ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Подача заявок
7 д.

Поставка расходных материалов для анализатора Кобаса Интегра е 601

Размещено:18.12.2024
Подача заявок:18.12.2024 6:08 - 26.12.2024 4:00
Начало торгов:26.12.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Нижегородская обл, Саров г, 607183, Нижегородская обл., г. Саров, ул. Зернова, д. 72, Больничный городок (склад лекарственных препаратов)
Отрасль
Начальная цена
4 691 406 ₽
Обеспечение заявки
46 914 ₽
Обеспечение контракта
469 141 ₽
Номер закупки
0332100025124000902
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Набор калибраторов для определения СА 19-9 Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения CA 19‑9 с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав набора CA 19‑9 (человека) в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора21.20.23.111Набор216637.6733275.34
Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серии Elecsys/cobas e Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа21.20.23.110Штука534583.94172919.7
Набор калибраторов для определения РЭА Описание набор лиофилизованных сывороток Назначение для калибровки методики количественного определения карциноэмбрионального антигена с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Состав Раковый эмбриональный антиген (РЭА) (человеческий, из клеточной культуры) в двух диапазонах концентрации в буфере/протеиновом матриксе.Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора21.20.23.111Набор213159.8726319.74
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для анализаторов серииElecsys/cobas e Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа21.20.23.110Штука242105.4684210.92
Набор калибраторов для определения СА-125 Описание набор сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания CA-125 с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах Состав CA 125 человека в двух диапазонах концентраций в матриксе сыворотки крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора21.20.23.111Набор216637.6733275.34
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Состав калибраторов HE4 (человеческий) в двух диапазонах концентрации в матрице сыворотки крови лошади; консервант; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 7 дней при +2-+8°С21.20.23.110Упаковка252360.83104721.66
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент Описание по классификатору Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце Время анализа не более 18 минут Состав штрих-кодированная кассета с реагентами21.20.23.110Упаковка2149337.54298675.08
Сыворотка контрольная для определения HE4 Описание набор готовых к применению контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминесцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов HE421.20.23.111Набор142157.0142157.01
Препараты диагностические Описание Раствор Назначение для разведения пробы при выполнении исследований с помощью электрохемилюминесцентного метода на автоматических анализаторах Состав белковая матрица; консервант ≤ 0.1 %21.20.23.111Набор320270.1260810.36
Чистящий моющий раствор ISE Описание готовый к использованию щелочной раствор Назначение для промывки автоматических биохимических и иммунохимических анализаторов Состав NaOH 3 моль/л, гипохлорит натрия (<2% активного хлора), добавки21.20.23.111Упаковка19909.189909.18
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав фосфатный буфер 10 ммоль/л; хлорид натрия 20 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант; pH 7.021.20.23.110Штука2021199.43423988.6
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав KOH 176 ммоль/л; детергент, pH 13,221.20.23.110Штука121282.8921282.89
Субстрат-реагент ProCell M Описание системный раствор Назначение для генерации электрохимического сигнала в автоматических анализаторах Состав фосфатный буфер 300 ммоль/л, трипропи-ламин 180 ммоль/л; детергент ≤ 0.1%; консервант21.20.23.111Упаковка3620186.66726719.76
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Состав КОН 176 ммоль/л, детергент ≤ 1,0%; консервант21.20.23.110Штука3620186.66726719.76
Набор реагентов для определения ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) экспресс методом Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения ХГЧ (хорионического гона-дотропина человека) в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюми-нисцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 9 минут21.20.23.111Набор1223757.75285093
Набор калибраторов для определения ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) экспресс методом Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного определения содержания ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) с по-мощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов матрикс человеческой сыворотки крови с буфером с добавлени-ем хорионического гонадотропина человека в двух диапазонах концентрации; наличие в упа-ковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора21.20.23.111Набор216111.0332222.06
