Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Реагент для определения аммиака Картриджи, содержащие раствор реагентов для определения концентрации аммиака в сыворотке и плазме крови человека Соответствие Состав реагента α-кетоглутарат, АДФ, NADPH, ГЛДГ (из печени коровы). Метод колориметрия | 21.20.23.111 | Штука | 31178.02 | ||
Концентрат промывающего раствора Канистры, содержащие раствор реагентов для разведения проб, промывки миксеров и кювет на системах для биохимического анализа Соответствие Состав реагента: KOH. 2х2 л Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 16864.47 | ||
Калибратор для железа и ОЖСС Флаконы, содержащие растворы с известной концентрацией определяемого вещества (хлорида железа) в буферизованной матрице. Соответствие Предназначен для построения калибровочной кривой для реагента Железо и IBCT Соответствие Фасовка ≥ 2х25 тестов | 21.20.23.111 | Штука | 9375.82 | ||
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Соответствие Диапазон линейности от 3 до 500 Е/л (0,05–8,33 мккат/л) Фасовка ≥ 4 флакона по 50 мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 25 мл (2-й реагент) | 21.20.23.110 | Набор | 23755.57 | ||
Альбумин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце Соответствие Диапазон линейности от 15 до 60 г/л (от 1,5 до 6,0 г/дл) Метод фотометрии | 21.20.23.110 | Набор | 7734.68 | ||
Общая амилаза ИВД, реагент Количество определений в наборе ≥ 1600 Метод кинетический колориметрический Диапазон линейности: в сыворотке и плазме от 10 до 1500 Е/л (от 0,2 до 25,0 мккат/л), в моче от 10 до 4800 Е/л (от 0 до 80,0 мккат/л) | 21.20.23.110 | Набор | 56961.93 | ||
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент Фасовка ≥ 4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 25 мл (2-й реагент) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце. Соответствие Методика Kinetic UV-Test P5P activated (IFCC) | 21.20.23.110 | Набор | 23755.57 | ||
Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент Диапазон линейности от 5 до 1200 Е/л (от 0,08 до 20,00 мккат/л) Количество определений в наборе ≥ 2600 Метод кинетический колориметрический | 21.20.23.110 | Набор | 31857.6 | ||
Глюкоза ИВД, реагент Методика Enzym. UV Test (HK G6P-DH). Диапазон линейности от 0,6 до 45 ммоль/л (от 10 до 800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ, от 0 до 45 ммоль/л (от 1 до 800 мг/дл) для мочи. Метод ферментативный УФ (гексокиназный). | 21.20.23.110 | Штука | 22632.57 | ||
Железо ИВД, реагент Диапазон линейности от 2 до 179 мкмоль/л (от 10 до 1000 мкг/дл). Количество выполняемых тестов ≥ 50 шт Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 26143.73 | ||
Кальций (Ca2+) ИВД, реагент Количество определений в упаковке ≥ 5240 Диапазон линейности в сыворотке от 1 до 5 ммоль/л (от 4 до 20 мг/дл) для сыворотки), в моче от 0 до 10 ммоль/л (от 0 до 40 мг/дл). Метод фотометрии | 21.20.23.110 | Набор | 63297.26 | ||
Креатинин ИВД, реагент Методика Kinetic Colour Test (Jaffé) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Соответствие Метод кинетический колориметрический | 21.20.23.110 | Набор | 12078.52 | ||
Общая креатинкиназа ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце. Соответствие Диапазон линейности от 10 до 2000 Е/л (от 0,17 до 33,33 мккат/л). Фасовка ≥ 4 флакона по 22 мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 4 мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 6 мл (2-й реагент) | 21.20.23.110 | Набор | 57069.88 | ||
Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце. Соответствие Методика Kinetic UV Test (IFCC, L->P) Диапазон линейности от 25 до 1200 Е/л | 21.20.23.110 | Набор | 38072.73 | ||
Магний (Mg2+) ИВД, реагент Диапазон линейности в сыворотке и плазме от 0,2 до 3,3 ммоль/л (от 0,5 до 8,0 мг/дл), в моче от 0,2 до 9,25 ммоль/л (от 0,5 до 22,5 мг/дл) Методика Colour Test (Xylidyl blue). Фасовка ≥ 4 флакона по 40 мл (монореагент). | 21.20.23.110 | Набор | 13327.74 | ||
Мочевая кислота ИВД, реагент Метод ферментативный колориметрический Методика Enzym. Colour Test (Uricase, POD) Фасовка ≥ 4 флакона по 30мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 12,5 мл (2-й реагент) | 21.20.23.110 | Набор | 41022.79 | ||
Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Методика Kinetic UV Test (Urease, GLDH) Метод УФ-кинетический Диапазон линейности в сыворотке и плазме от 0,8 до 50 ммоль/л (от 5 до 300 мг/дл), в моче от 10 до 750 ммоль/л (от 60 до 4500 мг/дл) | 21.20.23.110 | Набор | 27118.83 | ||
Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце. Соответствие Фасовка ≥ 4 флакона по 27 мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 3 мл (1а-реагент) + ≥ 4 флакона по 6 мл (2-й реагент) + ≥ 4 флакона по 2 мл (2а-реагент). Диапазон линейности от 10 до 100 мкмоль/л (от 55 до 550 мкг/дл). | 21.20.23.110 | Набор | 22904.87 | ||
Белок в моче и спино-мозговой жидкости ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости в клиническом образце Соответствие Метод фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах Диапазон линейности от 0,01 до 2,00 г/л. | 21.20.23.111 | Набор | 16922.45 | ||
Общий белок ИВД, реагент Фасовка ≥ 4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 25 мл (2-й реагент) Методика Colour test (Biuret) Метод фотометрии | 21.20.23.110 | Набор | 8327.38 | ||
Общий билирубин ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Соответствие Диапазон линейности от 0 до 513 мкмоль/л (от 0до 30 мг/дл) Методика Colour Test (DPD) | 21.20.23.110 | Набор | 22632.57 | ||
Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент Фасовка ≥ 4 флакона по 6 мл (DBILC) + ≥ 4 флакона по 6 мл (DBILB). Методика Colour Test (DPD) Диапазон линейности от 0 до 171 мкмоль/л (от 0 до 10 мг/дл) | 21.20.23.110 | Набор | 14078.88 | ||
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Диапазон линейности от 0,2 до 480 мг/л для нормальной чувствительности, от 0,08 до 80 мг/л для высокой чувствительности Метод иммунотурбидиметрический Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 69768.35 | ||
Трансферрин ИВД, реагент Реагент для количественного определения трансферрина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах Соответствие Фасовка ≥ 4 флакона по 7 мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 8 мл (2-й реагент). Диапазон линейности от 0,75 до 7,5 г/л (от 75 до 750 мг/дл). | 21.20.23.110 | Набор | 111105.23 | ||
Триглицерид ИВД, реагент Методика Enzy. Colour Test (GPO/POD). Метод ферментативный колориметрический Диапазон линейности от 0,1 до 11,3 ммоль/л (от 10 до 1000 мг/дл). | 21.20.23.110 | Набор | 54683.25 | ||
Ферритин ИВД, реагент Метод иммунотурбидиметрический Фасовка ≥ 4 флакона по 24 мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 12 мл (2-й реагент). Количество определений в наборе ≥ 800 | 21.20.23.110 | Набор | 170236.7 | ||
Фосфор неорганический ИВД, реагент Назначение Реагент для количественного определения фосфора в плазме, сыворотке и моче человека фотометрическим методом в УФ-диапазоне на автоматических биохимических анализаторах Диапазон линейности в сыворотке от 0,32 до 6,4 ммоль/л (от 1 до 20 мг/дл), в моче от 0 до 113 ммоль/л (от 0 до 350 мг/дл). Количество тестов в упаковке AU480/680/DxC700AU – ≥ 2360, AU5800 – ≥ 316 | 21.20.23.111 | Набор | 14221.23 | ||
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент Метод ферментативный колориметрический Количество определений в наборе ≥ 740 Фасовка ≥ 4 флакона по 27мл (1-й реагент) + ≥ 4 флакона по 9 мл (2-й реагент) | 21.20.23.110 | Набор | 46770.88 | ||
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Метод колориметрический фотометрический Методика Enzym. Colour Test (CHO/POD). Количество определений в наборе ≥ 740 | 21.20.23.110 | Набор | 83825.59 | ||
Общий холестерин ИВД, реагент Диапазон линейности от 0,5 до 18 ммоль/л (от 20 до 700 мг/дл) Метод ферментативный колориметрический Методика Enzymatic Colour Test (CHO-POD). | 21.20.23.110 | Штука | 31795.35 | ||
Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент Диапазон линейности от 5 до 1500 Е/л (от 0,1 до 25,0 мккат/л). Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Соответствие Методика Kinetic Colour test (IFCC). | 21.20.23.110 | Набор | 16495.89 | ||
Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Соответствие Реактив состава триэтаноламин 0,1 моль/л, консерванты Фасовка ≥ 4 бутыли по 2000 мл | 21.20.23.110 | Штука | 30819.14 | ||
Очищающий раствор Очищающий раствор для специальной очистки биохимических анализаторов. Соответствие Фасовка ≥ 6 бутылей по 450 мл | 21.20.23.111 | Упаковка | 31315.89 | ||
Промывочный раствор Раствор детергента для промывки биохимических анализаторов. Соответствие Фасовка ≥ 6 бутылей по 2000 мл | 21.20.23.111 | Набор | 35558.83 | ||
