Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество тестов в наборе не менее 20 штук Относительная специфичность не менее 100 % Количество наносимого образца не более 80 -100 мкл | 21.20.23.110 | Набор | 3111 | ||
Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Наличие оценки качества образца Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) Соответствие Наличие парафина Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 29280 | ||
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Реагент для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым Соответствие Стабильность после вскрытия не менее 2 дней при 18-25 °С, не менее 14 дней при 2-8 °С, не менее 3 месяцев при -18 - -20 °С. Аттестован по МИЧ в диапазоне не уже 1,0-1,39 | 21.20.23.110 | Набор | 12810 | ||
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Аттестована по не менее, чем 6 параметрам: протромбиновое время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III2 Наличие Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза не менее 3 фл. по не менее 1 мл Стабильность не менее 4 часов при 18-25 °С. | 21.20.23.110 | Штука | 6222 | ||
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность (CaCl2) после вскрытия не менее 8-и часов при 37° Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 9150 | ||
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Соответствие Стабильность не менее 2 часов при 18-25 °С. Плазма-калибратор для определения МНО и протромбина по Квику. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 2745 | ||
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора тромбин –не менее 8 фл., имидазоловый буфер –не менее 1 фл., плазма-калибратор (не менее 1 мл) –не менее 1 фл Стабильность после вскрытия не менее 30 дней при 18-25 °С Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 11895 | ||
Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки Концентрированный чистящий раствор для жесткой промывки. Предназначен для удаления остатков образца и реагентов, содержащихся в элементах измерительной системы анализатора Совместим с автоматическим коагулометром KG-500 ( установлен в ЛПУ). Соответствие Характеристики чистящего раствора для жесткой промывки рН > 7 Фасовка флакон объемом не менее 0,5 л. | 20.59.52.199 | Упаковка | 8235 |