| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Формат планшета разборный Чувствительность, МЕ/мл ≤ 0.05 | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 10130.64 | 202612.8 |
| Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола Область применения количественное определение эстрадиола Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL производства Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. (Китай) Стабильность после вскрытия ≥ 56 сут;^дн | 21.20.23.110 | Упаковка | 10 | 25289.35 | 252893.5 |
| Свободный тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце, Мкг/мл ≥ 0.0001 Формат планшета разборный Предварительная промывка планшета отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 2 | 28938.42 | 57876.84 |
| Многокомпонентная калибровочная плазма ПВ, Фибриногена, Одиночных факторов, Фактора Виллебрандта, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина-С, Протеина S, Про-IL-Комплекса, Гепатокомплекса, а также референсная плазма АЧТВ и ТВ Стабильность компонентов восстановленного калибровочного материала (кроме одиночных факторов, Про-IL-комплекса, Гепатокомплекса) при температуре 2-8°С ≥ 24 ч Уровень концентрации/активности аналитов уровень 1 Форма выпуска лиофилизат | 21.20.23.110 | Упаковка | 1 | 13013.81 | 13013.81 |
| C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Объем Реагента 2, входящего в состав набора ≥ 10 см[3*];^мл Метод латексный иммунотурбидиметрический Форма выпуска жидкий биреагент | 21.20.23.110 | Штука | 20 | 9043.32 | 180866.4 |
| Вирус Эпштейна-Барр нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ≥ 0.05 см[3*];^мл Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 7941.72 | 39708.6 |
| Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ≥ 0.05 см[3*];^мл Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT) | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7200.18 | 72001.8 |
| Цитомегаловирус (ЦМВ) нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ≥ 0.05 см[3*];^мл Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Метод ПЦР в реальном времени | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 7941.72 | 79417.2 |
| Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Предварительная промывка планшета отсутствие Условия проведения ферментативной реакции стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25ºС Метод «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный | 21.20.23.110 | Набор | 5 | 4900.08 | 24500.4 |
| Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg Суммарное время инкубации ≤ 80 мин Количество вариантов проведения ИФА ≥ 4 шт Чувствительность, МЕ/моль ≤ 0.05 | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 4170.78 | 41707.8 |
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании соответствие Использование отдельных лунок для бланка не требуется Суммарное время инкубации ≤ 75 мин | 21.20.23.110 | Набор | 60 | 4446.18 | 266770.8 |
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании соответствие Использование отдельных лунок для бланка не требуется Суммарное время инкубации ≤ 75 мин | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 4913.34 | 98266.8 |
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании соответствие Использование отдельных лунок для бланка не требуется Суммарное время инкубации ≤ 75 мин | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 5700.78 | 57007.8 |
| Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Проведение всех этапов инкубации при 37°С и шейкировании соответствие Количество образца для анализа (сыворотка крови) ≤ 0.02 см[3*];^мл Использование отдельных лунок для бланка не требуется | 21.20.23.110 | Набор | 20 | 5423.34 | 108466.8 |