| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 7. Чувствительность (пмоль/л) ≤ 0.5 ед 16. Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера 19. Режим фотометрирования двухволновый, без дополнительной математической обработки | 21.20.23.110 | Набор | 5540 | ||
| Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 21. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению, сут; дн ≥ 10 16. Форма раствора конъюгата готов к использованию 17. Количество вариантов проведения ИФА ≥ 2 шт | 21.20.23.110 | Набор | 10700 | ||
| 4. Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg 11. Предварительная промывка планшета отсутствие 5. Чувствительность, МЕ/мл ≤ 0.05 8. Количество образца для анализа ≤ 0.2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4702 | ||
| Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 16. Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера 1. Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). 21. Комплектация фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов | 21.20.23.110 | Набор | 5013 | ||
| Вирус гепатита А антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1. Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса гепатита А (Hepatitis A virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 14. Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера 19. Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок | 21.20.23.110 | Набор | 6490 | ||
| Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 16. Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера 19. Режим фотометрирования двухволновый, без дополнительной математической обработки 15. Финальная отмывка водой отсутствие | 21.20.23.110 | Набор | 6427 | ||
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал 12. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению, сут; дн ≥ 10 10. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20ºС) в соответствии с инструкцией по применению ≥ 2 мес 21. Взаимозаменяемость неспецифических компонентов соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 5697 | ||
| 13. Набор для внутрилабораторного контроля качества иммуноферментного анализа 7. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению, сут; дн ≥ 10 3. Количество флаконов ≥ 10 шт 4. Объем флакона ≥ 0.5 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 8736 | ||
| 6. Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА «Сыворотка, содержащая антитела к вирусу гепатита С» 3. Состав ≥ 24 шт 4. Объем флакона ≥ 0.5 см[3*];^мл 6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2ºС) в соответствии с инструкцией по применению ≥ 2 мес | 21.20.23.110 | Набор | 5687 | ||
| Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 16. Форма раствора ТМБ готов к использованию 4. Метод непрямой ИФА, двухстадийный 6. Диапазон измерений (МЕ/мл) ≥ 0 и ≤ 1000 | 21.20.23.110 | Набор | 5543 | ||
| Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 19. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению, сут; дн ≥ 10 8. Специфичность ≥ 100 % 10. Количество образца для анализа ≤ 0.01 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5279 | ||
| 8. Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С 20. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов соответствие 11. Суммарное время инкубации ≤ 90 мин 9. Количество образца для анализа ≤ 0.08 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 5525 | ||
| Ферритин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 19. Комплектация фольгированный пакет с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок» для хранения стрипов 16. Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера 9. Количество образца для анализа ≤ 0.02 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 9837 | ||
| ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 1. Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). 15. Допустимое значение ОП положительного контроля, ед ≤ 1.5 ед 23. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 26°C в соответствии с инструкцией по применению, сут ≥ 10 сут;^дн | 21.20.23.110 | Набор | 12350 | ||
| Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 16. Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера 6. Диапазон измерений (Мкг/мл) ≥ 0 и ≤ 0.04 19. Режим фотометрирования двухволновый, без дополнительной математической обработки | 21.20.23.110 | Набор | 5150 | ||
| Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 24. Количество вариантов проведения ИФА ≥ 4 шт 16. Допустимое значение ОП положительного контроля, ед ≤ 1.5 8. Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ≥ 100 % | 21.20.23.110 | Набор | 10703 | ||
| ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал 6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению, сут ≥ 14 сут;^дн 8. Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов наличие 5. Количество флаконов ≥ 18 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5690 | ||
| 3. Набор для внутрилабораторного контроля качества ИФА 1. Область применения оценка воспроизводимости и сходимости измерений HBsAg в лабораториях 6. Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению ≥ 24 ч 4. Количество флаконов контроля ≥ 24 шт | 21.20.23.110 | Набор | 5697 | ||
| Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 16. Форма раствора ТМБ готов к использованию 4. Метод непрямой ИФА, двухстадийный 21. Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок | 21.20.23.110 | Набор | 5643 | ||
| Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) 16. Использование шейкера постановка анализа с использованием шейкера 19. Режим фотометрирования двухволновый, без дополнительной математической обработки 1. Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). | 21.20.23.110 | Набор | 6716 |