| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Набор сред для ЭКО Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши соответствие Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден наличие | 21.20.23.199 | Штука | 51834.2 | ||
| Набор сред для ЭКО Среда для замедления движения сперматозоидов при проведении ИКСИ соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Тест на иммобилизацию сперматозоидов - пройден наличие | 21.20.23.199 | Штука | 58670.4 | ||
| Набор сред для ЭКО Среда для замедления движения сперматозоидов с целью отбора более зрелых и жизнеспособных сперматозоидов для проведения процедуры ИКСИ. соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 21.20.23.199 | Штука | 64408.8 | ||
| Набор сред для ЭКО Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Объём флакона ≥ 50 и ≤ 60 см[3*];^мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 | 21.20.23.199 | Штука | 123782.4 | ||
| Набор сред для ЭКО Объём флакона ≥ 1 и ≤ 2 см[3*];^мл Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест)-пройден наличие | 21.20.23.199 | Штука | 34726.8 | ||
| Набор сред для ЭКО Объём флакона антисыворотки IgG ≥ 0.6 и ≤ 0.8 см[3*];^мл Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес | 21.20.23.199 | Штука | 53908 | ||
| Набор сред для ЭКО Объём флакона реагента 1 ≥ 20 и ≤ 30 см[3*];^мл Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.199 | Штука | 15751 | ||
| Набор сред для ЭКО Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объём флакона раствора для витрификации ≥ 1.7 и ≤ 1.9 см[3*];^мл Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес | 21.20.23.199 | Штука | 91772.4 | ||
| Набор сред для ЭКО Объём флакона равновесного раствора ≥ 1 и ≤ 1.5 см[3*];^мл Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Набор растворов используется в сфере вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) для витрификации ооцитов и эмбрионов. соответствие | 21.20.23.199 | Штука | 25759.8 | ||
| Набор сред для ЭКО Объём флакона промывочного раствора ≥ 4 и ≤ 5 см[3*];^мл Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Объём флакона раствора для разбавления ≥ 4 и ≤ 5 см[3*];^мл | 21.20.23.199 | Штука | 21833.9 | ||
| Набор сред для ЭКО Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Объём флакона реагента 4 ≥ 1.1 и ≤ 1.3 см[3*];^мл Объём флакона раствора субстрата ≥ 6 и ≤ 7 см[3*];^мл | 21.20.23.199 | Штука | 23282 | ||
| Набор сред для ЭКО Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 2 и ≤ 3 мес Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 | 21.20.23.199 | Штука | 30186.2 |