| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Интерференция Интреференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл.Интерференция, инкретичность, не менее: 40 мг/дл.Интерференция, гемолиз, не менее: 200 мг/дл.Интерференция, липимичность, не менее: 500 мг/дл. Описание Набор для количественного определения креатинкиназы в сыворотке или плазме кинетическим фотометрическим методом.Реагенты готовы к использованию: наличие.Метод определения: метод, рекомендованный Международной Федерацией Клинической Химии и лабораторной медицины (IFCC)Определение на длине волны, не более: 340 нм.Используемые антикоагулянты: ЭДТА.Аналитический диапазон, не менее: 5 - 1000 Ед/л.Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 30 дней.Частота калибровки, не реже чем: при смене лота.Температура хранения, не более: 2°C－8°C в защищенном от света месте.Фасовка: R1 не менее 3 флаконов по 42 мл + R2 не менее 3 флаконов по 12 мл" Количество тестов в наборе ≥ 540 | 21.20.23.110 | Набор | 4 | 17991 | 71964 |
| Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Интерференция Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл.Интерференция, иктеричность, не менее: 20 мг/дл.Интерференция, липимичность, не менее: 250 мг/дл.Интерференция, гемолиз, не менее: 100 мг/дл. Количество тестов в наборе ≥ 1700 Описание Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке , плазме или моче методом фотометрии.Реагенты готовы к использованию: наличие.Метод определения: реакция с саркозиноксидазой.Определение на длине волны, не более: 546 нм.Аналитический диапазон, не менее: 0,11-79,3 мг/дл.Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней.Частота калибровки, не реже чем: при смене лота.Температура хранения, не более: 2°C－8°C в защищенном от света месте.Фасовка: R1 не менее 4 флконов по 59 мл + R2:не менее 2 флаконов по 42 мл | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 13739 | 54956 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Объем реагента : ≥ 2000 и ≤ 5000 (Кубический сантиметр;^миллилитр) Стабильность после вскрытия при температуре 10-30℃: ≥ 3 мес Описание Назначение: Для анализаторов Mindray, Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании Mindray. Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое. Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет.Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п.Фасовка: не менее 6 флаконов по 2 литра" | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 10419 | 104190 |
| Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Количество выполняемых тестов из 1 флакона ≥ 5000 Описание Предназначение- Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции.Совместимость- возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CLКоличество флаконов- 4 Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Срок годности после вскрытия ≥ 14 сут;^дн | 21.20.23.110 | Штука | 4 | 28821 | 115284 |
| Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro: Лизирующий реагент Объем реагента ≥ 10 Л; ДМ3 Стабильность после вскрытия ≥ 60 сут;^дн Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов. Тип реагента: Лизирующий раствор.Комплектуется активационной картой | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 32592 | 130368 |
| Реагенты и контрольные материалы для гематологических исследований in vitro Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: Для гематологических анализаторов. Тип реагента: Лизирующий раствор. Комплектуется активационной картой Стабильность после вскрытия ≥ 60 сут;^дн Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Упаковка | 4 | 26336 | 105344 |
| Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов для количественного определения концентрации кальция в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии.Реагенты готовы к использованию: наличие.Метод определения: реакция с арсеназо III.Определение на длине волны, не более: 630 нм.Используемые антикоагулянты: гепарин.Аналитический диапазон, не менее: 0,1-3,75 ммоль/л.Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл.Интерференция, икретичность, не менее: 40 мг/дл.Интерференция, гемолиз, не менее: 500 мг/дл.Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней.Частота калибровки, не реже чем: при смене лота.Температура хранения, не более: 2°C－8°C в защищенном от света месте..Фсовка: 4 флакона по не менее 45 мл" Количество тестов в наборе > 790 Количество выполняемых тестов 390 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3009 | 6018 |