| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, реагент Картридж содержит: Калибровочный раствор Наличие Определяемые параметры: Глюкоза (Glu) Наличие Определяемые параметры: Парциальное давление кислорода (pO2) Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 25 | 2623.58 | 65589.5 |
| ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. Соответствие Диагностические карты, содержащие моноклональные анти-А (клеточная линия А5], анти-В (клеточная линия G½), анти-D (клеточные линии LHM 50 / 3 (LDM1) + TH-28 + РУМ -1] анти-D (клеточные линии LHM59/20 (LDM3) + 175-2), в гелевом матриксе. Микропробирка Ctl является отрицательным контролем. анти-человеческий глобулин сыворотки (смесь анти-IgG кролика и моноклональных анти-C3d антител, клеточная линия C139-9) в гелевом матриксе Соответствие Для типирования групп крови по системам ABO / RhD в одностадийной процедуре определения, в том числе с постановкой прямого антиглобулинового теста (ПАГТ) методом агглютинации и гель-фильтрации Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 36410.23 | 36410.23 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне +2°С +8°С ≥ 14 сут;^дн Фасовка Не менее 10 фл. по не менее 10 мл. Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 26587.08 | 26587.08 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Фасовка Не менее 10 фл. по не менее 10 мл. Форма выпуска лиофилизат, растворитель - дистиллированная вода, тромбопластин - рекомбинантный человеческий. Соответствие Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 4 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 15245.12 | 15245.12 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Соответствие Отсутствие интерференции на результаты ПВ со стороны нефракционированного гепарина, МЕ/мл 1 Точность метода (CV) определения фибриногена на нормальных образцах 2.4 % | 21.20.23.110 | Набор | 10 | 35454.07 | 354540.7 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Разбавитель образцов, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы. 1 флакон по 100 мл (жидкий, готовый к использованию). Соответствие Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Соответствие Разбавляющий реагент, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 4158.49 | 4158.49 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Промывающий раствор, состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Соответствие Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Информация о совместимости с данным анализатором указана в инструкции к приобретаемой продукции. Соответствие Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 45 | 26419 | 1188855 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Время приготовления (растворения) рабочих растворов ≤ 30 мин | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 32671.01 | 32671.01 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL | 21.20.23.111 | Штука | 3 | 33211.07 | 99633.21 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Соответствие Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для коагулометрических анализаторов серии ACL | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 30403.98 | 30403.98 |
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Очищающий раствор на основе соляной кислоты. Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Соответствие Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 5172.05 | 41376.4 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Соответствие Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. 1 флакон по 80 мл (жидкий, готовый к использованию). Соответствие Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 10 | 2078.99 | 20789.9 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Стандартный референсный диапазон результатов, получаемых при использовании реагентов; верхний порог 36.9 с Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Соответствие Стабильность после вскрытия/приготовления на борту прибора ≥ 5 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 8 | 34762.35 | 278098.8 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Стабильность после вскрытия/приготовления при -20° C ≥ 1 мес Линейность измерения, верхний порог, мг/дл ≤ 1000 Стандартный референсный диапазон результатов, получаемых при использовании реагентов; нижний порог, мг/дл 238 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 79286.24 | 79286.24 |