| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 34.1 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 33 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 10 и ≤ 12 мес Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 10 и ≤ 12 мес Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 10 и ≤ 12 мес Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Пробирка культуральная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест),МЕ ≤ 0.25 Объем ≥ 14 и ≤ 15 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 86.4 | ||
| Пробирка культуральная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем ≥ 14 и ≤ 15 см[3*];^мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 | 32.50.50.190 | Штука | 26.4 | ||
| Пробирка культуральная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал Полипропилен | 32.50.50.190 | Штука | 27.6 | ||
| Пробирка культуральная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Двухпозиционная винтовая крышка Наличие Объем ≥ 14 и ≤ 15 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 43.2 | ||
| Пробирка культуральная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал Полипропилен | 32.50.50.190 | Штука | 38.4 | ||
| Пробирка культуральная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Материал Полипропилен Объем ≥ 14 и ≤ 15 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 38.4 | ||
| Криопробирка для вспомогательных репродуктивных технологий Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Юбка устойчивости Наличие Материал Полипропилен | 32.50.50.190 | Штука | 25.2 | ||
| Криопробирка для вспомогательных репродуктивных технологий Объем ≥ 1.5 и ≤ 2 см[3*];^мл Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Юбка устойчивости Наличие | 32.50.50.190 | Штука | 51.6 | ||
| Криопробирка для вспомогательных репродуктивных технологий Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Юбка устойчивости Наличие Материал Полипропилен | 32.50.50.190 | Штука | 84 | ||
| Пробирка культуральная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Двухпозиционная винтовая крышка Наличие Объем ≥ 14 и ≤ 15 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 32.4 | ||
| Пипетка с ручным заполнением Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем ≥ 3 и ≤ 5 см[3*];^мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 | 32.50.50.190 | Штука | 21 | ||
| Пипетка с ручным заполнением Длина ≥ 155 и ≤ 156 мм Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 21 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 10 и ≤ 12 мес Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 10 и ≤ 12 мес Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 | 32.50.50.190 | Штука | 33 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло | 32.50.50.190 | Штука | 30.8 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло | 32.50.50.190 | Штука | 30.8 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 30.8 | ||
| Фильтр для линии забора проб газа Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) изготовлен из материалов, соответствующих 21 CFR Соответствие Тип фильтра 2-х ступенчатый, 1 стадия пропитанная мембрана, активированный уголь, перманганат калия. 2 стадия - НЕРА фильтр из целлюлозы и стекловолокна Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 38174 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 30.8 | ||
| Пробирка культуральная Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Объем ≥ 14 и ≤ 15 см[3*];^мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 | 32.50.50.190 | Штука | 67.2 |