| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Агар для Enterobacteriaceae питательная среда ИВД Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Агар-агар ≥ 9.6 г Натрия хлорид ≥ 3.6 г | 20.59.52.140 | Штука | 64 | ||
| Готовая питательная среда Агар Макконки Используется для селективного выделения и идентификации энтеробактерий из фекалий, мочи, сточных вод и пищевых продуктов. Также он является селективной и дифференциальной средой для выделения кишечных грамотрицательных бактерий. соответствие Форма выпуска Готовые к применению Диаметр чашки Петри 90 мм | 20.59.52.140 | Штука | 75 | ||
| Колумбийский агар питательная среда ИВД, 5% овечьей крови Неселективная питательная среда Колумбийский агар, содержащая 5% дефибринированной овечьей крови, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Кровь (баранья) ≥ 50 см[3*];^мл | 20.59.52.140 | Штука | 93.7 | ||
| Готовая питательная среда Элективная солевая среда среда для селективного выделения и подсчета патогенных стафилококков соответствие Форма выпуска Готовые к применению Диаметр чашки Петри 90 мм | 20.59.52.140 | Штука | 71 | ||
| Агар Мюллера-Хинтона питательная среда для определения чувствительности к антимикробным препаратам ИВД Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Неселективный агар Мюллера-Хинтона (Mueller-Hinton), питательная среда, предназначенная для выполнения диагностического тестирования чувствительности неприхотливых микроорганизмов, выделенных из клинического образца и/или изолята культуры, к антимикробным препаратам. соответствие Остаточный срок годности ≥ 60 сут;^дн | 20.59.52.140 | Штука | 66 | ||
| Агар Сабуро с хлорамфениколом для культивирования грибов питательная среда ИВД Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар Сабуро, содержащая хлорамфеникол, предназначенная для выращивания и изоляции дрожжевых и пресневых грибов, главным образом дерматофитов, из клинического образца. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Хлорамфеникол ≥ 0.5 г | 20.59.52.140 | Штука | 70 | ||
| Агар для микроорганизмов мочевыводящих путей питательная среда ИВД, хромогенная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Бактериологический агар ≥ 16 г Диаметр чашки Петри 90 мм | 20.59.52.140 | Штука | 159 | ||
| Агар для Candida spp. питательная среда ИВД, хромогенная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Пептон ≥ 10.2 г Хлорамфеникол ≥ 0.5 г | 20.59.52.140 | Штука | 159 | ||
| Шоколадный агар с факторами X/V питательная среда ИВД Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Казеин (бычий) ≥ 7.5 г Кровь (баранья) ≥ 50 см[3*];^мл | 20.59.52.140 | Штука | 95 | ||
| Ксилоза-лизин-деоксихолатная агаровая для выделения патогенных энтеробактерий питательная среда ИВД Сахароза ≥ 7 г Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, содержащая ксилозу-лизин-дезоксихолат (XLD агар), предназначенная для выращивания и изоляции энтеропатогенов их клинического образца, особенно видов Salmonella и/или Shigella. соответствие | 20.59.52.140 | Штука | 75 | ||
| Хромогенный агар для Salmonella spp. питательная среда ИВД Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, содержащая хромогенные субстраты, предназначенная для выращивания и изоляции видов Salmonella из клинического образца. соответствие Остаточный срок годности ≥ 35 сут;^дн Агар-агар ≥ 13 г | 20.59.52.140 | Штука | 159 | ||
| Агар для Salmonella/Shigella spp. питательная среда ИВД Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тиосульфат натрия ≥ 8.5 г Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 20.59.52.140 | Штука | 62.5 | ||
| Агар с сульфитом висмута для Salmonella spp. питательная среда ИВД Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности ≥ 8 мес Масса питательной среды ≥ 250 г | 20.59.52.140 | Штука | 2606 | ||
| Бульон с сердечно-мозговым экстрактом питательная среда ИВД Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Форма выпуска Готовые к применению Объем питательной среды ≥ 50 см[3*];^мл | 20.59.52.140 | Штука | 851 |