| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Услуга по техническому обслуживанию комплекса компьютерного многофункционального для исследования ЭМГ, ВП, ЭРГ в исполнении "Нейро-МВП-4" Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Требования к квалификации персонала Исполнителя Исполнитель должен иметь специалистов по всем видам медицинских изделий (далее – МИ), указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.1. Наличие высшего или среднего технического образования.2. Наличие документов, подтверждающих обучение соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной перио-дичностью (не реже одного раза в пять лет).Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломы, сертификаты и т.п.).3. Для технического обслуживания и ремонта изделий медицинской техники сотрудники обслуживающей организации должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (группа допуска III и выше). ... Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Проведение внешнего осмотра;Проведение проверки разъемов и кабелей;Удаление загрязнений с поверхности корпусов с помощью влажной ткани;Проверка работы основных функций | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 600 | 2400 |
| Услуга по техническому обслуживанию кровати больничной механической Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Проведение внешнего осмотра;Проведение проверки целостности поверхности ложа и элементов рамы;Проверка работы всех механизмов движения секций;Проверка тормозной системы. Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Требования к квалификации персонала Исполнителя Исполнитель должен иметь специалистов по всем видам медицинских изделий (далее – МИ), указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.1. Наличие высшего или среднего технического образования.2. Наличие документов, подтверждающих обучение соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной перио-дичностью (не реже одного раза в пять лет).Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломы, сертификаты и т.п.).3. Для технического обслуживания и ремонта изделий медицинской техники сотрудники обслуживающей организации должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (группа допуска III и выше). ... | 33.13.12.000 | Условная единица | 88 | 400 | 35200 |
| Услуга по техническому обслуживанию кровати больничной стандартной с электроприводом Требования к квалификации персонала Исполнителя *Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ заявленных к обслуживанию в спецификации: при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек, при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек, при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек.Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации.4. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии документов, подтверждающие квалификацию персонала в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. ... Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 | 33.13.12.000 | Условная единица | 44 | 400 | 17600 |
| Услуга по техническому обслуживанию стимулятора магнитного «Нейро-МС/Д» Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Дезинфекция и очистка рабочих поверхностей;Проверка состояния корпуса;Проверка целостности всех кабелей;Проверка надежности зажимов кронштейна;Очистка поверхностей индукторов;Проверка работы программного обеспечения стимулятора. Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 6. Работы должны выполняться по будням с 8-30 до 16-30, по инициативе Исполнителя и по согласованию с Заказчиком.Исполнитель должен учесть, что работы проводятся в режиме действующего медицинского учреждения, и не должны приводить к прерыванию лечебного процесса.Дата и время проведения плановых профилактических обслуживаний должны быть согласованы с ответственным лицом Заказчика.Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности.7. Работы, затрагивающие инженерные коммуникации Заказчика, должны в обязательном порядке согласовываться с представителем Заказчика.В случае повреждения инженерных коммуникаций Заказчика, Исполнитель обязан восстановить их в полном объеме в кратчайшее время за свой счет.Исполнитель проводит диагностику неисправностей и устраняет выявленные неисправности в объеме технического обслуживания.Исполнитель самостоятельно и за свой счет доставляет медицинское оборудование к месту выполнения ремонтных работ и обратно. ... Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 3500 | 14000 |
