| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Предназначена для склерозирующих лечебных процедур Соответствие Количество инъекций ≥ 100 и ≤ 200 доз Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 | 32.50.13.110 | Штука | 51.2 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр, G 30 | 32.50.13.110 | Штука | 76.8 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Острие иглы имеет трехгранную алмазную заточку Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 70.4 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 51.2 | ||
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Предназначена для склерозирующих лечебных процедур Соответствие Количество инъекций ≥ 100 и ≤ 200 доз Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 51.2 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Длина ≥ 10 и ≤ 12 мм Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 70.4 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.110 | Штука | 70.4 | ||
| Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Предназначена для склерозирующих лечебных процедур Соответствие Количество инъекций ≥ 100 и ≤ 200 доз Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 | 32.50.13.110 | Штука | 50.56 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Специальная обработка поверхности канюли Наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Диаметр, G 22 | 32.50.13.110 | Штука | 672 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Предназначена для склерозирующих лечебных процедур Соответствие Специальная обработка поверхности канюли Наличие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 672 | ||
| Канюля для тканевой инъекции Специальная обработка поверхности канюли Наличие Длина канюли ≥ 70 и ≤ 75 мм Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 672 | ||
| Набор для выполнения клизмы Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Градуировка на резервуаре и цена деления -от 50мл с ценой деления 250мл Соответствие Длина соединительной трубки ≥ 1500 и ≤ 2000 мм | 22.19.71.190 | Штука | 264 | ||
| Шприц с коллагеном Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 | 32.50.13.110 | Штука | 14176 | ||
| Игла эндоскопическая Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 | 32.50.13.110 | Штука | 4544 | ||
| Воронка ушная, одноразового использования Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 22.19.71.190 | Штука | 13.02 | ||
| Мешок хирургический для извлечения тканей Ширина мешка ≥ 80 и ≤ 90 мм Поставляется в стерильной упаковке Соответствие В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 2944 | ||
| Мешок хирургический для извлечения тканей Ширина мешка ≥ 155 и ≤ 165 мм Поставляется в стерильной упаковке Соответствие В проксимальной части мешка расположена закрывающая проволока с функцией памяти закрытия, на концах которой расположена фиксирующая петля Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 2944 | ||
| Шпатель для языка, смотровой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Изготовлен из экологически чистой древесины Соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.13.190 | Штука | 1.76 | ||
| Воронка ушная, одноразового использования Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Предназначена для использования в медицинских учреждениях для проведения диагностической отоскопии, осмотра у пациентов ушной раковины, также для осмотра глубоких частей наружного слухового прохода и барабанной перепонки Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 22.19.71.190 | Штука | 13.02 | ||
| Аспиратор вакуумный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 | 32.50.13.110 | Штука | 7200 | ||
| Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Размер (диаметр) ≥ 3 и ≤ 3.5 мм Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 835.2 | ||
| Скальпель, одноразового использования Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Материал лезвия: нержавеющая сталь Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 390.72 | ||
| Корзина для удаления камней мочевого пузыря, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Диаметр части корзины, вводимой в канал уретерореноскопа, Fr ≤ 2 Внешний диаметр полностью раскрытой корзины ≤ 15.5 мм | 32.50.13.190 | Штука | 23250 | ||
| Корзина для удаления камней мочевого пузыря, одноразового использования Состоит из рукоятки для управления захватом и нити с выдвигающимся сердечником Соответствие Внешняя часть тубуса захвата покрыта политэтрафторэтиленом Соответствие Предназначен для эндоскопического захвата и удаления камней и других инородных тел из мочевыводящих путей Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 25500 | ||
| Набор-ранорасширитель Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 | 32.50.13.190 | Штука | 39000 | ||
| Загубник Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 | 32.50.13.190 | Штука | 271.2 | ||
| Изделия для ручной очистки каналов эндоскопов Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 | 32.50.13.190 | Штука | 500.8 | ||
