| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие Дренажные отверстия расположены по всей длине стента Соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 4136.4 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Толкатель Наличие Карта пациента Наличие Дренажные отверстия расположены по всей длине стента Соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 8905 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Атравматичный наконечник открытого типа наличие Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Сантиметровая разметка стента наличие | 32.50.22.190 | Штука | 13520 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Подвижный сердечник проводника наличие Диаметр проводника ≥ 0.028 дюйм Индивидуальная стерильная упаковка соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 15600 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Диаметр проводника ≥ 0.028 дюйм Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Сантиметровая разметка стента наличие | 32.50.22.190 | Штука | 20800 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Сантиметровая разметка стента наличие Атравматичный наконечник закрытого типа наличие | 32.50.22.190 | Штука | 20800 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Подвижный сердечник проводника наличие Диаметр проводника ≥ 0.028 дюйм Индивидуальная стерильная упаковка соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 20800 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Диаметр проводника ≥ 0.028 дюйм Индивидуальная стерильная упаковка соответствие Сантиметровая разметка стента наличие | 32.50.22.190 | Штука | 20800 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Срок нахождения в организме ≥ 3 и ≤ 6 мес Остаточный срок годности не менее 12 месяцев | 32.50.22.190 | Штука | 6204 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Длина толкателя ≥ 40 и ≤ 46 см Наконечники Открытого типа | 32.50.22.190 | Штука | 2638.03 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Срок нахождения в организме ≥ 3 и ≤ 6 мес Остаточный срок годности не менее 12 месяцев | 32.50.22.190 | Штука | 6204 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Длина толкателя ≥ 40 и ≤ 46 см Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 | 32.50.22.190 | Штука | 2638.03 | ||
| Набор для восстановления/поддержания проходимости мочеточника Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Струна-проводник находится в защитном диспенсере продолговатой формы соответствие Материал изготовления проводника нержавеющая сталь | 32.50.22.190 | Штука | 14191.79 | ||
| Набор для восстановления/поддержания проходимости мочеточника Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Рентгеноконтрастное кольцо на дистальном конце толкателя наличие Петли на концах стента по типу пигтейл наличие | 32.50.22.190 | Штука | 6630.89 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Пузырный диаметр ≥ 1.8 и ≤ 4 см Срок нахождения в организме ≥ 3 и ≤ 6 мес | 32.50.22.190 | Штука | 6204 | ||
| Набор для восстановления/поддержания проходимости мочеточника Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Струна-проводник находится в защитном диспенсере продолговатой формы соответствие Размер стента, 5 Fr соответствие | 32.50.22.190 | Штука | 6630.89 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Почечный диаметр петли ≥ 1.5 и ≤ 2.5 см Срок нахождения в организме ≥ 3 и ≤ 6 мес | 32.50.22.190 | Штука | 6979.5 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Длина толкателя ≥ 40 и ≤ 46 см Наконечники Открытого типа | 32.50.22.190 | Штука | 2638.03 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Почечный диаметр петли ≥ 1.9 и ≤ 2.5 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности не менее 12 месяцев | 32.50.22.190 | Штука | 6204 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Длина толкателя ≥ 40 и ≤ 46 см Наконечники Открытого типа | 32.50.22.190 | Штука | 2638.03 | ||
| Набор для восстановления/поддержания проходимости мочеточника Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Наружный диаметр стента ≥ 2.15 и ≤ 2.45 мм Рентгеноконтрастное кольцо на дистальном конце толкателя наличие | 32.50.22.190 | Штука | 3992.27 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Почечный диаметр петли ≥ 1.9 и ≤ 2.5 см Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.22.190 | Штука | 6204 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Градуировочные линии расположены каждые 5 см наличие Длина толкателя ≥ 40 и ≤ 46 см Наконечники Открытого типа | 32.50.22.190 | Штука | 2638.03 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие Диаметр проводника ≥ 0.035 дюйм | 32.50.22.190 | Штука | 5953.5 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 | 32.50.22.190 | Штука | 4292.6 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Толкатель Наличие Внутренние канавки для эффективной проходимости Наличие Материал изготовления толкателя полиуретан | 32.50.22.190 | Штука | 5758.1 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие Диаметр проводника ≥ 0.035 дюйм | 32.50.22.190 | Штука | 6350.4 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие | 32.50.22.190 | Штука | 4292.6 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Толкатель Наличие Внутренние канавки для эффективной проходимости Наличие Материал изготовления толкателя полиуретан | 32.50.22.190 | Штука | 5758.1 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие Диаметр проводника ≥ 0.035 дюйм | 32.50.22.190 | Штука | 6350.4 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие | 32.50.22.190 | Штука | 4292.6 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Толкатель Наличие Внутренние канавки для эффективной проходимости Наличие Материал изготовления толкателя полиуретан | 32.50.22.190 | Штука | 5758.1 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Толкатель Наличие Внутренние канавки для эффективной проходимости Наличие Материал изготовления толкателя полиуретан | 32.50.22.190 | Штука | 5758.1 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие Диаметр проводника ≥ 0.035 дюйм | 32.50.22.190 | Штука | 6350.4 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие Диаметр проводника ≥ 0.035 дюйм | 32.50.22.190 | Штука | 6350.4 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие | 32.50.22.190 | Штука | 4292.6 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Толкатель Наличие Внутренние канавки для эффективной проходимости Наличие Материал изготовления толкателя полиуретан | 32.50.22.190 | Штука | 5758.1 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие Диаметр проводника ≥ 0.035 дюйм | 32.50.22.190 | Штука | 6350.4 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Толкатель Наличие | 32.50.22.190 | Штука | 4292.6 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Толкатель Наличие Внутренние канавки для эффективной проходимости Наличие Материал изготовления толкателя полиуретан | 32.50.22.190 | Штука | 5758.1 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности не менее 12 месяцев | 32.50.22.190 | Штука | 14664 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Остаточный срок годности не менее 12 месяцев | 32.50.22.190 | Штука | 14664 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Диаметр проводника ≥ 0.035 дюйм | 32.50.22.190 | Штука | 11688.9 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Упаковка стерильная, индивидуальная. соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Тип открытый | 32.50.22.190 | Штука | 9813.6 | ||
| Стент мочеточниковый Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 45 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.22.190 | Штука | 6866.7 | ||
| Стент мочеточниковый Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 46 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.22.190 | Штука | 6866.7 | ||
| Стент мочеточниковый Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 47 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.22.190 | Штука | 6866.7 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Дистальный кончик стента конусообразный Остаточный срок годности не менее 12 месяцев | 32.50.22.190 | Штука | 12873.3 | ||
| Стент мочеточниковый полимерный Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Дистальный кончик стента конусообразный Остаточный срок годности не менее 12 месяцев | 32.50.22.190 | Штука | 12873.3 | ||
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки | 32.50.22.190 | Штука | 12873.3 | ||
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки | 32.50.22.190 | Штука | 6240 | ||
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки | 32.50.22.190 | Штука | 2638.03 | ||
| Протезы органов человека, не включенные в другие группировки | 32.50.22.190 | Штука | 14191.79 |