| Услуга по техническому обслуживанию подъемника стационарного для инвалидов Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию Подъемник стационарный для инвалидов, инв. № б/н, зав. № б/н, 1 отделение Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Наличие документов, подтверждающих наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485.2. Исполнитель направляет своего представителя для устранения неисправности и проведения текущего ремонта оборудования, в случае внезапного выхода его из строя, независимо от даты планового технического осмотра – в течение 1 (одних) суток (исключая выходные и праздничные дни) со дня получения заявки от Заказчика3. Исполнитель проводит такие организационно-технические мероприятия, как:- проводить инструктаж медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинской техники; доводить до сведения персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе;- составлять дефектные ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники.4. Запасные части и расходные материалы, поставляемые в рамках технического обслуживания, должны быть новыми, не бывшими в эксплуатации, рекомендованные изготовителем обслуживаемого оборудования и имеющие целостную упаковку. Качество запасных частей и расходных материалов, поставляемых в рамках технического обслуживания, должно удовлетворять требованиям к изделию, установленным фирмой-изготовителем, а также требованиям действующих норм и правил охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности.5. Исполнитель должен иметь материально-техническую базу, обеспечивающую необходимое качество и оперативность при проведении ТО медицинской техники (автотранспорт, инструмент, оборудование, измерительную и калибровочную технику и т.д.). ... Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Проверка состояния корпуса;Проверка целостности всех кабелей;Проверка работы привода под нагрузкой;Проверка надежности креплений;Смазка подвижных частей;Проверка надежности изоляции токоведущих частей от влаги. | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 7940 | 31760 |
| Услуга по техническому обслуживанию каталки медицинской SINA для транспортировки и ухода за пациентами с принадлежностями Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию Каталка медицинская SINA для транспортировки и ухода за пациентами с принадлежностями, инв. № 1707268, зав. № 311817534, 1 отделение Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Наличие документов, подтверждающих наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485.2. Исполнитель направляет своего представителя для устранения неисправности и проведения текущего ремонта оборудования, в случае внезапного выхода его из строя, независимо от даты планового технического осмотра – в течение 1 (одних) суток (исключая выходные и праздничные дни) со дня получения заявки от Заказчика3. Исполнитель проводит такие организационно-технические мероприятия, как:- проводить инструктаж медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинской техники; доводить до сведения персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе;- составлять дефектные ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники.4. Запас | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 2000 | 8000 |
| Услуга по техническому обслуживанию подъемника мобильного для перемещения пациентов бытового для медико-социальной реабилитации CH-41.01 Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Дезинфекция и очистка рабочих поверхностей;Проверка надежности и протяжка соединений;Проверка надежности крепления подвески;Проверка удержания нагрузки домкрата;Проверка надежности колесной опоры. Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Наличие документов, подтверждающих наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485.2. Исполнитель направляет своего представителя для устранения неисправности и проведения текущего ремонта оборудования, в случае внезапного выхода его из строя, независимо от даты планового технического осмотра – в течение 1 (одних) суток (исключая выходные и праздничные дни) со дня получения заявки от Заказчика3. Исполнитель проводит такие организационно-технические мероприятия, как:- проводить инструктаж медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинской техники; доводить до сведения персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе;- составлять дефектные | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 2000 | 8000 |
| Услуга по техническому обслуживанию лестницы - брусья с электронной регулировкой высоты ступеней «Алтерстеп» Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Наличие документов, подтверждающих наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485.2. Исполнитель направляет своего представителя для устранения неисправности и проведения текущего ремонта оборудования, в случае внезапного выхода его из строя, независимо от даты планового технического осмотра – в течение 1 (одних) суток (исключая выходные и праздничные дни) со дня получения заявки от Заказчика3. Исполнитель проводит такие организационно-технические мероприятия, как:- проводить инструктаж медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинской техники; доводить до сведения персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе;- составлять дефектные ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники.4. Запасные части и расходные материалы, поставляемые в рамках технического обслуживания, должны быть новыми, не бывшими в эксплуатации, рекомендованные изготовителем обслуживаемого оборудования и имеющие целостную упаковку. Качество запасных частей и расходных материалов, поставляемых в рамках технического обслуживания, должно удовлетворять требованиям к изделию, установленным фирмой-изготовителем, а также требованиям действующих норм и правил охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности.5. Исполнитель должен иметь материально-техническую базу, обеспечивающую необходимое качество и оперативность при проведении ТО медицинской техники (автотранспорт, инструмент, оборудование, измерительную и калибровочную технику и т.д.). ... Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 3200 | 12800 |
