| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 34.1 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло | 32.50.50.190 | Штука | 33 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Пробирка культуральная Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест),МЕ ≤ 0.25 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Форма дна Круглое | 32.50.50.190 | Штука | 86.4 | ||
| Пробирка культуральная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Двухпозиционная крышка Наличие Высота ≥ 100 и ≤ 120 мм | 32.50.50.190 | Штука | 26.4 | ||
| Пробирка культуральная Высота ≥ 100 и ≤ 120 мм Поле для записи Наличие Материал Полипропилен | 32.50.50.190 | Штука | 27.6 | ||
| Пробирка культуральная Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Форма дна Круглое Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 10 и ≤ 12 мес | 32.50.50.190 | Штука | 43.2 | ||
| Пробирка культуральная Высота ≥ 100 и ≤ 120 мм Материал Полипропилен Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 38.4 | ||
| Пробирка культуральная Высота ≥ 100 и ≤ 120 мм Материал Полипропилен Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 38.4 | ||
| Криопробирка для вспомогательных репродуктивных технологий для хранения биологических образцов в жидком азоте (LN2) Соответствие Объем ≥ 2 и ≤ 2.5 см[3*];^мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 | 32.50.50.190 | Штука | 25.2 | ||
| Криопробирка для вспомогательных репродуктивных технологий для хранения биологических образцов в жидком азоте (LN2) Соответствие Материал Полипропилен Воздействие температур до -196°С Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 51.6 | ||
| Криопробирка для вспомогательных репродуктивных технологий для хранения биологических образцов в жидком азоте (LN2) Соответствие Материал Полипропилен Объем ≥ 4.5 и ≤ 5 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 84 | ||
| Пробирка культуральная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Форма дна Круглое | 32.50.50.190 | Штука | 32.4 | ||
| Пипетка с ручным заполнением Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Материал Полиэтилен Длина ≥ 154 и ≤ 155 мм | 32.50.50.190 | Штука | 21 | ||
| Пипетка с ручным заполнением Материал Полиэтилен Объем капли в диапазоне, мкл ≥ 30 и ≤ 45 Шаг градуировки ≥ 0.5 см[3*];^мл | 32.50.50.190 | Штука | 21 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 5.5 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 32.50.50.190 | Штука | 33 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований, с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, с эффективной адгезией свежих и формалин-фиксированных парафиновых срезов ткани, а также цитологических препаратов со стеклом, с повышенными адгезивными свойствами и Поли-L-лизиновым покрытием Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 30.8 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло | 32.50.50.190 | Штука | 30.8 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований, с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, с эффективной адгезией свежих и формалин-фиксированных парафиновых срезов ткани, а также цитологических препаратов со стеклом, с повышенными адгезивными свойствами и Поли-L-лизиновым покрытием Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 30.8 | ||
| Фильтр для линии забора проб газа Длина ≥ 200 и ≤ 220 мм Максимальный прямой перепад давления 4,0 бар при 20С°. Максимальный обратный перепад давления 2,0 бар при 20С° Максимальная температура эксплуатации 60С°. Соответствие Тип фильтра 2-х ступенчатый, 1 стадия пропитанная мембрана, активированный уголь, перманганат калия. 2 стадия - НЕРА фильтр из целлюлозы и стекловолокна Соответствие | 32.50.50.190 | Штука | 38174 | ||
| Стекло предметное и (или) слайд для микроскопии ИВД, одноразового использования Остаточный срок годности на момент поставки ≥ 4 и ≤ 6 мес Материал прозрачное бесцветное силикатное стекло Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 | 32.50.50.190 | Штука | 30.8 | ||
| Пробирка культуральная Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов Наличие Тест на эмбриотоксичность ( МЕА-тест) Наличие Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" | 32.50.50.190 | Штука | 67.2 |