ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
6 д.

Поставка реагентов для автоматического анализатора Alinity i (на сумму 1 450 000 ₽ )

Размещено:03.12.2024
Подача заявок:03.12.2024 13:26 - 11.12.2024 6:00
Начало торгов:11.12.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, пер.Доломановский 70/3, пер.Днепровский 122/1
Отрасль
Начальная цена
1 450 000 ₽
Обеспечение заявки
7 250 ₽
Обеспечение контракта
72 500 ₽
Номер закупки
0358300132524000754
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов Alinity i НBsAg Описание Является хемилюминесцентным иммуноанализом на микрочастицах (CMIA) для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека.21.20.23.110Штука199009900
Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I Назначение Набор реагентов для количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека Совместимость С анализатором иммунохимическим Alinity i Количество тестов в наборе ≥ 200 шт21.20.23.111Набор15330053300
Набор реагентов для качественного определения антител класса IgM к ядерному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i Назначение Набор реагентов для качественного определения антител IgM к ядерному антигену вируса гепатита В (IgM анти-HBc) в сыворотке и плазме крови человека Совместимость С анализатором иммунохимическим Alinity i Количество тестов в наборе ≥ 200 шт21.20.23.111Набор15300053000
Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл Описание Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека21.20.23.110Набор11120011200
Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии Abbott Объем реагента ≥ 12 см[3*];^мл Описание Контрольные материалы для оценки правильности качественного определения антител к core-антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I21.20.23.110Набор11120011200
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем реагента ≥ 6 см[3*];^мл Описание Калибраторы для обеспечения правильности качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В иммунохемилюминесценым методом в сыворотке, плазме крови21.20.23.110Набор11150011500
Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии Alinity Объем реагента ≥ 16 см[3*];^мл Описание Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в сыворотке и плазме крови человека.21.20.23.110Набор11150011500
Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I Назначение Калибраторы для обеспечения правильности количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I Количество флаконов в наборе ≥ 6 шт Объем флакона ≥ 3 см[3*];^мл21.20.23.111Набор11150011500
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I Назначение Контрольные материалы для оценки правильности количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I Количество флаконов в наборе ≥ 3 шт Объем флакона ≥ 8 см[3*];^мл21.20.23.111Набор11112511125
Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Назначение Для анализаторов серии Alinity i Описание Набор реагентов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i21.20.23.110Набор14300043000
Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем реагента ≥ 3 см[3*];^мл Описание Калибраторы предназначены для калибровки при качественном определении антител IgM к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc IgM) в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I21.20.23.110Набор11150011500
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин M (IgM) к ядерному антигену ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем реагента ≥ 15 см[3*];^мл Описание Контрольные материалы для подтверждения правильности калибровки при качественном определении антител IgM к ядерному антигену вируса гепатита B (анти-HBc IgM) в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I21.20.23.110Набор11150011500
Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор Описание Калибратор для обеспечения правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека Назначение Предназначен для калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител (IgM и IgG) к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека Состав Подготовлен в рекальцинированной плазме крови человека (инактивированной); реактивен на анти-TP21.20.23.110Упаковка11150011500
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i Описание Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к Syphilis TP иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови Назначение Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при качественном определении антител (IgM и IgG) к Treponema pallidum (TP) в сыворотке и плазме крови человека Состав набора - флакон объемом не менее 8 мл - отрицательный контроль, подготовлен в рекальцинированной плазме крови человека; - флакон объемом не менее 8 мл- положительный контроль, подготовлен в рекальцинированной плазме крови человека (инактивированной); реактивен на анти-TP21.20.23.111Набор11150011500
ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Описание Калибратор для обеспечения правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека Назначение Предназначен для калибровки анализатора Alinity i при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека тип 1 и/или тип 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке или плазме крови человека Состав набора Флакон объемом не менее 3 мл, содержит очищенный вирусный лизат HIV, подготовленный в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором21.20.23.110Упаковка11150011500
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности одновременного качественного определения антигена и антител к ВИЧ типа 1 и/или типа 2 иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i Назначение Предназначены для оценки воспроизводимости теста и выявления систематических аналитических отклонений в рабочих характеристиках анализатора Alinity i при одновременном качественном определении антигена HIV p24 и антител к вирусу иммунодефицита человека типа 1 и/или 2 (HIV-1/HIV-2) в сыворотке или плазме крови человека. Состав набора - отрицательный контроль; - положительные контроли 1 /2 подготовлены в рекальцинированной плазме крови человека. Положительный контроль 1 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-1. Положительный контроль 2 (инактивированный) реактивен на анти-HIV-2. Положительный контроль 3 является очищенным вирусным лизатом HIV, подготовленным в TRIS-буферном физиологическом растворе с протеиновым (бычьим) стабилизатором Количество флаконов в наборе ≥ 4 шт21.20.23.111Набор11150011500
Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Количество флаконов 1 шт Назначение Для анализаторов серии Alinity i Объем в одном флаконе ≥ 3 см[3*];^мл21.20.23.110Набор11150011500
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности качественного определения антител к вирусу гепатита С иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i Назначение Предназначены для проверки калибровки анализатора Alinity i при качественном определении антител к вирусу гепатита C (анти-HCV) в сыворотке и плазме крови человека Состав набора отрицательный контроль - флакон объемом не менее 8 мл, содержит рекальцинированную плазму крови человека (инактивированную); положительный контроль - флакон объемом не менее 8 мл содержит рекальцинированную плазму крови человека (инактивированную) и реактивен на HCV21.20.23.111Набор11150011500
Дилюент для ручного разведения образцов при исследовании наличия поверхностного антигена вируса гепатита В с использованием набора HBsAg качественный Alinity i Назначение Разбавитель образцов для тестов на определение качественного антигена гепатита В (HBsAg) Совместимость С анализатором иммунохимическим Alinity i Количество флаконов в упаковке ≥ 1 шт21.20.23.111Упаковка12400024000
Дилюент для ручного разведения образцов при количественном определении антител к поверхностному антигену вируса гепатита В иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимичсских анализаторах Alinity i Назначение Разбавитель образцов для тестов на количественное определении антител к поверхностному антигену вируса гепатита В Совместимость С анализатором иммунохимическим Alinity i Количество флаконов в упаковке ≥ 1 шт21.20.23.111Упаковка13190031900
Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Назначение Предназначены для калибровки анализатора Alinity i при количественном и качественном определении бета хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) в сыворотке и плазме крови человека Совместимость С анализатором иммунохимическим Alinity i Состав Калибраторы A-F подготовлены в сыворотке крови человека21.20.23.110Набор12100021000
Документы
Приложение №3 -Описание объекта закупки инфекции_
03.12.2024
Приложение №1 - НМЦК обоснование
03.12.2024
Приложение №4 - Требование к составу и содержанию заявки
03.12.2024
Приложение №5 - Реквизиты
03.12.2024
Приложение №2 - Проект контракта
03.12.2024
Контакты
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ЗДОРОВЬЕ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ
Почтовый адрес
344011, Ростовская обл, г Ростов-на-Дону, пер Доломановский, дом 70/3
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 344011, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, ПЕР. ДОЛОМАНОВСКИЙ, Д.70/3
Контактное лицо
Иванова М. П.
Телефон
7-863-2695456
Факс
Электронная почта
trade3@center-zdorovie.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
В составе заявки участники закупки предоставляют документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации - копии регистрационных удостоверений (с приложениями) на медицинские изделия, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или информация о реквизитах таких Регистрационных удостоверениях.