ТарифыБлогАутсорсинг
info@zakupki360.ru | 8(800)3333-717
Регистрация/вход
На контроль
Размещение завершено

Диагностические реактивы для лабораторных исследований (иммунология)

Размещено:18.12.2024
Подача заявок:18.12.2024 13:05 - 26.12.2024 4:00
Начало торгов:26.12.2024 0:00
Место поставки
Российская Федерация, Астраханская обл, Астрахань г, ул.Чкалова 80
Отрасль
Начальная цена
548 915 ₽
Обеспечение заявки
0 ₽
Обеспечение контракта
27 446 ₽
Номер закупки
0325100028824000178
Способ размещения
Аукцион
Предмет закупки
Товар/услугиКод КТРУЕд. изм.Кол-воЦена за ед.Стоимость
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови (Гельминты-IgG-) Множественные гельминты антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 192 Штука Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность определения титра антител Наличие Готовые к использованию контрольные образцы Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора в течение всего срока годности набора Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 4 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор61011660696
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу кори (Measles virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Контрольная сывортка Наличие Количество готовых жидких калибраторов не менее 6 флакон Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 5 МЕ/мл Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности Набор Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор169218147488
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу паротита в сыворотке (плазме) крови других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу эпидемического паротита (Mumps virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Количество стадий 2 Возможность определения титра антител Наличие Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора не менее 12 месяц Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор5971648580
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса G в сыворотке крови (IgG общий) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина G (total immunoglobulin G (IgG total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Контрольный образец Наличие Количество калибраторов не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 2,5 Ед/мл соответствие Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 300 Ед/мл Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Стабильность компонентов после первого вскрытия в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор2756315126
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса А в сыворотке крови (IgА общий) Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса А в сыворотке крови (IgА общий) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Контрольный образец Наличие Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл соответствие Диапазон измерений калибратора от 0 до 300 Ед/мл соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор2759015180
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса М в сыворотке крови (IgМ общий) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего иммуноглобулина M (IgM) ( total immunoglobulin M (IgM total)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Количество стадий 2 Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 55 минут Контрольный образец Наличие Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 4,0 Ед/мл соответствие Диапазон измерений калибратора от 0 до 400 Ед/мл соответствие Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор2759015180
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу краснухи (Rubella virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Контрольная сывортка Наличие Количество стадий 2 Контрольная сывортка Наличие Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до 800 МЕ/мл Сроки годности набора не менее 12 месяц Возможность определения титра антител Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Постановка TORCH инфекций по единому протоколу Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 2 Штука Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор5828041400
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Метод определения Непрямой-вариант ИФА,с применением моноклональных антител Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Количество готовых жидких калибраторов не менее 6 Штука Числовое значение чувствительности не более 0,1 РЕ/мл соответствие Диапазон измерений калибратора от 0,25 до 5 РЕ/мл соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Возможность использования калибровочных контрольных образцов,конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 шт Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор21054321086
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу простого герпеса 1 типа и/или вирусу простого герпеса 2 типа (herpes simplex virus (HSV1 и 2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение 21.20.23.110-00000092 (для ручной постановки) 21.20.23.110-00000090 (для анализаторов открытого типа) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Постановка TORCH инфекций по единому протоколу Наличие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Сроки годности набора не менее 12 месяц Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор2704914098
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к ядерному антигену NA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Сроки годности набора не менее 12 месяц Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор2905318106
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейн-Барр в сыворотке (плазме) крови Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки . Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Сроки годности набора не менее 12 месяц Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор2933518670
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркёра СА 15-3 в сыворотке крови Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Количество стадий 1 Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке Обьем исследуемого образца не более 25 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 75 минут Контрольная сывортка наличие Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флакон Числовое значение чувствительности не более 0,5 Ед/мл соответствие Диапазон измерений калибратора от 0 до 250 Ед/мл соответствие Сроки годности набора не менее 12 месяц Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 Штука Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 1 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор21104222084
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 90 минут Сроки годности набора не менее 12 месяц Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Значение положительного контрольного образца (ОП К+) не менее 0,6 Среднее значение оптической плотности отрицательного контрольного образца (ОПср.К–) не более 0,25 Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор2942518850
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg Набор «Вектогеп В – HBs-антиген-подтверждающий тест» предназначен дляиммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В(HBsAg) в сыворотке (плазме) крови Количество выполняемых тестов ≥ 48 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Формат планшета Стрипированный Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 100 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Количество вариантов схем проведения ИФА не менее 3 Числовое значение чувствительности Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл соответствие Числовое значение чувствительности Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл соответствие Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб) Наличие Сроки годности набора не менее 24 месяц Дробное использование набора не менее 12 месяц Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор6479528770
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Набор реагентов предназначен для подтверждения иммуноглобулинов классов G и M к структурным(core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека и препаратах крови человека Количество выполняемых тестов ≥ 48 Штука Формат планшета Стрипированный Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Обьем исследуемого образца не более 40 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 90 минут Сроки годности набора не менее 24 месяц Количество вариантов схем проведения ИФА 2 Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H Наличие Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор6590235412
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов А, М, G к антигенам лямблий в сыворотке крови (Лямблия-антитела) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для выявления инфицирования Giardia lamblia, паразитическим простейшим, связанным с лямблиозом Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Количество выполняемых тестов ≥ 96 Штука Формат планшета Стрипированный Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора не менее 12 месяц Возможность определения титра антител Наличие Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 9 суток Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор2854317086
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris lumbricoides в сыворотке (плазме) крови (Аскарида-IgG-) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитической нематоде Ascaris lumbricoides (аскарида человеческая) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Количество выполняемых тестов ≥96 Штука Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37ºС Соответствие Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Сроки годности набора не менее 12 месяц Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Возможность транспортирования при температуре до +25ºС не менее 10 суток Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Наконечники для пипеток не менее 16 Штука21.20.23.110Набор11110311103
Документы
НМЦК
18.12.2024
ПК реактивы иммунология
18.12.2024
Требования к заявке
18.12.2024
Описание объекта закупки
18.12.2024
Извещение реактивы иммунология 102
18.12.2024
Участники и результаты
УчастникПредложениеРезультат
не указан548 915 ₽1
Контакты
"АСТРАХАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЮЖНЫЙ ОКРУЖНОЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"
Почтовый адрес
Российская Федерация, 414016, Астраханская обл, Астрахань г, УЛ. ЧКАЛОВА, Д.80/95/1
Адрес места нахождения
Российская Федерация, 414016, Астраханская обл, Астрахань г, УЛ. ЧКАЛОВА, Д.80/95/1
Контактное лицо
Густова Е. В.
Телефон
8-78512-523394
Факс
Электронная почта
mts_akb@uomc-mail.ru
Информация о контрактной службе, контрактном управляющем
-
Дополнительная информация
Информация отсутствует