| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, диапазон линейности 0,25 - 1000 МЕ/мл наличие Количество тестов в упаковке ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17960.25 | 17960.25 |
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце соответствие Калибровочный материал для метода определения антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) соответствие Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 20317.5 | 20317.5 |
| Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control (L) Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров наличие Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26365.5 | 26365.5 |
| Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control (H) Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров наличие Фасовка ≥3х2 мл | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32959.5 | 32959.5 |
| Щитовидная панель Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15834 | 15834 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце соответствие Назначение калибровочный материал для метода определения тиреотропного гормона Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12558 | 12558 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа соответствие назначение количественное определение общего тироксина Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16284.45 | 16284.45 |
| Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения общего тироксина Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9376.5 | 9376.5 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа соответствие назначение количественное определение общего трийодтиронина Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 16283.4 | 16283.4 |
| Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце соответствие назначение калибровочный материал для метода определения общего трийодтиронина Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 9376.5 | 9376.5 |
| Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 3 шт Назначение Для анализаторов серии CL Объём флакона 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 43244.25 | 43244.25 |
| Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 3 шт Назначение Для анализаторов серии CL Объём флакона 5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 43244.25 | 43244.25 |
| Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце соответствие назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 31662.75 | 31662.75 |
| Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5823.3 | 5823.3 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 63688.8 | 63688.8 |
| Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 63688.8 | 63688.8 |
| Онкомаркеры Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение количественное определение общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15282.75 | 15282.75 |
| Набор калибраторов Total PSA Calibrators Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие назначение калибровочный материал для методоа определения общего простатспецифического антигена Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6628.65 | 6628.65 |
| Материал контрольный Tumor Marker Multi Control (H) Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 103281.15 | 103281.15 |
| Материал контрольный Tumor Marker Multi Control (L) Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 86060.1 | 86060.1 |
| В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 119430.15 | 119430.15 |
| Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, калибратор Количество флаконов 3 шт Назначение Для анализаторов серии CL Объем флакона 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4216.8 | 4216.8 |
| Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 шт Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 28287 | 28287 |
| Набор калибраторов для количественного определения тропонина Troponin I Calibrators Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания тропонина I Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 9165.45 | 9165.45 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 41315.4 | 41315.4 |
| Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) соответствие Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 34425.3 | 34425.3 |
| С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Предназначение для количественного определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 13510.35 | 13510.35 |
| С-пептид ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения С-пептида (C-peptide) в клиническом образце соответствие Предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 11250.75 | 11250.75 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25608.45 | 25608.45 |
| Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие назначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 32008.2 | 32008.2 |
| Кассета с реагентами для количественного определения витамина Vitamin B12, 100 tests Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL соответствие назначение количественное определение витамина В12 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 25729.2 | 25729.2 |
| Набор калибраторов для количественного определения витамина Vitamin B12 Calibrators Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL соответствие назначение калибровочный материал для метода определения витамина В12 Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8511.3 | 8511.3 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) соответствие Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14206.5 | 14206.5 |
| Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12) соответствие Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 14206.5 | 14206.5 |
| Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа соответствие Предназначение для количественного определения прокальцитонина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ≥ 100 шт | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 109908.75 | 109908.75 |
| Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина Procalcitonin Calibrators Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL соответствие Предназначение калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 17724 | 17724 |
| Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце соответствие Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL наличие | 20.59.52.195 | Штука | 1 | 11618.25 | 11618.25 |
| Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце соответствие Назначение L контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии C Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL наличие | 20.59.52.195 | Штука | 1 | 11618.25 | 11618.25 |
| Раствор для разбавления образцов (автоматическое разведение) Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12966.45 | 12966.45 |
| Раствор для разбавления образцов (ручное разведение) Предназначение Для ручного разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 12600 | 12600 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4473 | 4473 |
| Хемилюминесцентный субстрат ИВД Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Объем реагента ≥ 75 см[3*];^мл Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 26842.2 | 26842.2 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматизированных / полуавтоматизированных систем Детергент для очистка зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS производства компании Mindray соответствие Представляет собой концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое соответствие Эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 4949.7 | 4949.7 |
| Раствор для обнаружения Предназначение используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие состав ТРИС буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, консервант ProClin 300, азид натрия | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 8217.3 | 8217.3 |
| Раствор промывочный Предназначение используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL наличие состав Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 5530.35 | 5530.35 |