| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Препараты диагностические Набор рассчитан на выполнение 350 исследований на анализаторе «DREW-3». Наборы поставляются в упаковке производителя, упаковка содержит 3 набора. Набор выполнен в виде коробки-контейнера, на которой указаны в форме штрих-кодов и цифровых обозначений номер лота, дата истечения срока годности и идентификационный номер набора. Коробка-контейнер содержит: флакон объёмом 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом 125 мл с лизирующим раствором, при этом крышки флаконов снабжены метками различных цветов – белого для разбавителя, голубого для лизирующего и зелёного для промывающего растворов. Размеры винтовых горловин флаконов обеспечивают герметичное соединение реагентов с анализатором. Размеры упаковки набора соответствовают посадочному месту анализатора «DREW-3»: 136±2 х 267±2 х 295±2 мм. Безопасность медицинского персонала при эксплуатации анализатора обеспечивается устойчивой фиксацией всех компонентов набора в вертикальном положении при закрытой верхней крышке. Цифровые обозначения номера лота и даты истечения срока годности (месяц, год) на коробке-контейнере совпадают с соответствующими обозначениями на флаконах с реагентами. Использование набора «DREW3-PAC» с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC < 2,5, RBC < 2, HGB < 1,5, HCT < 2, MCV < 1, PLT < 5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) – 10. Страна происхождения согласно разрешительному документу на обращение медицинского изделия на территории РФ – США. Зарегистрированная в Росздравнадзоре техническая документация производителя на анализатор «DREW-3» предусматривает использование с анализатором только наборов диагностических реагентов «DREW3-PAC» производства «Drew Scientific Inc.» Продукция при поставке сопровождаться обязательными документами, предусмотренными законодательством: копия регистрационного удостоверения, инструкция по применению Соответствие | 21.20.23.111 | Упаковка | 24 | 28530 | 684720 |
| Препараты диагностические Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Фасовка – флакон не менее 2,5 мл. (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность: При температуре 2-8 °С: не менее 6 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота) Соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 12 | 12175 | 146100 |
| Препараты диагностические Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Фасовка – флакон не менее 2,5 мл. (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность: При температуре 2-8 °С: не менее 6 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота) Соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 12 | 12175 | 146100 |
| Препараты диагностические Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Фасовка – флакон не менее 2,5 мл. (объём, достаточный для контроля качества в течение периода стабильности контрольной крови после вскрытия, с учётом объёма пробы, отбираемого анализатором заказчика). Стабильность: При температуре 2-8 °С: не менее 6 месяцев с даты изготовления (гарантия достаточно большого остаточного срока годности контрольной крови для оптимизации работы заказчика согласно Приказу Минздрава РФ от 26.05.2003 № 220 – используется один лот контрольного материала и одна контрольная карта до окончания срока годности лота) Соответствие | 21.20.23.111 | Флакон | 12 | 12175 | 146100 |
| Препараты диагностические Используется для количественного определения гемоглобина, подсчета NRBC и подсчета, и оценки размера лейкоцитов оксигемоглобиновым методом: при разрушении оболочки эритроцита, сохраняя клеточное строение лейкоцитов и NRBC, высвобождается гемоглобин (оксигемоглобин). При взаимодействии с компанентами агента оксигемоглобин переходит в стабильный гемохромоген, количество которого затем измеряется по длине волны поглощения света. Состав: Соли четвертичного аммония - 5-80 г/л, Сульфит натрия - 1-5 г/л, Стабилизатор, Буферный раствор. Фасовка: 5 л. Совместим с гематологическим анализатором DxH800 Соответствие | 21.20.23.111 | Штука | 7 | 39410 | 275870 |