| Изделия для ручной очистки каналов эндоскопов Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 | 32.50.13.190 | Штука | 651.2 | ||
| Петля для полипэктомии Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 | 32.50.13.190 | Штука | 4480 | ||
| Игла эндоскопическая, общего назначения, одноразового использования Совместимость с рабочим каналом эндоскопа (минимальный диаметр) ≤ 2.8 мм Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Индивидуальная стерильная упаковка Наличие | 32.50.13.110 | Штука | 38272 | ||
| Щипцы биопсийные для гибкой эндоскопии, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Индивидуальная стерильная упаковка Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.190 | Штука | 2080 | ||
| Щипцы биопсийные для гибкой эндоскопии, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Длина инструмента ≥ 1790 и ≤ 1840 мм Совместимость с рабочим каналом эндоскопа (минимальный диаметр) ≤ 2 мм | 32.50.13.190 | Штука | 2080 | ||
| Станок для бритья операционного поля Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 | 32.50.13.190 | Штука | 13.94 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 795 и ≤ 810 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Лезвие из углеродистой стали Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 13.19 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 795 и ≤ 810 Ширина лезвия ≥ 5 и ≤ 7 мм Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 13.19 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 795 и ≤ 810 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 13.19 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 795 и ≤ 810 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Лезвие из углеродистой стали Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 13.19 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 795 и ≤ 810 Длина лезвия ≥ 51 и ≤ 55 мм Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 13.19 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 795 и ≤ 810 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 13.19 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Лезвие типоразмера №23 Соответствие Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 795 и ≤ 810 Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 13.19 | ||
| Лезвие ручного скальпеля, одноразового использования Твердость стали по Виккерсу, HV ≥ 795 и ≤ 810 Длина лезвия ≥ 51.2 и ≤ 55.2 мм Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 13.19 | ||
| Скальпель, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Ширина лезвия ≥ 6.7 и ≤ 7.7 мм Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 46.04 | ||
| Скальпель, одноразового использования Длина лезвия ≥ 37.8 и ≤ 41.8 мм Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 46.04 | ||
| Скальпель, одноразового использования Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие | 32.50.13.190 | Штука | 46.04 | ||
| Скальпель, одноразового использования Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие Длина скальпеля ≥ 161.6 и ≤ 171.6 мм | 32.50.13.190 | Штука | 46.04 | ||
| Скальпель, одноразового использования Длина скальпеля ≥ 150.5 и ≤ 160.5 мм Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 46.04 | ||
| Скальпель, одноразового использования Лезвие типоразмера №23 Соответствие Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 46.04 | ||
| Скальпель, одноразового использования Длина лезвия ≥ 53.5 и ≤ 57.5 мм Стерильно. Для одноразового использования. Соответствие Скальпель хирургический, лезвие из нержавеющей стали Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 46.04 | ||
| Зажим для пуповины, одноразового использования Стерилизован Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 49 Состоит из 2х браншей соединенных между собой кольцом Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 10.78 | ||
| Мешок хирургический для извлечения тканей Система утяжки мешка Наличие Одноразового использования. Наличие Поставляется в стерильной упаковке Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 2414.88 | ||
| Мешок хирургический для извлечения тканей Система утяжки мешка Наличие Одноразового использования. Наличие Поставляется в стерильной упаковке Соответствие | 32.50.13.190 | Штука | 2414.88 | ||
| Мешок хирургический для извлечения тканей Проводник мешка с поршневым механизмом доставки Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.190 | Штука | 4287.65 | ||
| Мешок хирургический для извлечения тканей Проводник мешка с поршневым механизмом доставки Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.13.190 | Штука | 4287.65 | ||
| Набор для выполнения клизмы Запорный механизм для контроля введения жидкости Наличие Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 22.19.71.190 | Штука | 400 | ||
| Шприц ангиографический Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев Наличие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.13.110 | Штука | 1728.1 |