| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный покрытый Описание Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Характеристика №2 Медиолатеральный размер ≥ 58 и ≤ 60 мм. > 60 и ≤ 62 мм. > 66 и ≤ 68 мм. > 74 и ≤ 76 мм. > 82 и ≤ 84 мм.Переднезадний размер > 40 и ≤ 42 мм. > 42 и ≤ 44 мм. > 44 и ≤ 46 мм. > 46 и ≤ 48 мм. > 48 и ≤ 50 мм. > 50 и ≤ 52 мм. > 52 и ≤ 54 мм. Характеристика №1 Анатомическая форма Правая ЛеваяМРТсовместимость ЕстьМатериал Титан, титановый сплавТип крепления С выступамиВозможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей НаличиеВозможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта Наличие | 32.50.22.110 | Штука | 38328.33 | ||
| Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный покрытый Характеристика №2 Медиолатеральный размер > 60 и ≤ 62 мм. > 64 и ≤ 66 мм. > 72 и ≤ 74 мм. > 80 и ≤ 82 мм. > 88 и ≤ 90 мм.Переднезадний размер > 40 и ≤ 42 мм. > 44 и ≤ 46 мм. > 48 и ≤ 50 мм. > 50 и ≤ 52 мм. > 52 и ≤ 54 мм. > 56 и ≤ 58 мм. Описание Стерильное имплантируемое изделие, разработанное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной имплантации двумыщелкового эндопротеза коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, кобальт-хрома (Co-Cr)] и покрывается материалом (например, гранулами, гидроксиапатитом, сеткой), обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава; его имплантация может проводиться с использованием костного цемента или без него. Характеристика №1 Анатомическая форма Правая ЛеваяМРТсовместимость ЕстьМатериал Титан, титановый сплавТип крепления С выступамиВозможность фиксации тибиальных блоков и ножек удлинителей НаличиеВозможность фиксации тибиальной прокладки с помощью винта Наличие | 32.50.22.110 | Штука | 48495 | ||
| Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, металлический Характеристика №1 Анатомическая форма УниверсальнаяМРТсовместимость ЕстьМатериал Кобальт-хромовый сплавТип крепления Ножка Характеристика №2 Медиолатеральный размер ≥ 58 и ≤ 60 мм. > 60 и ≤ 62 мм. > 64 и ≤ 66 мм. > 70 и ≤ 72 мм. > 74 и ≤ 76 мм. > 76 и ≤ 78 мм.Переднезадний размер ≥ 38 и ≤ 40 мм. > 40 и ≤ 42 мм. > 44 и ≤ 46 мм. > 46 и ≤ 48 мм. > 48 и ≤ 50 мм. > 50 и ≤ 52 мм. > 52 и ≤ 54 мм. Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. | 32.50.22.110 | Штука | 25620 | ||
| Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, металлический Характеристика №1 Анатомическая форма УниверсальнаяМРТсовместимость ЕстьМатериал Кобальт-хромовый сплавТип крепления Ножка Характеристика №2 Медиолатеральный размер ≥ 58 и ≤ 60 мм. > 60 и ≤ 62 мм. > 64 и ≤ 66 мм. > 70 и ≤ 72 мм. > 74 и ≤ 76 мм. > 76 и ≤ 78 мм.Переднезадний размер ≥ 38 и ≤ 40 мм. > 40 и ≤ 42 мм. > 44 и ≤ 46 мм. > 46 и ≤ 48 мм. > 48 и ≤ 50 мм. > 50 и ≤ 52 мм. > 52 и ≤ 54 мм. Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с вкладышем и/или феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. | 32.50.22.110 | Штука | 25620 | ||
| Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый Характеристика №2 Медиолатеральный размер ≥ 52 и ≤ 57 мм. > 77 и ≤ 82 мм. > 72 и ≤ 77 мм. > 67 и ≤ 72 мм. > 62 и ≤ 67 мм. > 57 и ≤ 62 мм.Переднезадний размер > 70 и ≤ 75 мм. > 65 и ≤ 70 мм. > 60 и ≤ 65 мм. > 55 и ≤ 60 мм. > 50 и ≤ 55 мм.Расстояние между мыщелками ≥ 16 и ≤ 18 мм. > 18 и ≤ 20 мм. > 20 и ≤ 22 мм. Характеристика №1 Анатомическая форма Левая ПраваяИсполнение Без сохранения задней крестообразной связки C сохранением задней крестообразной связкиКрепление С выступами МРТсовместимость ЕстьМатериал Кобальт-хромовый сплавНазначение компонента Первичный Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. | 32.50.22.110 | Штука | 48393.33 | ||
| Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый Характеристика №2 Медиолатеральный размер ≥ 52 и ≤ 57 мм. > 57 и ≤ 62 мм. > 62 и ≤ 67 мм. > 67 и ≤ 72 мм. > 72 и ≤ 77 мм. > 77 и ≤ 82 мм. ≥ 52 и ≤ 57 мм.Переднезадний размер > 45 и ≤ 50 мм. > 50 и ≤ 55 мм. > 55 и ≤ 60 мм. > 60 и ≤ 65 мм. > 65 и ≤ 70 мм. > 70 и ≤ 75 мм.Расстояние между мыщелками ≥ 16 и ≤ 18 мм. > 20 и ≤ 22 мм. Характеристика №1 Анатомическая форма Левая ПраваяИсполнение Без сохранения задней крестообразной связки C сохранением задней крестообразной связкиКрепление С выступами МРТсовместимость ЕстьМатериал Кобальт-хромовый сплавНазначение компонента Первичный Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. | 32.50.22.110 | Штука | 53273.33 | ||
| Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый Характеристика №2 Медиолатеральный размер ≥ 52 и ≤ 57 мм. > 77 и ≤ 82 мм. > 72 и ≤ 77 мм. > 67 и ≤ 72 мм. > 62 и ≤ 67 мм. > 57 и ≤ 62 мм.Переднезадний размер > 70 и ≤ 75 мм. > 65 и ≤ 70 мм. > 60 и ≤ 65 мм. > 55 и ≤ 60 мм. > 50 и ≤ 55 мм.Расстояние между мыщелками ≥ 16 и ≤ 18 мм. > 18 и ≤ 20 мм. > 20 и ≤ 22 мм. Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Характеристика №1 Анатомическая форма Левая ПраваяИсполнение Без сохранения задней крестообразной связки C сохранением задней крестообразной связкиКрепление С выступами МРТсовместимость ЕстьМатериал Кобальт-хромовый сплавНазначение компонента Первичный | 32.50.22.110 | Штука | 48393.33 | ||
| Компонент эндопротеза коленного сустава феморальный непокрытый Характеристика №1 Анатомическая форма Левая ПраваяИсполнение Без сохранения задней крестообразной связкиКрепление С выступами МРТсовместимость ЕстьМатериал Кобальт-хромовый сплавНазначение компонента Первичный Характеристика №2 Медиолатеральный размер ≥ 52 и ≤ 57 мм. > 57 и ≤ 62 мм. > 62 и ≤ 67 мм. > 67 и ≤ 72 мм. Переднезадний размер > 45 и ≤ 50 мм. > 50 и ≤ 55 мм. > 55 и ≤ 60 мм. > 60 и ≤ 65 мм. > 65 и ≤ 70 мм.Расстояние между мыщелками ≥ 16 и ≤ 18 мм. Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков бедренной кости (феморальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава, резекции бедренной кости или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие изготавливается из металла [например, сплавов кобальт-хром (Co-Cr), кобальт-хром-молибден (Co-Cr-Mo) или титана (Ti)] и не покрыто материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Изделие разработано для сочленения с тибиальным и, при необходимости, пателлярным компонентами эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. | 32.50.22.110 | Штука | 49308.33 | ||
| Компонент эндопротеза коленного сустава тибиальный непокрытый, полиэтиленовый Характеристика №1 Анатомическая форма Универсальная Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для замещения мыщелков большеберцовой кости (тибиальный компонент) при проведении первичной двумыщелковой замены коленного сустава или при замене неработающего эндопротеза коленного сустава (ревизии). Изделие полностью изготавливается из полиэтилена и не покрывается материалом, обеспечивающим улучшение фиксации и стабильности за счет способствования прорастанию кости. Оно предназначено для сочленения с вкладышем и феморальным компонентом эндопротеза коленного сустава, имплантация должна проводиться с использованием костного цемента. Характеристика №2 Высота > 66 и ≤ 72 мм. ≥ 60 и ≤ 66 мм. ≥ 52 и ≤ 57 мм.Медиолатеральный размер > 65 и ≤ 70 мм. > 70 и ≤ 75 мм. > 80 и ≤ 85 мм.Переднезадний размер > 40 и ≤ 44 мм. > 44 и ≤ 48 мм. > 48 и ≤ 52 мм. > 52 и ≤ 54 мм.Толщина > 8 и ≤ 10 мм. > 10 и ≤ 12 мм. > 12 и ≤ 14 мм. > 16 и ≤ 18 мм. | 32.50.22.110 | Штука | 34058.33 | ||
| Вкладыш тибиальный Характеристика №2 Типоразмеры по ширине 66, 74, 82 мм.Типоразмеры по высоте 10, 12, 14, мм. Характеристика №1 Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте Наличие Описание Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. | 32.50.22.110 | Штука | 14131.67 | ||
| Вкладыш тибиальный Описание Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Характеристика №1 Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте Наличие7 типоразмеров по ширине и 4 типоразмера по высоте Наличие | 32.50.22.110 | Штука | 15758.33 | ||
| Вкладыш тибиальный Характеристика №1 Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте Наличие3 типоразмера по ширине и 6 типоразмеров по высоте Наличие Описание Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. | 32.50.22.110 | Штука | 22061.67 | ||
| Вкладыш тибиальный Описание Имплантируемое изделие, предназначенное для сочленения феморального и тибиального компонентов эндопротеза коленного сустава при первичной или ревизионной двумыщелковой замене коленного сустава. Оно обычно представляет собой цельный полиэтиленовый (ПЭ) вкладыш определенной формы или более сложное изделие (например, направляющий рычаг с ножкой, которая вставляется в большеберцовый желоб, и полимерная накладка), которое лучше воспроизводит подвижность коленного сустава благодаря возможности бокового вращения и движения вперед/назад. Как правило, изделие изготавливается из металла и/или полимера. Характеристика №1 Жесткая фиксация методом защелкивания в тибиальном компоненте Наличие7 типоразмеров по ширине и 4 типоразмера по высоте Наличие | 32.50.22.110 | Штука | 15758.33 |