат: 792 ммоль/л; МДГ (бактериальная): ≥ 24 мккат/л; ЛДГ (бактериальная): ≥ 48 мккат/л; альбумин (бычий): 0.25 %; консервант;Реагент 2: НАДН: ≥ 1.7 ммоль/л; 2‑оксоглутарат: 94 ммоль/л; консервант.4. Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С5.Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель.6. Диапазон измерений: 5‑700 Е/л.7. Количество тестов в наборе: 500. 34. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 мес | 21.20.23.110 | Набор | 48 | 5938.5 | 285048 |
| Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес 34. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. 35. Описание 1. Назначение: Набор реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче на автоматических биохимических анализаторах. 2. Принцип метода: колориметрический анализ основан на методе Яффе.3. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма, моча.4. Состав набора - штрих-кодированная кассета с реагентами в составе:Реагент 1: Гидроксид калия: 900 ммоль/л; фосфат: 135 ммоль/л; pH ≥ 13.5; консервант; стабилизатор;Реагент 2: Пикриновая кислота: 38 ммоль/л; pH 6.5; нереактивный буфер.5. Условия хранения закрытого реагента: +15 - +25°С6.Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 8 недель.7. Диапазон измерений:сыворотка/плазма: 15‑2200 мкмоль/л;моча: 375‑55000 мкмоль/л.8. Количество тестов в наборе: 700 | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 7266.68 | 181667 |
| Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 мес 34. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце. 35. Описание 1. Назначение: Набор реагентов для количественного определения мочевины/азота мочевины в сыворотке, плазме и моче человека на автоматических биохимических анализаторах. 2. Состав набора - штрих-кодированная кассета с реагентами в составе:Реагент 1: NaCl 9 %;Реагент 2: ТРИС-буфер: 220 ммоль/л, рН 8.6; 2‑оксокглутарат: 73 ммоль/л;НАДН: 2.5 ммоль/л; АДФ: 6.5 ммоль/л; уреаза (канавалия мечевидная): ≥ 300 мккат/л; ГЛДГ (бычья печень): ≥ 80 мккат/л; консервант; нереактивные стабилизаторы.3. Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С4.Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 8 недель.5. Диапазон измерений: Сыворотка/плазма: 0.5‑40 ммоль/л;Моча: 1‑2000 ммоль/л.6. Количество тестов в наборе: 500. | 21.20.23.110 | Набор | 55 | 3556.35 | 195599.25 |
| Амилаза изоферменты ИВД, реагент Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес 35. Описание 1. Назначение: Набор реагентов для количественного определения α -амилазы поджелудочной железы в сыворотке, плазме и моче на автоматических биохимических анализаторах.2. Состав набора:Реагент 1: HEPES-буфер: 52.4 ммоль/л, pH 7.1 (37 °C); хлорид натрия:87 ммоль/л; хлорид магния: 12.6 ммоль/л; хлорид кальция: 0.075 ммоль/л; α-глюкозидаза (микробная): ≥ 67 мккат/л; моноклональные антитела (мыши): 97 мг/л; консерванты;Реагент 2: HEPES-буфер: 52.4 ммоль/л; рН 7.1 (37 °C); 4,6‑этилиден‑G7 PNP: 22 ммоль/л; консерванты; стабилизаторы.3. Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С4.Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель.5. Диапазон измерений: 3‑1500 Е/л.6. Количество тестов в наборе: 200. 34. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 35 | 21512.34 | 752931.9 |
| Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 34. Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 5 мес 35. Описание 1.Назначение: Набор реагентов для количественного определения глюкозы в спиномозговой жидкости, моче, сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах. 2. Принцип метода: УФ-тест.3. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма, моча, спинномозговая жидкость.4. Состав набора - штрих-кодированная кассета с реагентами в составе:Реагент 1: Буфер морфолиноэтансульфоновой кислоты (MES): 5.0 ммоль/л, pH 6.0; Mg2+: 24 ммоль/л; АТФ: ≥ 4.5 ммоль/л; НАДФ: ≥ 7.0 ммоль/л; консервант;Реагент 2: HEPES-буфер: 200 ммоль/л, pH 8.0; Mg2+: 4 ммоль/л; ГК (дрожжи): ≥ 300 мккат/л; G‑6‑PDH (E. coli): ≥ 300 мккат/л; консервант.5. Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С6.Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 8 недель.7. Диапазон измерений: 0.11‑41.6 ммоль/л.8. Количество тестов в наборе: 800. | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 14019.25 | 280385 |
| Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент 34. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 мес Назначение Для анализаторов серии COBAS | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 5192.35 | 41538.8 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент 35. Описание 1.Назначение: набор реагентов для количественного определения C‑реактивного белка в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических аналиазторах. 2. Принцип метода: иммунотурбидиметрический метод с латексным усилением.3. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма.4. Состав набора - штрих-кодированная кассета с реагентами в составе:Реагент 1: Трис-буфер с альбумином бычьей сыворотки и иммуноглобулинами (мышиными); консервант; стабилизаторы;Реагент 2: Частицы латекса, покрытые анти‑СРБ (мышиным) в глициновом буфере; консервант; стабилизаторы.5. Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С.6. Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: 12 недель.7. Диапазон измерений: 0.15‑20.0 мг/л.8. Количество тестов в наборе: 300. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 мес 34. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 74100.9 | 1111513.5 |
| С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 мес 34. Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. 35. Описание 1. Назначение: жидкий, готовый к применению контроль на основе человеческой сыворотки крови для проведения процедур контроля качества на автоматических биохимических анализаторах.2. Состав: Сыворотка крови человека с использованием химических добавок иматериала биологического происхождения в диапазоне нормальных значений: С-реактивный белок; стабилизаторы, консервант.3. Подходит для проведения контроля качества методики: С-реактивный белок высокочувствительный.3. Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов.4. Фасовка: 5 флаконов объемом 0,5 мл.5. Стабильность компонентов контроля после вскрытия: 2 недели при +2 - +8°С. | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 18003.73 | 36007.46 |
| Множественные белки клинической химии ИВД, калибратор 34. Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении одного или множества белков клинической химии (clinical chemistry proteins) в клиническом образце. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 6 мес 35. Описание 1. Назначение: жидкий готовый к применению калибратор на основе сыворотки крови человека для калибровки количественных методов исследования на автоматических биохимических анализаторах.2. Состав: сыворотка крови человека с химическими добавками и материалом биологического происхождения.3. Предназначен для калибровки методик: alpa 1 Antitrypsin, AAGP, Haptoglobin, IgA, IgG, IgM, C3, C4, Kappa light, Lambda light, CRP, CRP-LX, CRP-HS, Transferrin, Ferritin.4. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора.5. Фасовка: 5 флаконов объемом 1 мл.6. Стабильность компонентов калибратора после вскрытия: 4 недели при +2‑+8 °C; | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 47241.74 | 94483.48 |
| Общий холестерин ИВД, реагент 34. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. 17. Назначение Для анализаторов серии COBAS Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 5493.25 | 16479.75 |
| Реагенты диагностические 34. Описание 1. Назначение: галогеновая лампа накаливания для автоматического биохимического анализатора. 2. Характеристики: 12 В/ 50 Вт. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 12 мес | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 94301.3 | 94301.3 |
| Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент 34. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 мес Назначение Для анализаторов серии COBAS | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 5306.08 | 26530.4 |
| Мочевая кислота ИВД, реагент 34. Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце. Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 3 мес Назначение Для анализаторов серии COBAS | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 9795.16 | 19590.32 |