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов ≥ 100 шт Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа21.20.23.110Набор627366.89164201.34
Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека21.20.23.110Набор312692.1638076.48
Интактный паратиреоидный гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Для иммунохимических анализаторов Elecsys и cobas е Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения интактного паратиреоидного гормона (intact parathyroid hormone (PTH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут21.20.23.110Набор532479.85162399.25
Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце21.20.23.110Набор212142.1924284.38
Набор контролей для определения Паратгомона Описание набор лиофилизированных контрольных сывороток Назначение для контроля качества иммунотестов с использованием метода электрохемилюминисцентного анализа на автоматическом анализаторе Подходит для контроля качества тестов ПТГ, ПТГ экспресс-метод, ПТГ 1-84, Ферритин, Витамин B 12, Фолат, N-MID остеокальцин, β-Crosslaps, Total P1NP, Витамин D21.20.23.111Набор119208.1919208.19
Набор реагентов для определения кортизола Описание Набор реагентов Назначение для количественного опреде-ления кортизола в сыворотке и плазме крови человека и с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автома-тических анализаторах Время анализа не более 18 минут21.20.23.111Набор1833832.66608987.88
Набор калибраторов для кортизола Описание набор лиофилизированных сывороток крови человека Назначение для калибровки методики количественного опре-деления кортизола с помощью электрохемилюминисцентно-го анализа на автоматических анализаторах экспресс-методом Состав калибраторов кортизол (синтетический) в двух диапазонах концентрации в матриксе сыворотки крови че-ловека; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анали-затором, содержащего точные значения компонентов калиб-ратора21.20.23.111Набор217748.6535497.3
Набор для количественного определения эстрадиола Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут21.20.23.111Набор723459.44164216.08
Эстрадиол ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии COBAS Объем реагента ≥ 1 см[3*];^мл Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения эстрогенового (оэстрогенового) гормона эстрадиола (оэстрадиола) (estradiol (oestradiol)) в клиническом образце21.20.23.110Набор210777.121554.2
Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Время анализа не более 18 минут Состав набора штрих-кодированная кассета с реа-гентами21.20.23.110Набор428870115480
Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, калибратор Описание по классификатору Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (ДГЭА-С, ДГЭА-сульфат) (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS)) в клиническом образце Состав калибраторов ДГЭА-С (синтетический) в двух диапазонах концентрации в истощенном матриксе человеческой сыворотки; наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения компонентов калибратора Стабильность калибраторов после растворения не менее 3 меясцев при -20°С21.20.23.110Упаковка211819.3423638.68
Набор реагентов для определения СА 19-9 Описание Набор реагентов Назначение для количественного определения CA 19‑9 в сыворотке и плазме крови человека с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах Время анализа не более 18 минут21.20.23.111Набор546312.43231562.15
Документы
Приложение № 2 к Извещению (Обоснование НМЦК)
18.12.2024
Приложение № 4 к Извещению (Проект контракта)
18.12.2024
Приложение № 1 к Извещению (Описание объекта закупки)
18.12.2024
Извещение о проведении аукциона
18.12.2024
Приложение № 3 к Извещению (Требования к содержанию, составу заявки)
18.12.2024
Контакты
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"
Почтовый адрес
Российская Федерация, 607183, Нижегородская обл, Саров г, УЛИЦА ЗЕРНОВА, 72 БОЛЬНИЧНЫЙ ГОРОДОК/-, -
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 607183, Нижегородская обл, Саров г, Зернова, Д.72 БОЛЬНИЧНЫЙ ГОРОДОК -, -
Контактное лицо
Аксенова С. Г.
Телефон
8-83130-60656
Факс
Электронная почта
aksenova@kb50.sar.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Город Саров является закрытым административно-территориальным образованием. Оформление документов на въезд в город занимает от одного до трех месяцев. При этом срок исполнения обязательств не продлевается, и Исполнитель не освобождается от ответственности за несвоевременное начало и выполнение работ на период оформления документов на въезд в ЗАТО г. Саров сотрудников, занятых на выполнении работ. Заказчик не берет на себя обязательства по оформлению документов на въезд Исполнителя в город.