Референсный раствор Реактив состава Хлорид калия, консерванты Назначение используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве референсного раствора для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Фасовка ≥ 4 бутылей по 1000 мл | 21.20.23.111 | Набор | 41275.14 | ||
Внутренний контроль (ISE) Реактив состава Хлорид калия, хлорид серебра Назначение Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов для внутреннего контроля количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Фасовка ≥ 2 флакона по 25 мл | 21.20.23.111 | Набор | 18882.69 | ||
Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 2 флакона по 25 мл Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Соответствие Назначение. Используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов для контроля селективности количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) в сыворотке, плазме крови и моче | 21.20.23.110 | Штука | 18401.89 | ||
Общий холестерин ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Соответствие Фасовка ≥ 3 флакона по 5 мл (1-й реагент) + ≥ 3 флакона по 5 мл (2-й реагент). Флаконы, содержащие контрольную лиофилизированную сыворотку человека с известными концентрациями Липопротеинов Высокой и Низкой плотности. Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества при измерении ЛПВП и ЛПНП на автоматических биохимических анализаторах. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 36992.86 | ||
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Лиофилизированная сыворотка человека с известными концентрациями аналитов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1 Соответствие Фасовка ≥ 20 флаконов по 5 мл. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 50630.11 | ||
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 20 флаконов по 5 мл. Лиофилизированная сыворотка человека с известными концентрациями аналитов: Общий и Прямой Билирубин, Холинестэраза, Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1, Апо В. Соответствие Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества и являются аттестованным контрольным материалом для реагентов: Общий и Прямой билирубин, Холинэстераза, Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1, Апо В. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 56206.04 | ||
Контрольная сыворотка, уровень 1 Флаконы, содержащие жидкую среду на основе сыворотки человека с известными концентрациями аналитов: Альфа-1 кислый гликопротеин, Ферритин, Альфа-1 антитрипсин, Гаптоглобин, Анти-стрептолизин О, Иммуноглобулин А, Бета-2 микроглобулин, Иммуноглобулин G , Церулоплазмин, Иммуноглобулин M, С3 компонент комплемента, Преальбумин, С4 компонент комплемента, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин. Соответствие Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества на автоматических биохимических анализаторах. Соответствие Фасовка ≥ 6 флаконов по 2 мл (уровень 1) | 21.20.23.111 | Набор | 50808.16 | ||
Контрольная сыворотка, уровень 2 Флаконы, содержащие жидкую среду на основе сыворотки человека с известными концентрациями аналитов: Альфа-1 кислый гликопротеин, Ферритин, Альфа-1 антитрипсин, Гаптоглобин, Анти-стрептолизин О, Иммуноглобулин А, Бета-2 микроглобулин, Иммуноглобулин G, Церулоплазмин, Иммуноглобулин M, С3 компонент комплемента, Преальбумин, С4 компонент комплемента, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин. Соответствие Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества на автоматических биохимических анализаторах и являются аттестованным контрольным материалом для реагентов: Альфа-1 кислый гликопротеин, Ферритин, Альфа-1 антитрипсин, Гаптоглобин, Анти-стрептолизин О, Иммуноглобулин А, Бета-2 микроглобулин, Иммуноглобулин G, Церулоплазмин, Иммуноглобулин M, С3 компонент комплемента, Преальбумин, С4 компонент комплемента, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин. Соответствие Фасовка ≥ 6 флаконов по 2 мл (уровень 2) | 21.20.23.111 | Набор | 50808.16 | ||
