| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Антитромбин жидкий, реагент Назначение Набор предназначен для количественного определения антитромбина на автоматических коагулометрах ACL Состав набора не менее 4х4.5 мл - фактор Ха реагент, не менее 4х4.5 мл - хромогенный субстрат (S-2765). Форма выпуска Набор выпускается в жидкой форме и сразу готов к использованию | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 36905 | 36905 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время, реагент назначение Реагент для определения активированного частично тромбинового времени (АЧТВ) в человеческой цитратной плазме на автоматических коагулометрах ACL. Реагент характеризуется высокой чувствительностью к присутствию в плазме гепарина и дефициту факторов внутреннего пути свертывания соответствие Форма выпуска жидкая, готовая к применению | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 15268 | 15268 |
| Д- Димер высокочувствительный, реагент Назначение для анализаторов серии ACL Состав набора - латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых фрагментами F(ab')2 моноклональных антител MA-8D3, имеющих аффинность к молекулам Д-Димера. - не менее 3 флаконов, объем флакона не менее 4 мл (жидкий, готовый к использованию); - буфер - не менее 3 флаконов, объем флакона не менее 6 мл (жидкий, готовый к использованию); - калибратор, лот-специфичный - не менее 2 флаконов, объем флакона не менее 1 мл (лиофилизированный) Стабильность реагента на борту ≤ 7 сут;^дн | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 42284 | 42284 |
| Калибровочная плазма Назначение Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда Используется как нормальный контроль при определении АЧТВ и ТВ соответствие Стабильность после разведения - не менее 24 часов при температуре от 2°С до 8 °С в оригинальной виале для Фибриногена, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С и Протеина S; - не менее 8 часов при температуре от 2°С до 8 °С в оригинальной виале для факторов | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 16346 | 16346 |
| Моющий агент Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Назначение для анализатора ACL Объем реагента ≥ 50 и ≤ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 902 | 902 |
| Моющий раствор Состав Очищающий раствор на основе соляной кислоты Назначение Используется для промывки пробозаборника автоматических коагулометров ACL для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями. Объем флакона ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 2101 | 2101 |
| Разбавитель факторов Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение для анализатора ACL Объем реагента ≥ 50 и ≤ 100 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 1815 | 1815 |
| Реагент для промывания Назначение Эмульсия силиконового масла для промывки пробозаборника и поверки нефелометрической системы автоматического коагулометра ACL. Упаковка: канистра ≥ 4 Л; ДМ3 | 21.20.23.111 | Упаковка | 1 | 11528 | 11528 |
| РекомбиПласТин Состав Реагент состоит из рекомбинантного человеческого тканевого фактора, связанного с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами Рекомбипластин 2G имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) равный 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ соответствие Форма выпуска в лиофилизированном виде | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 14806 | 14806 |
| Тромбиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Описание Реагент представляет собой очищенный бычий тромбин для определения тромбинового времени | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 6512 | 6512 |
| Тромбин QFA, реагент Назначение для анализаторов серии ACL Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 69905 | 69905 |
| Множественные маркеры тромбофилии ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Применение Реагент для количественного определения Протеина С в человеческой цитратной плазме в качестве первичного скрининга. Реагент не интерферирует с ВА, фактором VIII. Тест устойчив к активированному Протеину С | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 54329 | 54329 |
| Антикоагулянт волчаночный dRVVT скрининг, реагент Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце Метод анализа основан на добавлении разведённого яда гадюки Рассела в образец плазмы крови пациента, который прямо активирует фактор X соответствие На результаты теста не оказывают влияния количественные или качественные дефициты факторов контактной активации свёртываемости, факторов VII, VIII, IX, а также присутствие ингибиторов соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 90816 | 90816 |
| Антикоагулянт волчаночный dRVVT подтверждение, реагент Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце Тест предназначен для пациентов, имеющих патологически удлинённое АЧТВ, не связанное с лекарственной терапией или дефицитом факторов свёртываемости соответствие Метод анализа основан на добавлении разведённого яда гадюки Рассела в образец плазмы крови пациента, который прямо активирует фактор X соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 119724 | 119724 |
| Контроль волчаночного антикоагулянта, отрицательный Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце соответствие Назначение Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов на волчаночный антикоагулянт на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Контролируемые параметры волчаночный антикоагулянт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 26037 | 26037 |
| Контроль волчаночного антикоагулянта, положительный Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества маркеров волчаночного антикоагулянта (Lupus anticoagulant) в клиническом образце соответствие Назначение Универсальный контрольный материал для контроля качества выполнения тестов на волчаночный антикоагулянт на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen) Контролируемые параметры волчаночный антикоагулянт | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 46739 | 46739 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Применение Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов в области нормальных значений на автоматическом коагулометре серии ACL | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 14509 | 14509 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19734 | 19734 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 19734 | 19734 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 43923 | 43923 |
| Множественные маркеры тромбофилии ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Назначение Для анализаторов серии ACL Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении множественных маркеров тромбофилии (Multiple thrombophilia marker) в клиническом образце соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 76670 | 76670 |
| Плазминоген ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении плазминогена (plasminogen) в клиническом образце соответствие Назначение Реагент для количественного определения плазминогена в цитратной плазме человека на анализаторах серии ACL Тест основан на измерении плазминоген-стрептокиназного комплекса с помощью синтетического хромогенного субстрата соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26653 | 26653 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для определения гепарина путем измерения его способности ингибировать активность активированного фактора Х (фактора Ха) в клиническом образце хромогенным методом. Этот анализ обычно применяется для мониторинга антикоагуляционной терапии. соответствие Состав набора Хромогенный субстрат (S-2732), 1,2 мг/мл. – не менее 5 флаконов объемом не менее 3 мл (жидкий, готовый к использованию); Фактор-Ха реагент с активностью 5,5 нкат/мл. – не менее 5 флаконов объемом не менее 2,5 мл (жидкий, готовый к использованию). | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 97889 | 97889 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, калибратор Назначение Для коагулометрических анализаторов ACL Универсальная калибровочная плазма для калибровки тестов, предназначенных для определения концентрации антикоагулянтных препаратов, действующих против Х активированного фактора на автоматическом коагулометре серии ACL соответствие Состав набора Калибровочная плазма 1. – не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный). Калибровочная плазма 2. – не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный). Калибровочная плазма 3. – не менее 3 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный). | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 64570 | 64570 |
| Резистентный к активированному протеину C фактор V (фактор V Лейдена) ИВД, реагент Назначение Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении фактора V Лейдена (Activated protein C resistant factor V (factor V Leiden)), белка, играющего важную роль в свертывании, резистентного к расщеплению активированным протеином С, в клиническом образце. Состав набора АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и очищенные фосфолипиды – не менее 2 флаконов объемом не менее 4 мл (жидкий, готовый к использованию); Фактор V дефицитная плазма с нормальной концентрацией всех остальных факторов свёртывания – не менее 2 флаконов объемом 4 мл (лиофилизированный); Кальция хлорид с APC – не менее 2 флаконов объемом не менее 2 мл (лиофилизированный); - Кальция хлорид – не менее 2 флаконов объемом не менее 2 мл (жидкий, готовый к использованию); APC контрольная плазма уровень 1 - не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный); APC контрольная плазма уровень 2 – не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл (лиофилизированный). Штрихкод на флаконе с информацией о названии реагента, лоте и сроке годности наличие | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 56375 | 56375 |