| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Состав Гипохлорит натрия Совместимость с имеющимся у Заказчика коагулометром Sysmex СА-660, производитель – - Sysmex Corporation, Япония, год выпуска 2020г. Соответствие Стабильность, дней ≥ 30 | 21.20.23.110 | Штука | 8 | 3594.79 | 28758.32 |
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Форма выпуска жидкая Концентрация барбитала натрия, моль/л ≥ 0.028 Стабильность после вскрытия на борту прибора ≥ 5 нед | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5249.84 | 5249.84 |
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Стабильность после вскрытия на борту прибора, дней ≥ 60 Концентрация неионогенных поверхностно-активных веществ ≤ 0.5 % Совместимость с имеющимся у Заказчика коагулометром Sysmex СА-660, производитель – Sysmex Corporation , Япония, год выпуска 2020г. Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 5512.21 | 5512.21 |
| Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Растворитель дистиллированная вода Стабильность после вскрытия ≥ 4 ч Состав Стандартная человеческая плазма для калибровки: протромбиновое время, фибриноген (метод Клаусс), факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ); Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, α2-антиплазмин, ингибитор С1, общая активность комплемента, плазминоген | 21.20.23.110 | Штука | 1 | 16169.84 | 16169.84 |
| Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Стабильность после вскрытия на борту прибора, дней ≥ 14 Совместимость с имеющимся у Заказчика коагулометром Sysmex СА-660, производитель – - Sysmex Corporation , Япония, год выпуска 2020г. Соответствие Стабильность после вскрытия при температуре в диапазоне от +2°С до +8°С, дней ≥ 14 | 21.20.23.110 | Набор | 1 | 45622.38 | 45622.38 |
| D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Форма выпуска лиофилизат Линейность теста, нг/мл ФЭЕ ≥ 170 и ≤ 4400 Явление интерференции Отсутствие интерференции с ревматоидным фактором в концентрации не менее 1300 ед/мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 89249.67 | 89249.67 |
| Контроль низкомолекулярного гепарина, нижний уровень Форма выпуска лиофилизат Растворитель дистиллированная вода Стабильность после вскрытия при +2 - +8 С ≥ 48 ч | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27431.02 | 27431.02 |
| Контроль низкомолекулярного гепарина, верхний уровень Форма выпуска лиофилизат Растворитель дистиллированная вода Стабильность после вскрытия при +2 - +8 С ≥ 48 ч | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 27432.04 | 27432.04 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, реагент Форма выпуска готовый к использованию (жидкий) Метод исследования Хромогенный анализ Анти-Ха активности Диапазон анализа, МЕ/мл ≥ 0.1 и ≤ 1.5 | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 37537.29 | 37537.29 |
| Анти-Xa активность гепарина ИВД, калибратор Форма выпуска лиофилизат Количество уровней фибриногена ≥ 5 шт Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ○С ≥ 48 ч | 21.20.23.111 | Штука | 1 | 27431.02 | 27431.02 |
| Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ○С, дней ≥ 30 Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Совместимость с имеющимся у Заказчика коагулометром Sysmex СА-660, производитель – - Sysmex Corporation, Япония, год выпуска 2020г. Соответствие | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 28053 | 28053 |
| Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Состав Набор поставляется в комплектации с жидким стабилизированным реагентом Объем рабочего реагента 10 см[3*];^мл | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 1972.32 | 1972.32 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 200 шт Форма выпуска лиофилизат Растворитель дистиллированная вода | 21.20.23.111 | Набор | 1 | 5945.85 | 5945.85 |
| Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Линейность определения, г/л ≥ 0.9 и ≤ 10 | 21.20.23.111 | Набор | 2 | 6825.01 | 13650.02 |