| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTn I) в цельной крови, сыворотке и плазме 20шт/уп иммунохроматографическим методом. соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 3710.48 | 7420.96 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента, раствора для разведения образцов (или калибровочной пробы с концентрацией 0 мМЕ/л, применяемой для разведения образцов, объёмом не менее 2 мл) Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к бета-цепи ТТГ человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Проведение иммунной реакции в течение не более 60 минут Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Минимальная достоверно определяемая концентрация ТТГ не должна превышать 0,04 мМЕ/л. Концентрация ТТГ в наибольшей калибровочной пробе не менее 20 мМЕ/л. Перекрестная реакция моноклональных антител к бета-цепи ТТГ с хорионическим гонадотропином, лютеотропным и фолликулостимулирующим гормонами <0,1%. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5033.88 | 5033.88 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к тироксину человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Минимальная достоверно определяемая концентрация свободного тироксина в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,75 пмоль/л. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 100 пмоль/л Проведение иммунной реакции не более 60 минут Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Перекрестная реакция поликлональных антител к тироксину с другими аналитами должна быть следующей: L-T4 100%, D-T4 ≥30%, L-Т3 ≤0%. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5593.85 | 5593.85 |
| Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к общему ПСА человека 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Антитела, использованные в наборе должны демонстрировать эквимолярное взаимодействие, как со свободным ПСА так и с комплексом ПСА и α1-антихимотрипсина. Проведение иммунной реакции не более 60 минут Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 42 исследуемых клинических образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно Минимальная достоверно определяемая концентрация общего ПСА в сыворотке и плазме крови не должна превышать 0,005 нг/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 30 нг/мл. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6532.41 | 6532.41 |
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию калибровочных проб, контрольной сыворотки, раствора ТМБ, конъюгата, стоп-реагента. Планшет с иммобилизованными моноклональными антителами к СА125 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Перекрестная реакция используемых антител с антигенами: КЭА в концентрации 60нг/мл, СА19-9 в концентрации 3000 Ед/мл, СА15-3 в концентрации 3000 Ед/мл. должна отсутствовать Проведение иммунной реакции не более 60 минут Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 41 исследуемого клинического образца, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав калибровочных проб и контролей при использовании всех стрипов одновременно Минимальная достоверно определяемая концентрация СА-125 не должна превышать 0,25 Ед/мл. Концентрация аналита в наибольшей калибровочной пробе не менее 400 Ед/мл. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 96 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 7204.77 | 7204.77 |
| Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Романовский с буфером на 6000 препаратов. соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 1000 шт Назначение Для ручной постановки | 21.20.23.110 | Набор | 13 | 977.99 | 12713.87 |
| Окрашивание по Граму ИВД, набор Окраска по Граму (с нейтральным красным) 200 опр(100мл) соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1411.59 | 1411.59 |
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего хорионического гонадотропина человека соответствие Назначение Для экспресс-анализатора Easy Reader Количество выполняемых тестов ≥ 20 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6217.74 | 6217.74 |
| Набор для определения концентрации гемоглобина цианметгемоглобиновым методом Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом 600опр.*5мл с калибратором соответствие Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 600 шт | 21.20.23.110 | Набор | 15 | 539.36 | 8090.4 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический "Совместимы с анализатором мочи H-100 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке " соответствие Метод Полуколичественный Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 1468.56 | 4405.68 |
| Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический "Совместимы с анализатором мочи H-100 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке. " соответствие Метод Полуколичественный Количество выполняемых тестов 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 3192.51 | 15962.55 |
| Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД Назначение Для ручной постановки Объём реагентов 1000 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 6 | 504.77 | 3028.62 |
| Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор Окраска по Циль-Нильсену (Окраска микобактерий туберкулеза) 200 опр соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 1032.48 | 1032.48 |
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор должен выявлять антитела к вирусам иммунодефицита человека I (групп М и О) и II типов, а также антиген р24 ВИЧ I Аналитическая чувствительность (р24 ВИЧ I) не должна превышать 5,0 пг/мл Воспроизводимость: внутрисерийный коэффициент вариации результатов не более 5,5%, межсерийный – не более 9% Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами ВИЧ I (группы М) gp41, gp120, gp160, (группы О) gp41, рекомбинантным антигеном gp36 ВИЧ II и моноклональными антителами к антигену р24 ВИЧ I - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 460 исследуемых клинических образцов сывороток (плазм) крови единовременно Наличие не менее двух вариантов иммунной реакции: не более 40 минут при 37С с шейкированием и без него Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должны быть приведены в инструкции. Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 180 суток при температуре 2-8С, не менее 30 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 480 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 28175 | 84525 |
| Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента Набор должен быть рассчитан на проведение анализа не менее 460 исследуемых клинических образцов сывороток (плазм) крови единовременно Планшет с иммобилизованными рекомбинантными антигенами NS3, NS4, core, NS5- 96-луночный х 5 олистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) Инкубация с конъюгатом не более 30 минут Минимальная достоверно выявляемая концентрация антител не более 0,03 мкг/мл. Перекрестная реакция с антигеном к вирусу гепатита В, антителами ВИЧ1,2, антигеном р24 ВИЧ-1, антителами к Treponema pallidum, антителам Е.coli и высокому содержанию ревматоидного фактора должна отсутствовать. Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгата и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должны быть приведены в инструкции. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480 шт | 21.20.23.110 | Набор | 3 | 15210 | 45630 |
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Наличие готовых к использованию, слабоположительной, положительной и отрицательной контрольных сывороток, конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными поликлональными антителами к HBsAg - 96-луночный полистироловый стрипированный х 5 (480 тестов )(стрип 8-луночный) Наличие не менее трех вариантов иммунной реакции: не более 80 минут при 37С с шейкированием, 55 минут при 42С с шейкированием и 120 минут при 37С без шейкирования Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С, конъюгата с антителами к HBsAg не менее 12 часов при температуре 2-8С Аналитическая чувствительность не должна превышать 0.01 МЕ/мл с использованием шейкера и 0.05 МЕ/мл без шейкирования Данные по спектрофотометрической верификации дозирования исследуемых образцов, контрольных сывороток, конъюгатов и ТМБ, формула расчёта индекса позитивности исследуемого образца, подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должны быть приведены в инструкции. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке " соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 24 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 17907.08 | 35814.16 |
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Набор должен выявлять специфические суммарные антитела (IgG, IgA, IgM) к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови и ликворе человека Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 230 исследуемых клинических образцов, а также анализа в дубликатах всех входящих в его состав контролей при использовании всех стрипов одновременно Наличие готовых к использованию, положительной и отрицательной контрольных сывороток, раствора ТМБ, стоп-реагента Планшет с иммобилизованными рекомбинантными высоко иммуногенными антигенами Treponema pallidum (p15; p17; TmpA и p47) - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный) не менее 5 шт Иммунная реакция при температуре 37С без шейкирования Проведение иммунной реакции в течение не более 30 минут Возможность сокращения иммунной реакции до 20 минут Возможность хранения приготовленного отмывочного раствора не менее 45 суток при температуре 2-8С, не менее 15 суток при температуре 18-25С Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Методика выполнения анализа методом титрования и определение титра по коэффициенту позитивности, формула расчета коэффициента позитивности должны быть указаны в инструкции. Подтверждение производителем возможности проведения анализа в монопликатах с сохранением всех технических характеристик набора реагентов и достоверности результатов должно быть указано в инструкции. Показатели правильности определения для проведения контроля качества анализа должны быть приведены в аналитическом паспорте " соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ≥ 480 шт | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 12958 | 25916 |