Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека: 3.1. Количество анализируемой сыворотки, мкл: не более 100 3.2. Метод анализа: «сэндвич» 3.3. Режим инкубации: комнатная температура без встряхивания 3.4. Диапазон измеряемых концентраций, Ед/мл: не менее 0 – 500 3.5. Чувствительность, Ед/мл: не более 1,5 3.6. Полистироловый 96-ти луночный планшет, с возможностью деления до 1 лунки | 20.59.52.199 | набор | 1 | ||
Тест-система для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину (анти-ТГ) в сыворотке крови человека: 1.1. Количество анализируемой сыворотки, мкл: не более 100 1.2. Метод анализа: непрямой ИФА, двухстадийный вариант 1.3. Режим инкубации: комнатная температура без встряхивания 1.4. Диапазон измеряемых концентраций, МЕ/мл: не менее 0 – 2000 1.5. Чувствительность, МЕ/мл: не более10 1.6. Полистироловый 96-ти луночный планшет, с возможностью деления до 1 лунки 1.7. Наличие: не менее 2-х уровней контрольной сыворотки | 20.59.52.199 | набор | 1 | ||
Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека: 2.1. Количество анализируемой сыворотки, мкл: не более 100 2.2. Метод анализа: непрямой ИФА, двухстадийный вариант 2.3. Режим инкубации: комнатная температура без встряхивания 2.4. Диапазон измеряемых концентраций, МЕ/мл: не менее 0 – 500 2.5. Чувствительность, МЕ/мл: не более 5 2.6. Полистироловый 96-ти луночный планшет, с возможностью деления до 1 лунки 2.7. Наличие: не менее 2-х уровней контрольной сыворотки | 20.59.52.199 | набор | 1 | ||
Набор реагентов для количественного определения ССГ: 4.1. Количество анализируемой сыворотки, мкл: не более 50 4.2. Метод анализа: сэндвич одностадийный 4.3. Термостатируемое шейкирование (+ 37 оС) для обеспечения точности результатов 4.4. Диапазон определения концентраций, нмоль/л: не менее от 2 до 200 4.5. Чувствительность, нмоль/л: не более 2 4.6. Реагенты жидкие, не требующие дополнительных разведений 4.7. Тетраметилбензидин (ТМБ) готовый, однокомпонентный | 20.59.52.199 | набор | 1 | ||
Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена методом иммуноферментного анализа: 5.1. Количество анализируемой сыворотки, мкл: не более 100 5.2. Метод анализа: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич» 5.3. Режим инкубации: комнатная температура без встряхивания 5.4. Диапазон измеряемых концентраций, нг/мл: не менее 0 – 25 5.5. Чувствительность, нг/мл: не более 0,2 5.6. Полистироловый 96-ти луночный планшет, с возможностью деления до 1 лунки | 20.59.52.199 | набор | 1 | ||
Тест-система для количественного определения содержания свободного простата-специфического антигена (ПСА свободный) в сыворотке крови человека: 6.1. Количество анализируемой сыворотки, мкл: не более 100 6.2. Метод анализа: «сэндвич», одно или двухстадийный вариант 6.3. Режим инкубации: комнатная температура без встряхивания 6.4. Диапазон измеряемых концентраций, нг/мл: не менее 0 – 10 6.5. Чувствительность, нг/мл: не более 0,1 6.6. Полистироловый 96-ти луночный планшет, с возможностью деления до 1 лунки | 20.59.52.199 | набор | 1 | ||
Тест-система для количественного определения содержания опухолевого антигена HE4 в сыворотке крови человека: 7.1. Количество выполняемых тестов: не менее 96. 7.2. Метод: одностадийный иммуноферментный анализ, без предварительной промывки планшет. 7.3. Наличие готовых жидких калибраторов, флаконов: не менее 6. 7.4. Диапазон концентраций калибраторов, пмоль/мл: от 0 до 1000. 7.5. Чувствительность, пмоль/мл: не более 1,5. 7.6. Объем образца, мкл: не более 25. 7.7. Контрольный образец с определенной концентрацией: наличие. 7.8. Рабочие растворы конъюгата и тетраметилбензидина жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений: наличие. 7.9. Дополнительные компоненты набора: 7.9.1 разовые емкости для растворов, 7.9.2. наконечники для пипеток, 7.9.3. клейкая пленка для планшетов, 7.9.4. трафарет для построения калибровочного графика. 7.10. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостатируемом шейкере при 37°С: наличие. 7.11. Возможность измерения результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны. 7.12. Возможность дробного использования набора после вскрытия на протяжении, мес.: не менее 6. | 20.59.52.199 | набор | 1 |