| Услуга по техническому обслуживанию установки кинезитерапевтической «Экзарта» Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Наличие документов, подтверждающих наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485.2. Исполнитель направляет своего представителя для устранения неисправности и проведения текущего ремонта оборудования, в случае внезапного выхода его из строя, независимо от даты планового технического осмотра – в течение 1 (одних) суток (исключая выходные и праздничные дни) со дня получения заявки от Заказчика3. Исполнитель проводит такие организационно-технические мероприятия, как:- проводить инструктаж медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинской техники; доводить до сведения персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе;- составлять дефектные ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники.4. Запасные части и расходные материалы, поставляемые в рамках технического обслуживания, должны быть новыми, не бывшими в эксплуатации, рекомендованные изготовителем обслуживаемого оборудования и имеющие целостную упаковку. Качество запасных частей и расходных материалов, поставляемых в рамках технического обслуживания, должно удовлетворять требованиям к изделию, установленным фирмой-изготовителем, а также требованиям действующих норм и правил охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности.5. Исполнитель должен иметь материально-техническую базу, обеспечивающую необходимое качество и оперативность при проведении ТО медицинской техники (автотранспорт, инструмент, оборудование, измерительную и калибровочную технику и т.д.). ... Требования к квалификации персонала Исполнителя Исполнитель должен иметь специалистов по всем видам медицинских изделий (далее – МИ), указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.1. Наличие высшего или среднего технического образования.2. Наличие документов, подтверждающих обучение соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной перио-дичностью (не реже одного раза в пять лет).Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломы, сертификаты и т.п.).3. Для технического обслуживания и ремонта изделий медицинской техники сотрудники обслуживающей организации должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (группа допуска III и выше). ... Перечень нормативных документов, определяющи | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 2000 | 8000 |
| Услуга по техническому обслуживанию стола массажного терапевтического «КИНЕЗО-ЭКСПЕРТ», вариант исполнения: стол массажный 3-х секционный для Бобат и Войта терапии Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 6. Работы должны выполняться по будням с 8-30 до 16-30, по инициативе Исполнителя и по согласованию с Заказчиком.Исполнитель должен учесть, что работы проводятся в режиме действующего медицинского учреждения, и не должны приводить к прерыванию лечебного процесса.Дата и время проведения плановых профилактических обслуживаний должны быть согласованы с ответственным лицом Заказчика.Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности.7. Работы, затрагивающие инженерные коммуникации Заказчика, должны в обязательном порядке согласовываться с представителем Заказчика.В случае повреждения инженерных коммуникаций Заказчика, Исполнитель обязан восстановить их в полном объеме в кратчайшее время за свой счет.Исполнитель проводит диагностику неисправностей и устраняет выявленные неисправности в объеме технического обслуживания.Исполнитель самостоятельно и за с | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 620 | 2480 |
| Услуга по техническому обслуживанию стола массажного терапевтического «КИНЕЗО-ЭКСПЕРТ», вариант исполнения: стол массажный 3-х секционный Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию Стол массажный терапевтический «КИНЕЗО-ЭКСПЕРТ» вариант исполнения: стол массажный 3-х секционный, инв. № 1707276, 1707277, зав. № 2414,2492, 1 отделение, ФТО. Требования к квалификации персонала Исполнителя Исполнитель должен иметь специалистов по всем видам медицинских изделий (далее – МИ), указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.1. Наличие высшего или среднего технического образования.2. Наличие документов, подтверждающих обучение соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной перио-дичностью (не реже одного раза в пять лет).Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломы, сертификаты и т.п.).3. Для технического обслуживания и ремонта изделий медицинской техники сотрудники обслуживающей организации должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (группа допуска III и выше). ... Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Проверка целостности кабеля электропитания и штекера подключения к розетке;Дезинфекция, протирка внешней поверхности сухой материей и т.п.;Проверка всех механизмов и подвижных частей;Протяжка основных соединений и механических узлов. | 33.13.12.000 | Условная единица | 8 | 620 | 4960 |
