| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Держатель/электрод эндоскопический электрохирургический, биполярный, одноразового использования Поставляется стерильно соответствие Рукоятка пистолетного типа с кремальерой и наличием возможности вращения ствола рабочей рукой соответствие Длина штока инструмента ≥ 17.3 и ≤ 18.3 см | 32.50.50.190 | Штука | 82956.85 | ||
| Держатель/электрод эндоскопический электрохирургический, биполярный, одноразового использования Диаметр ствола ≥ 12.2 и ≤ 13.2 мм Длина ствола от конца браншей до кольца ротации ствола ≥ 19.2 и ≤ 20.2 см Лезвие встроенное | 32.50.50.190 | Штука | 78268.23 | ||
| Держатель/электрод эндоскопический электрохирургический, биполярный, одноразового использования Рабочая длина ≥ 240 и ≤ 245 мм Не изгибаемая рабочая часть Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 | 32.50.50.190 | Штука | 59062.85 | ||
| Держатель/электрод эндоскопический электрохирургический, биполярный, одноразового использования Рабочая длина ≥ 360 и ≤ 365 мм Не изгибаемая рабочая часть Соответствие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 | 32.50.50.190 | Штука | 59062.85 | ||
| Держатель/электрод эндоскопический электрохирургический, биполярный, одноразового использования Рабочая длина ≥ 360 и ≤ 365 мм Возможность ручного и педального управления Наличие Длина браншей ≥ 26.5 мм | 32.50.50.190 | Штука | 77038.5 | ||
| Держатель/электрод эндоскопический электрохирургический, биполярный, одноразового использования Конструкция инструмента должна позволять оказывать дозированное сжатие ткани с сосудом соответствие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Рукоятка пистолетного вида с внутренней кремальерой соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 72017.41 | ||
| Держатель/электрод эндоскопический электрохирургический, биполярный, одноразового использования Поставляется стерильно соответствие Бранши имеют антипригарное нано-покрытие. соответствие Диаметр штока ≥ 4.3 и ≤ 5.3 мм | 32.50.50.190 | Штука | 72415.33 | ||
| Лента хирургическая поддерживающая, не разлагаемая микроорганизмами Длина ленты ≥ 70 и ≤ 80 см Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 363 | ||
| Картридж со скобами Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 20553.18 |