| Товар/услуги | Код КТРУ | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|
| Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти | 21.20.23.110 | Штука | 8250 | ||
| Набор реагентов для клинического анализа кала Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 6105 | ||
| Набор Лейкодиф Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Упаковка | 6435 | ||
| Масло иммерсионное Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Упаковка | 148.5 | ||
| Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес Уровень концентрации Низкий уровень концентрации Форма выпуска Жидкость | 21.20.23.110 | Набор | 49500 | ||
| Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес Уровень концентрации Низкий уровень концентрации Форма выпуска Жидкость | 21.20.23.110 | Набор | 49500 | ||
| Гомоцистеин ИВД, контрольный материал Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес Уровень концентрации Низкий уровень концентрации Форма выпуска Жидкость | 21.20.23.110 | Набор | 49500 | ||
| Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Срок годности реагентов на момент поставки ≥ 2 и ≤ 4 мес Срок годности вскрытой упаковки при условии хранения при 2-8°С ≥ 2 и ≤ 7 сут;^дн Приготовлена из человеческой сыворотки с добавлением веществ человеческого происхождения, химически чистых веществ и лекарственных препаратов. Соответствие | 21.20.23.110 | Набор | 90750 | ||
| Дегидроэпиандростерон ИВД, реагент Объем флаконов контроли дигидротестостерона, в белковом буфере с нертутным консервантом ≥ 1 и ≤ 2 см[3*];^мл Суммарное время инкубаций при комнатной температуре ≥ 100 и ≤ 120 мин Объем флаконов стандарты дигидротестостерона A-G, в белковом буфере с нертутным консервантом, концентрации 0, 25, 100, 250, 500, 1000, 2500 пг/мл ≥ 1 и ≤ 2 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 65340 | ||
| Свободный тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Концентрации флаконов 0, 0.1, 1. 5, 20, 60 пг/мл Соответствие Объем флаконов концентрат 50х конъюгата свободного тестостерона с пероксидазой хрена в белковом буфере с нертутным консервантом ≥ 300 и ≤ 350 см[3*];^мл Объем контролей тестостерона в белковом буфере с нертутным консервантом ≥ 0.5 и ≤ 1 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 44550 | ||
| Лептин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Необходимый объем образца для анализа в дублях ≥ 30 и ≤ 40 см[3*];^мл Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Микропланшет, покрытый моноклональными антителами к лептину (с «ломаемыми» стрипами) Наличие | 21.20.23.110 | Набор | 47520 | ||
| 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Образец для анализа сыворотка крови Соответствие Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Набор | 20790 | ||
| Краситель Азур-Эозин Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Упаковка | 1320 | ||
| Краситель - фиксатор Эозин метиленовый синий Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Упаковка | 660 | ||
| Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Остаточный срок годности на момент поставки не менее 120 дней наличие Стабильность невскрытого реагента при 2 - 8°C до окончания срока годности, указанного на упаковке Соответствие Объем каждого флакона ≥ 15 и ≤ 20 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Штука | 32364.75 | ||
| Универсальный разбавитель проб Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) | 21.20.23.110 | Штука | 24420 | ||
| Интерлейкин 6 ИВД, калибратор Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней Соответствие Хранятся при 2-8°С в вертикальном положении Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 21986.25 | ||
| Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Совместим с анализатором серии cobas e Соответствие Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней Соответствие Хранятся при 2-8°С до окончания срока годности, указанного на упаковке Соответствие | 21.20.23.110 | Штука | 90502.5 | ||
| Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Остаточный срок годности на момент поставки не менее 90 дней Соответствие В состав входит Р6: аммоний сернокислый - п/э пакет ≥ 85 и ≤ 90 г В состав входит Р1: реактив Самсона ≥ 8 и ≤ 10 см[3*];^мл | 21.20.23.110 | Набор | 4125 |