Контрольная сыворотка, уровень 3 Флаконы, содержащие жидкую среду на основе сыворотки человека с известными концентрациями аналитов: Альфа-1 кислый гликопротеин, Ферритин, Альфа-1 антитрипсин, Гаптоглобин, Анти-стрептолизин О, Иммуноглобулин А, Бета-2 микроглобулин, Иммуноглобулин G, Церулоплазмин, Иммуноглобулин M, С3 компонент комплемента, Преальбумин, С4 компонент комплемента, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин. Соответствие Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества на автоматических биохимических анализаторах и являются аттестованным контрольным материалом для реагентов: Альфа-1 кислый гликопротеин, Ферритин, Альфа-1 антитрипсин, Гаптоглобин, Анти-стрептолизин О, Иммуноглобулин А, Бета-2 микроглобулин, Иммуноглобулин G, Церулоплазмин, Иммуноглобулин M, С3 компонент комплемента, Преальбумин, С4 компонент комплемента, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин. Соответствие Фасовка ≥ 6 флаконов по 2 мл (уровень 3) | 21.20.23.111 | Набор | 50808.16 | ||
Мультикалибратор белков сыворотки 1, ИВД Жидкая среда с известными концентрациями белков: IgG, IgA, IgM, C3, C4, трансферрина, С-реактивного белка, антистрептолизина и ферритина Соответствие Предназначена для построения калибровочной кривой для тестов: IgG, IgA, IgM, C3, C4, трансферрина, С-реактивного белка, антистрептолизина и ферритина на автоматических биохимических анализаторах Соответствие Фасовка ≥ 6 флаконов по 2 мл (1-6 уровни) | 21.20.23.111 | Набор | 71803.88 | ||
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, калибратор Предназначена для построения калибровочной кривой для теста липопротеины высокой плотности (ЛПВП) на автоматических биохимических анализаторах. Соответствие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high-density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце. Соответствие Фасовка ≥ 2 флакона по 3 мл | 21.20.23.110 | Набор | 21977.58 | ||
Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, калибратор Флаконы, содержащие контрольную лиофилизированную сыворотку человека с известной концентрацией холестерина ЛПНП. Соответствие Фасовка ≥ 2 флакона по 1 мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 30078.86 | ||
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Предназначены для построения калибровочных кривых для тестов: Альфа-амилаза, Кальций, Глюкоза, Неорганический Фосфор, Мочевина, Мочевая кислота, Креатинин, Магний на автоматических биохимических анализаторах. Соответствие Флаконы, содержащие жидкий калибратор на основе мочи человека с известной концентрацией Альфа-амилазы, Кальция, Глюкозы, Неорганического Фосфора, Мочевины, Мочевой кислоты, Креатинина, Магния Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 29496.01 | ||
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце Соответствие Фасовка ≥ 5 Назначение Для анализаторов серии AU | 21.20.23.110 | Набор | 60561.43 | ||
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Фасовка ≥ 20 флаконов по 5 мл Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известной концентрацией: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза, Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота и предназначены для построения калибровочной кривой соответствующих тестов на автоматических биохимических анализаторах. Соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа | 21.20.23.110 | Набор | 53856.76 | ||
Низкий/высокий стандарт мочи (ISE) Реактив состава Na+, K+, Cl-, консерванты Назначение используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве стандарта (высокого и низкого) для калибровки натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в моче. Фасовка ≥ 4 флаконов по 100 мл ( 2 флакона низкий стандарт мочи и 2 флакона высокий стандарт мочи) | 21.20.23.111 | Набор | 27356.86 | ||
Высокий стандарт сыворотки (ISE) Реактив состава Na+, K+, Cl-, консерванты Назначение используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве высокого стандарта для калибровки натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови. Фасовка ≥ 4 флаконов по 100 мл | 21.20.23.111 | Набор | 24437.98 | ||
Низкий стандарт сыворотки (ISE) Реактив состава Na+, K+, Cl, консерванты Назначение используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве низкого стандарта для калибровки натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови. Фасовка ≥ 4 флаконов по 100 мл | 21.20.23.111 | Набор | 20457.18 | ||
Средний стандарт (ISE) Реактив состава Na+, K+, Cl-, консерванты. Назначение используется ионоселективным модулем биохимических анализаторов в качестве MID-стандарта для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче Фасовка ≥ 4 бутылей по 2000 мл. | 21.20.23.111 | Набор | 30819.14 |