| Услуга по техническому обслуживанию комплекса для диагностики и активной реабилитации патологии двигательной системы и органов равновесия COBS с принадлежностями Требования к квалификации персонала Исполнителя *Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ заявленных к обслуживанию в спецификации: при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек, при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек, при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек.Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации.4. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии документов, подтверждающие квалификацию персонала в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. ... Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию Комплекс для диагностики и активной реабилитации патологии двигательной системы и органов равновесия COBS с принадлежностями, инв. № 1707271, зав. № D-1318, 1 отделение Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Дезинфекция и очистка рабочих поверхностей;Проверка состояния корпуса;Проверка целостности всех кабелей;Проведение визуального контроля механических частей комплекса;Проверка состояния разъемов;Проверка функций тренажера. | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 2000 | 8000 |
| Услуга по техническому обслуживанию тренажера «Баланс-Мастер» с принадлежностями Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Наличие документов, подтверждающих наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485.2. Исполнитель направляет своего представителя для устранения неисправности и проведения текущего ремонта оборудования, в случае внезапного выхода его из строя, независимо от даты планового технического осмотра – в течение 1 (одних) суток (исключая выходные и праздничные дни) со дня получения заявки от Заказчика3. Исполнитель проводит такие организационно-технические мероприятия, как:- проводить инструктаж медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинской техники; доводить до сведения персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе;- составлять дефектные ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники.4. Запасные части и расходные материалы, поставляемые в рамках технического обслуживания, должны быть новыми, не бывшими в эксплуатации, рекомендованные изготовителем обслуживаемого оборудования и имеющие целостную упаковку. Качество запасных частей и расходных материалов, поставляемых в рамках технического обслуживания, должно удовлетворять требованиям к изделию, установленным фирмой-изготовителем, а также требованиям действующих норм и правил охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности.5. Исполнитель должен иметь материально-техническую базу, обеспечивающую необходимое качество и оперативность при проведении ТО медицинской техники (автотранспорт, инструмент, оборудование, измерительную и калибровочную технику и т.д.). ... Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Дезинфекция и очистка рабочих поверхностей;Проверка состояния корпуса;Проверка целостности всех кабелей;Проверка функций тренажера;Проведение визуального контроля механических частей тренажеров и износ деталей - ремней, фиксаторов, сварочных швов на тренажерах, надежность затяжки всех болтов и гаек;Проверка целостности розеток;Проверка состояния разъемов;Проверка функций тренажера;Восстановление целостности конструкции. Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль техническог | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 6500 | 26000 |
| Услуга по техническому обслуживанию имитатора ходьбы «ИМИТРОН» в исполнении ИКС-«ИМИТРОН» Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 6. Работы должны выполняться по будням с 8-30 до 16-30, по инициативе Исполнителя и по согласованию с Заказчиком.Исполнитель должен учесть, что работы проводятся в режиме действующего медицинского учреждения, и не должны приводить к прерыванию лечебного процесса.Дата и время проведения плановых профилактических обслуживаний должны быть согласованы с ответственным лицом Заказчика.Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности.7. Работы, затрагивающие инженерные коммуникации Заказчика, должны в обязательном порядке согласовываться с представителем Заказчика.В случае повреждения инженерных коммуникаций Заказчика, Исполнитель обязан восстановить их в полном объеме в кратчайшее время за свой счет.Исполнитель проводит диагностику неисправностей и устраняет выявленные неисправности в объеме технического обслуживания.Исполнитель самостоятельно и за свой счет доставляет медицинское оборудование к месту выполнения ремонтных работ и обратно. ... Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию Имитатор ходьбы «ИМИТРОН» в исполнении ИКС-«ИМИТРОН», инв. № 1707274, зав. № 141, 1 отделение Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудов | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 6500 | 26000 |
