Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
---|---|---|---|---|---|
Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании ≥ 30 сут;^дн Основа Изготовлен на основе человеческой сыворотки. Стабильность билирубина в растворенном калибраторе при замораживании ≥ 14 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2402 | ||
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Стабильность билирубина в растворенной контрольной сыворотке при замораживании ≥ 14 сут;^дн Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Основа Универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой матрицы | 21.20.23.110 | Набор | 2690 | ||
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение для проведения внутрилабораторного контроля при определении более 30 параметров (в том числе Панкреатическая амилаза, Холинэстераза, ГЛДГ, α-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне Стабильность билирубина в растворенной контрольной сыворотке при замораживании ≥ 14 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 2887 | ||
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 0.25 см[3*];^мл Описание Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 3738 | ||
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Фасовка ≥ 0.25 см[3*];^мл Описание Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческих эритроцитов и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. | 21.20.23.110 | Набор | 3738 | ||
Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Описание Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 1 соответствуют физиологической норме | 21.20.23.110 | Набор | 5208 | ||
Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Описание Специальный лиофилизированный контрольный материал, изготовленный на основе человеческой матрицы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Аполипопротеина А1, Аполипопротеина В, Холестерина, ЛПВП, ЛПНП, Свободных жирных кислот, Фосфолипидов, Триглицеридов на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Описание по КТРУ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. Значения аналитов в контрольной сыворотке уровня 2 находятся в патологическом диапазоне | 21.20.23.110 | Набор | 5639 | ||
Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 1 Описание Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует физиологической норме Стабильность после вскрытия ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 5967 | ||
Контрольная сыворотка специфических белков Уровень 2 Описание Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 20 параметров, (в том числе Антистрептолизин О, Комплемент С3с, Комплемент С4, С-реактивный белок, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, Трансферрин) на автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторах. Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 2 находится в патологическом диапазоне Стабильность после вскрытия ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 6753 | ||
Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Описание Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. Описание по КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. Стабильность после вскрытия при 2-8˚С ≥ 30 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 10537 | ||
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Описание по КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Описание Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка. Стабильность после вскрытия при 2-8˚С ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 33348 | ||
Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, калибратор Описание по КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. Описание Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой матрицы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении антистрептолизина О Стабильность после вскрытия при 2-8˚С ≥ 90 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 16836 | ||
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, калибратор Описание по КТРУ Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Стабильность во вскрытых и невскрытых флаконах при температуре +2°С – +8°C до конца срока годности Описание Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее четырех различных уровней, изготовленных на основе человеческих эритроцитов и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении гликозилированного гемоглобина иммунотурбидиметрическим методом. | 21.20.23.110 | Набор | 20241 | ||
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Стабильность после вскрытия в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С Количество тестов ≥ 4160 шт Фасовка ≥ 500 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4420 | ||
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание по КТРУ Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Фасовка ≥ 500 см[3*];^мл Состав раствора Моноэтаноламин (3%) – С2H7NO 3-метил-3-метоксибутанол (5%) - C6H15O2Полиэтиленгликоль #400 (10%) – HO(CH2CH2O)nHОчищенная вода (66%) - H2O Прочие добавки (16%) | 21.20.23.110 | Штука | 25781 | ||
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество тестов ≥ 3250 шт Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 10455 |