| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Фактор VIII свертывания крови ИВД, реагент Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Количество флаконов реактива в наборе ≥ 10 флак Описание реактив предназначен для определения фактора VIII внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. Тест-система включает: лиофилизированную плазму с извлеченным 8 фактором. Технология выполнения In vitro. | 21.20.23.110 | Набор | 34207.42 | ||
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент Количество флаконов реагента в наборе ≥ 10 флак Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Описание для проведения теста «Волчаночные антитела –подтверждение» в плазме венозной крови. Технология выполнения In vitro. Тест-система включает: DRVVT-подтверждающий реагент (лиофилизированный) | 21.20.23.110 | Набор | 61538.55 | ||
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Количество флаконов буфера в наборе ≥ 10 флак Описание имидазоловый буфера для определения фибриногена (метод Клаусса) и факторов внешнего и внутреннего пути свертывания в плазме венозной крови. Технология выполнения In vitro Назначение Для анализаторов серии Helena | 21.20.23.110 | Штука | 11833.67 | ||
| Контрольная плазма (норма) Количество флаконов в упаковке ≥ 10 флак Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Описание контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Все значения находятся в пределах нормы. Паспорт контрольной плазмы содержит контрольные значения для прибора Sysmex CА-1500 (имеющегося у Заказчика). Представляет собой лиофилизированную плазму с установленными диапазонами значений. Технология выполнения In vitro | 21.20.23.110 | Упаковка | 12056.41 | ||
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Описание контрольная плазма аттестованная по тестам: Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген по Клаусу, Антитромбин 3. Умеренно патологичные значения для тестов: ПВ, АЧТВ и нормальные значения для тестов ТВ, Фибриноген, АТ3. Паспорт контрольной плазмы содержит контрольные значения для прибора Sysmex CА-1500 (имеющегося у Заказчика). Упаковка контроля качества, умеренно выраженная патология, включает лиофилизированную плазму с установленными диапазонами значений. Технология выполнения In vitro Количество флаконов в упаковке ≥ 10 флак | 21.20.23.110 | Штука | 12850.13 | ||
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество флаконов тромбина в наборе ≥ 10 флак Концентрация тромбина, МЕ/мл ≥ 100 Объем каждого флакона тромбина ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 18175.71 | ||
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Количество флаконов фактор Ха субстрата в наборе ≥ 3 флак Объем каждого флакона фактор Ха субстрата ≥ 10 см[3*];^мл Описание для определения антитромбина III (метод основан на способности антитромбина III ингибировать 10–ый активированный фактор) в плазме венозной крови. Тест-система включает: Фактор Ха реагент (лиофилизированный, бычий); фактор Ха субстрат-лиофилизированный; семпл дилюент-жидкость. Технология выполнения In vitro. | 21.20.23.110 | Набор | 54715.35 | ||
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, реагент Описание для проведения теста «Волчаночные антитела –скрининг» в плазме венозной крови. Технология выполнения In vitro. Тест-система включает: скрининг реагент DRVVT (лиофилизированный). Количество флаконов реагента в наборе ≥ 10 флак Объем каждого флакона ≥ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 28429.08 | ||
| Волчаночный антикоагулянт ИВД, контрольный материал Описание Контроль плазма с умеренно патологичными значениями для теста «Волчаночные антикоагулянты». Технология выполнения In vitro. В наборе положительный контроль в виде лиофилизированной плазмы с установленным диапазоном значений Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 15866.2 | ||
| Контроль качества специальные тесты, норма Количество флаконов в упаковке ≥ 10 флак Описание контрольная плазма с нормальными значениями для тестов: Проценты по Квику (протромбиновое время), АЧТВ, Фибриноген по Клауссу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S. Упаковка включает лиофилизированную плазму с установленными диапазонами значений Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 26828.56 | ||
| D-димер ИВД, контрольный материал Количество флаконов низкого (low) контроля в наборе ≥ 5 флак Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Описание Технология выполнения In vitro. Упаковка контроля качества включает: - Высокий (high) контроль в виде лиофилизированной плазмы, обогащенной д-димером.-низкий (low) контроль в виде лиофилизированной плазмы, обогащенная д-димером. | 21.20.23.110 | Штука | 29909.35 | ||
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Объем ≥ 1 Л; ДМ3 Описание очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Реагент имеет штриховой код, нанесенный в виде этикетки на упаковку с реагентом, для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора Sysmex CА-1500 (имеющегося у Заказчика) Класс потенциального риска применения не выше первого | 21.20.23.110 | Штука | 9363.38 | ||
| Набор реагентов для количественного определения активного гепарина Срок стабильности после вскрытия флакона при температуре 2–8 °C ≥ 8 нед Количество флаконов субстрата гепарина ≥ 5 флак Объем каждого флакона субстрата гепарина ≥ 4 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 58959.8 | ||
| Контроль 1 для анализа гепарина Количество флаконов в упаковке ≥ 5 флак Срок стабильности после вскрытия флакона при температуре 2–8 °C ≥ 48 ч Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 32985.89 | ||