| Услуга по техническому обслуживанию дорожки беговой реабилитационной Kardiomed 700 Mill в исполнении MillAlpin Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Требования к запасным частям 1. При оказании услуг должны быть применены запасные части, предусмотренные действующей эксплуатационной и технической документацией изготовителя (производителя).2. Использование аналогов запасных и расходных материалов допустимо при сохранении заводских параметров работы медицинского изделия и подтверждении обеспечения требований безопасности одним из следующих способов:- подтверждением безопасности и совместимости со стороны производителя основного медицинского изделия или держателя регистрационного удостоверения на основное медицинское изделие в Российской Федерации;- отдельным регистрационным свидетельством на медицинское изделие, выданным в отношении таких запасных и расходных материалов.3. Запасные части должны быть новыми, не бывшими в эксплуатации, не прошедшими ремонтно-восстановительные работы, т.е. у них не осуществлялась замена составных частей, не восстанавливались потребительские свойства, в том числе они не должны быть изготовлены из бывших в употреблении компонентов и блоков. Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию Дорожка беговая реабилитационная Kardiomed 700 Mill в исполнении | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 6500 | 26000 |
| Услуга по техническому обслуживанию подвеса реабилитационного для вертикализации пациента «Орторент» модели «Орторент С + (стационарный с беговой дорожкой)» Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Проведение внешнего осмотра;Проведение проверки разъемов и кабелей;Проведение проверки креплений поясов поддерживающих;Тестирование привода под нагрузкой при подъеме и опускании;Проверка удержания веса в заданном положении. Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Наличие документов, подтверждающих наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485.2. Исполнитель направляет своего представителя для устранения неисправности и проведения текущего ремонта оборудования, в случае внезапного выхода его из строя, независимо от даты планового технического осмотра – в течение 1 (одних) суток (исключая выходные и праздничные дни) со дня получения заявки от Заказчика3. Исполнитель проводит такие организационно-технические мероприятия, как:- проводить инструктаж медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинской техники; доводить до сведения персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно- | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 10000 | 40000 |
| Услуга по техническому обслуживанию комплекса реабилитационного для функциональной терапии верхних конечностей с расширенной обратной связью Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию Комплекс реабилитационный для функциональной терапии верхних конечностей с расширенной обратной связью, инв. № 1707265, зав. № АО 0841, 1 отделение Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 6. Работы должны выполняться по будням с 8-30 до 16-30, по инициативе Исполнителя и по согласованию с Заказчиком.Исполнитель должен учесть, что работы проводятся в режиме действующего медицинского учреждения, и не должны приводить к прерыванию лечебного процесса.Дата и время проведения плановых профилактических обслуживаний должны быть согласованы с ответственным лицом Заказчика.Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности.7. Работы, затрагивающие инженерные коммуникации Заказчика, должны в обязательном порядке согласовываться с представителем Заказчика.В случае повреждения инженерных коммуникаций Заказчика, Исполнитель обязан восстановить их в полном объеме в кратчайшее время за свой счет.Исполнитель проводит диагностику неисправностей и устраняет выявленные неисправности в объеме технического обслуживания.Исполнитель самостоятельно и за свой счет доставляет медицинское оборудование к месту выполнения ремонтных работ и обратно. ... Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Проведение визуального контроля (необходимо проверить на наличие механических повреждений органов управления, индикаторов, разъемных соединений, кабелей);Проведение функциональной проверки (необходимо проверить соответствие заявленных режимов работы тренажера);Проверка сигналов с датчиков во всех плоскостях движения установки. | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 3100 | 12400 |
| Услуга по техническому обслуживанию комплекса для реабилитации опорно-двигательного аппарата с биологической обратной связью "АНИКА" Перечень медицинского оборудования, подлежащего техническому обслуживанию Комплекс для реабилитации опорно-двигательного аппарата с биологической обратной связью "АНИКА", инв. № 1707264, зав. № 6MER018520718, 1 отделение Требования к квалификации персонала Исполнителя Исполнитель должен иметь специалистов по всем видам медицинских изделий (далее – МИ), указанным в перечне МИ, подлежащих ТО.1. Наличие высшего или среднего технического образования.2. Наличие документов, подтверждающих обучение соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной перио-дичностью (не реже одного раза в пять лет).Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами (дипломы, сертификаты и т.п.).3. Для технического обслуживания и ремонта изделий медицинской техники сотрудники обслуживающей организации должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (группа допуска III и выше). ... Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 1. Наличие документов, подтверждающих наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485.2. Исполнитель направляет своего представителя для устранения неисправности и проведения текущего ремонта оборудования, в случае внезапного выхода его из строя, независимо от даты планового технического осмотра – в течение 1 (одних) суток (исключая выходные и праздничные дни) со дня получения заявки от Заказчика3. Исполнитель проводит такие организационно-технические мероприятия, как:- проводить инструктаж медицинского персонала Заказчика по правилам эксплуатации медицинской техники; доводить до сведения персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе;- составлять дефектные ведомости для списания пришедшей в негодность медицинской техники.4. Запасные части и расходные материалы, поставляемые в рамках технического обслуживания, должны быть новыми, не бывшими в эксплуатации, рекомендованные изготовителем обслуживаемого оборудования и имеющие целостную упаковку. Качество запасных частей и расходных материалов, поставляемых в рамках технического обслуживания, должно удовлетворять требованиям к изделию, установленным фирмой-изготовителем, а также требованиям действующих норм и правил охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности.5. Исполн | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 3100 | 12400 |
| Услуга по техническому обслуживанию реабилитационного комплекса для сердечно-сосудистой системы серии Kardiomedcycle, с принадлежностями, в исполнении: Diagnosticcycle Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Требования к квалификации персонала Исполнителя *Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ заявленных к обслуживанию в спецификации: при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек, при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек, при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек.Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг) | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 2000 | 8000 |
| Услуга по техническому обслуживанию тренажера реабилитационного для восстановления функций верхних и нижних конечностей Thera-trainertigoFull Перечень нормативных документов, определяющих требования к услугам по ТО МИ - ГОСТ Р 57501-2017 Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок;- Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 г. «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;- ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения;- ГОСТ Р 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения;- Федеральный закон № 99-ФЗ от 04.05.2011 г. «О лицензировании отдельных видов деятельности»;- Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 г. №2129 «Положение о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)»;- ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика. Термины и определения;- ГОСТ 18322-2016 Система технического обслуживания и ремонта техники. Термины и определения;- ГОСТ Р 50326-2020 Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике;- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик Перечень работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования Дезинфекция и очистка рабочих поверхностей;Замена предохранителей (1 x 250В T2,0 A HB);Проверка надежности и протяжка соединений;Проверка контактов и целостности кабелей. Перечень запасных частей, подлежащих замене при проведении планового технического обслуживания оборудования (1 раз в течение срока действия контракта) Предохранители (250В T2,0 A HB) – 1 шт.Запасные части должны быть совместимы с оборудованием | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 2000 | 8000 |
| Услуга по техническому обслуживанию тренажера реабилитационного с функциональной электростимуляцией и биологической обратной связью для лечения опорно-двигательного аппарата RT в исполнении RT 300-SLSA Требования к квалификации персонала Исполнителя *Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ заявленных к обслуживанию в спецификации: при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек, при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек, при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек.Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. N 1445 и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации.4. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии документов, подтверждающие квалификацию персонала в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. ... Требования к обеспечению качества технического обслуживания медицинских изделий 6. Работы должны выполняться по будням с 8-30 до 16-30, по инициативе Исполнителя и по согласованию с Заказчиком.Исполнитель должен учесть, что работы проводятся в режиме действующего медицинского учреждения, и не должны приводить к прерыванию лечебного процесса.Дата и время проведения плановых профилактических обслуживаний должны быть согласованы с ответственным лицом Заказчика.Исполнитель обязан соблюдать правила поведения и внутреннего распорядка, действующие на территории Заказчика, а также установленные требования охраны труда, пожарной безопасности, мероприятия по обеспечению экологической безопасности.7. Работы, затрагивающие инженерные коммуникации Заказчика, должны в обязательном порядке согласовываться с представителем Заказчика.В случае повреждения инженерных коммуникаций Заказчика, Исполнитель обязан восстановить их в полном объеме в кратчайшее время за свой счет.Исполнитель проводит диагностику неисправностей и устраняет выявленные неисправности в | 33.13.12.000 | Условная единица | 4 | 2000 | 8000 |