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество флаконов АРТТ-реагента в наборе ≥ 10 флак Описание для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. Тест-система включает: АРТТ-реагент; кальция хлорид. Технология выполнения In vitro Объем каждого флакона раствора кальция хлорида ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 13499.25 | ||
| Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание для определения тромбинового времени в плазме венозной крови. Тест-система включает: Тромбин, состоящий из лиофилизированного бычьего тромбина. Технология выполнения тест-системы - In vitro. Количество флаконов тромбина в наборе ≥ 10 флак Концентрация тромбина, МЕ/мл ≤ 10 | 21.20.23.110 | Набор | 10440.61 | ||
| Контрольная плазма, норма Количество флаконов в упаковке ≥ 10 флак Срок стабильности после вскрытия флакона при температуре 20оC ≥ 4 нед Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 20020.79 | ||
| Контроль 2 для анализа гепарина Описание контроль качества анализа гепарина, предназначенного для количественного определения низкомолекулярного гепарина в цитратной человеческой плазме Уровень 2 Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Количество флаконов в упаковке ≥ 5 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 34019.32 | ||
| Набор калибраторов для количественного определения активности гепарина Срок стабильности после вскрытия флакона при температуре 2–8 °C ≥ 48 ч Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Описание предназначен для калибровки анализа гепарина, предназначенного для количественного определения активности нефракционированного гепарина и низкомолекулярного гепарина в цитратной человеческой плазме | 21.20.23.110 | Упаковка | 31747.53 | ||
| Стандартная человеческая плазма Количество флаконов в упаковке ≥ 10 флак Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Описание стандартная человеческая плазма на основе буферного раствора для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. Не содержит консервантов | 21.20.23.110 | Упаковка | 23853.05 | ||
| Контрольная плазма, Патология Описание Контрольная плазма, патология, содержит следующие параметры: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, BT, антитромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор,фактор Виллебранда Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Количество флаконов в упаковке ≥ 10 флак | 21.20.23.110 | Упаковка | 19266.06 | ||
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных или полуавтоматизированных систем Назначение Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента > 300 и ≤ 500 см[3*];^мл Описание для очистки пипеток, используемых для анализатора свертывания крови Sysmex CА-1500 (имеющимся у Заказчика). Компоненты: соляная кислота 0,16%, Неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50% | 21.20.23.110 | Упаковка | 10276.35 | ||
| Буфер трис - НСl концентрированный Описание содержит триметилоламинометан в концентрации 20:1, рН= 7.4 Объем ≥ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 3882.63 | ||
| Набор реагентов для иммунотурбидиметрического определения антигена фактора фон Виллебранда Описание многокомпонентный набор для определения антигена фактора фон Виллебранда иммунотубидиметрическим методом. В упаковку входит реагент, содержащий взвесь полистереоловых гранул, покрытых анти-человеческими антителами кролика к фактору фон Виллебранда Срок стабильности после вскрытия флакона при температуре 2–8 °C ≥ 15 сут;^дн Количество тестов в упаковке ≥ 250 шт | 21.20.23.110 | Упаковка | 178153.82 | ||
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Реактив аттестован по МИЧ для прибора Sysmex CА-1500 (имеющегося у Заказчика). Состав: Жидкий тромбопластин содержащий суспензию фосфолипидов, с добавлением кальция хлорида. Технология выполнения In vitro. Установление локального значения МИЧ, посредством «калибратора МИЧ». Количество флаконов в наборе ≥ 10 флак Объем каждого флакона ≥ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 12549.41 | ||
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Объем каждого флакона ≥ 1 см[3*];^мл Описание калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику, МНО). Предназначена для точной установки МИЧ тромбопластина, с учетом нормального значения протромбинового времени местной популяции и с учетом особенностей прибора Sysmex CА-1500 (имеющегося у Заказчика). Состав: калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями МНО (для каждого флакона) и % по Квику (для каждого флакона) Количество флаконов в наборе ≥ 4 флак | 21.20.23.110 | Набор | 27322.72 | ||
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Описание калибровочная плазма аттестованная для тестов: Протромбиновое время (проценты по Квику), Фибриноген по Клаусу, Факторы (2,5,7,8,9,10,11,12), фактор Виллебранда, Антитромбин 3, протеин С, протеин S. Состав: калибратор – лиофилизированная плазма с установленными значениями параметров плазменного гемостаза Количество флаконов в наборе ≥ 10 флак Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 29349.12 | ||
| D-димер ИВД, реагент Описание для определения определения D-димера (D-dimer) в плазме венозной крови. Технология выполнения In vitro. Совместимость с прибором Sysmex CА-1500 (имеющимся у Заказчика). В состав тест-системы входит:-латекс реагент: жидкость, содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру;- реакционный буфер;-дилюент; -калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером Объем каждого флакона калибратора ≥ 1 см[3*];^мл Объем каждого флакона латекс реагента ≥ 4 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 85688.9 |